Р М
Изобретение относится к медицине, а именно к аерматовенерологии. Известен способ печения больных торгашно текущим псориазом путем введения стафилококковой вакиины fl Известен также способ печения бопьных горпицно текущик псориазом путем введения стафипококкового анатоксина 2j Однако при печении известньпуЩ спосйбами возможна в отдельных случаях значитепьная общая и температурная реакция не каждый организм на введенную стафилококковую вакцину и стафилококковый анатоксин может дать ответную иммунную реакпию и выработать иммунные антитела против гнойного начала. Кроме того, ремиссии длительностью не более б месяцев Целью изобретения является сокращение срока лечения, удлинение ремиссий. Цель цост11гается тем, что согласно способу иечейия больных торпидно текущи псориазом путем введения лекарственного средства, в качестве лекарственного сред ства вводят антистафилококковую плазму: 50-1ОО мл взрослым и 2О-50 мл детям 1 раз в 5-7 дней, на курс лечения 3-5 вливаний. Способ осуществляют следукнцим образом. Пшериктмунную антистафрлококковую плазму вводят внутривенно 50-100 мл взрослым и 20-50 мл детям 1 раз в &-7 дней, на курс 3-5 вливаний. Для .введения применяют разовую ппастикатную систему, а если доза не превышает 20 мл, то ее можно йвесги с по мощью шприца.I Проведено лечение 102 больньш торпидно текущим псориазом в возрасте 10 - 60 лет с давностью заболевания от 1 года цо 2О лет. У большинства больных псориаз бьш в прогрессивной стадии с распространенным процессам. Сопутствующие заболевания выявлены у 84 (82,4%) больных. Без сопутствующих заболеваний было 18 больных. Всё больные до получения , плазмы лечились неоднократно различными методами с незначительным и кратковре- метпым эффектом. В результате проведеннегр лечения клиническое выздоровление наступило у 57 (55,9%), значительное улучшение - у 31 (30,4%), улучшение-у 13 (12,7%). Клиническое выздоровление и значительно улучшение наступило у 88 (86,3%) больных. Общая продолжительность пребьгоания больных в клинике в среднем 40,5 дня. Продолжительность лечения антистафилококковой плазмой 20-30 дней. Пример 1.Больная В., 27 пет, поступила в клинику с диагнозом: распространенный мелко- и крупноочаговый псориаз, прогрессивная стадия, зимняя форма. Страдает псориазом в течении 15 пет. Неоднократно получала различное лечение, однако стойкого эффекта от лечения ненаступало. Ежегодно заболевание рецидивировало. В анамнезе отмечены частые ангинь. Введено внутривенно 5О мл антистафилококковой плазмы с титром альфа-антитоксинов 16 АЕ. Реакции на введенную плазму не было. Через 4 дня после первого введения папулы несколько побледнели и уплотнились. Через неделю ввели еше 50 мл плазмы с титром 32 АН. В третий раз ввели 50 мл плазмы с титром 16 АЕ. Лечение переносила хорошо. Элементы подверглись довольно анвалю1ши. Наряду с исчезновением дерматологического процесса, улучшилось о0щее состояние, повьгоился аппетит, больная прибавляла в весе, появилось хорошее )настроение. Была сделана очередная инъекция плазмы So МП с титром 16 АЕ. Под влиянием проведенного лечения наступило клиническое выздоровление. В клинике находилась 35 дней. Больная наблюдалась в течение 4 лет. Ремиссия более 4 лет. Пример 2. Больной Г., 33 лет поступил в клинику с диагнозом: распространенный крупноочаговый псориаз, прогрессивная стадия, зимняя фqDMa. Больным себя считает в течение12 лет. Получал различные методы лечения в том числе и санаторно-курортное. Стойкого эффекта не было. Ежегодно в зимнее время наступали обострения. Дежурные бляшки имелись постоянно. Было введено внутривенно 6О мп антистафилококковой плазмы с титром 16 АЕ. Реакции на введенную плазму не было. Повторно введено 50 мл плазмы с титром 32 АЕ. После этой инъекции папулы побледнели, уплотнились и чешуйки стали более нежными. Всего больной по-. лучид 5 вливаний. После последней инъекции больной был вьтисан со зв ачитепьным улучшением- С оставалась незначительная гиперемия и генфильтрация в области коленных суставов). На амбулаторном контроле зафиксировано клиническое выздоровление. В стационаре находился 32 дня. Больной наблюдался более 7 лет, рецидивов не было. Для сравнительного изучения эффективноста применения пшертшЕмунноЙ антистафилококковой плазмы у больных торпия ным пс нааом была контрольная группа (75, больных теми же,формамипсорийзаа), которой 1Ц)именяли натнвиоПр донорскую плазму. В результате исследований установлены следующие сравнительные данные. У больных получавших гипериммунную антистафилококковую плазму, клиническое выздоровление наступило у 57 (55,9%), ааачительное улучшение - у 31 (30,4%), улучшение - у 13 (12,7%) и эффекта не наступило лишь у 1 больного. У больных, получавших нативную плазму, клиническое; выздс овление наступило у 34 (45,33%), значительное улучшение - у 21 (28,0%), улучшение - у 18 (24,О%) и без эффекта у 2 (2,67%). Как видно, у группы больных, получавших гипериммунную антистафилококковую плазму, клиническое выздоровление и значительно улучшение наступило у 86,3% больных, тогда как у группц получавших нативную плазму, лишь у 73 (83%). Разница досто вер1аая (Р 0,Ol). Ремиссии после лечения больных, получавших гипериммунную аЬтистафилококковую плазму до 6 месяцев, были у 5 больных, от 7 до .9 мвс. - у 11, от 10 до 12 мес.,- у 5, от I года до 1,5 лет - у 21, от 1,5 до 2 лет г У 32, от 2 до 3 лет - у to, и свыше 3 лет - у 18 больных. Следовательно, ре мисси длительностью. 1 - 3 года и вьпие были у 81 (79,4%) больных. У больных, попу, чавших нативную плазму, длительность ремиссий значительно меньше. У 13 (17,33%), больных ремиссии были до 3 месяцев, у 15 (2О,О%) от 3 до 6 мес}, у 10 (13,33%) от 7 до 9 меа, у 17 (22,66%) от 10 до 12 мае,, у 12 (16,О%) от 1 года до 1,5 лет, у 6(8,О%). от 1,5 до 2 лет, у 2 (2,66%) евшие 2 лет. Таким образом ремиссви длительностью 1-2 года и выше были лишь у О (26,66%) больных. Разница дсютов иа . ( Р 0,001). Длительность лечения больных, получавших гипериммуЁБоую антцстафвпркркхо вую плазму, составляет в (мэднем 4О,5 дней, в то емя как у больных, получавших нативную плазму - 57 дней. Разница достоверна ( Р , О, О1). Предложенный способ позволяет со1фатшЬ сроки лечения и удлинить ремиссшь
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ лечения хронического тонзиллита стафилококковой этиологии | 1990 |
|
SU1771747A1 |
Способ лечения больных часто рецидивирующим псориазом | 1983 |
|
SU1220661A1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКИХ СТАФИЛОДЕРМИЙ | 1993 |
|
RU2065748C1 |
Способ лечения псориаза | 1989 |
|
SU1821217A1 |
Способ лечения псориаза | 1986 |
|
SU1445729A1 |
Способ лечения гнойных бронхолегочных заболеваний | 1987 |
|
SU1521485A1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СЕПСИСА У НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ | 1991 |
|
RU2012341C1 |
ГИПЕРИММУННАЯ АНТИСТАФИЛОКОККОВАЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ НЛАЗМА | 1971 |
|
SU304952A1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТЕЧЕНИЯ ПСОРИАЗА | 1994 |
|
RU2109294C1 |
Способ лечения красного плоского лишая | 1987 |
|
SU1713590A1 |
СПСеОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ТОРПИДНО ТЕКУЩИМ ПСОРИАЗОМ введения лекарственного средства, 0тличаютийсй тем, ято, с пелью сокрашення срока , удлинения ч ремиссий, в качесгее лекарственного сресн ства вводят aiiracTc ffiioKOKKOByro плазму: 5р-1ОО К4л варослым в 20-Sp мл 1. раз в 5-7 дней:, йа курс лечения 3-5 вливаний.
Авторы
Даты
1983-06-15—Публикация
1979-01-18—Подача