Иэобрегвше от1аоснтсй к химическому исодедованвю в мржФТ быть вслотооватю ДЯ9 кантроляо0дв{йкенвя твердой фазы в сзязпензвях в мияробвбпогйческой, лиШёвой, медвЦинской в фармацевтивеской S я ролйлщяеннос ТВ,
Иэввстей способ ю ндукго1 «втрического: опеределёввя твердой фазы в сусвенэвях звкдкичакявийся-в нахождетга отношеквя или .разности велв|чвн эяектропроводвосги 0 сушензни в дисяюрсйодаой среды ЦхЗ. ..
Известный спойоб вмеет ограниченное првмевевве в проьштлёвноств вспедстБве , низкой точвоств, которая обусяовяена температзфвой девиашеЙ опрраеяяемых шещй впв разности.
Наиболее бпвзквм к предпагабмому является способ контроля сод жантш твердой фазы В с спензив, заключаюшвйся в том, что взмеряют электрсшроводйоб ть 20 суспензвв и эяектропроводность еталои- . вого раствора. Эталонный раствор соадваот непрерывным отделением твердой от жидкой, созданвем бескристального слоя дисперсвонной среды, толщиной 1О -. 25 12 мкм, в котором взмеряют ее алектропроводность С ЗНедостаток известного способа заклю чается в том, что с уменьшением pa iepa твердой фазы (мензьше 10 мкм) V30
точность определения отношения 3tt/3f| iai дает за счет возрастанвя температ5фнот1, аевиааии. Это обусловлено возрастанвек различия в температуршлх коаффицвентеос электропроводности Суспенвии и диспер- .jj сионной среды с .уменьшением размера
твердой фазы. ЗаввсвмостьЗ&с/ЭС ° пературы снижает точность определенвя концентрапви твердой фазы в промышленных условиях, в которых вмеют место ко- 40 лебания температуры.;
Цель взофетенвя - псжышенве точноств определенвя концентрапив твердой фазы в суспензии.
Поставленная дель доствтаегся согласно способу определения концентраНИИ суспензии, заключакшемуся в том, что измеряют электропроводность всследуемой суспензии и алектропроводностъ „. эталонного раствора, в по отношению измеренных величин определяют конценТ1)вцию, в качестве эталонного раствора кшользуют рйствор суспензии, разбавленный в Д1к:персионной среде.
Отношение Эбс / (; менЁше завесит от температуры, чем отношение 9fс/ЗС вследствие близоств состава суспензвв с электропроводностямв ЗСси ЭСси CtaTBvi
мальныё результаты получаются при коэффициенте разбавления О,5.
На фиг. 1 представлены графики зави; овмости отношения 96с/ отв1яыенвя 9 fs&j, от температу}ял прв концентрадив исследуемой рустензии 20%; на фиг. 2 - графики концентрадионной зависимости отношения ЗСс/9 ру) полученной при температуре 37 С, при которой проводится промышленный биосинтез.
Прв этом крвв 1 соответствует ) «Ю (дисперсионная среда)} кривая 2 - И 0,2§; кривая 3 - и 0,5; кривая 4 Я 0,75.
При мер. В качестве объекта исследуют суспензвв фожжей ЧгЫСgierviiOM6-ii различной концентрацией дрожжевых клеток, определенной весовым методом (О,1О,2О,ЗО,4О,5О%). Размер клеток составляет 4-5 мкм. Дисперсионная среда представляет собой водный раствор предельных углеводородов (длина углеродной цепи 9-30 атомов углерода) с добавками Мо , Р, О,. , NHt . Fe . .
С всследованными суспензиями методом разбавлетсня приготавливают суспензии, концентрация твердой фазы в которых является 4я1ксированной частью конментрааии исследуемой суспензвв ( И О, дисперсионную среду создают путем отделения тведой фазы суспензии от жидкой), VI 0,25 О,5; 0,75.
, Суспензия, концентрация твердой фазы в которой является фиксированной частью У от неизвестной измеряемой концентраций У, может бьш. приготовлена, например, методом разбавления. Для приготовления суспензии И « 0,5 берут одинаковые количества суспензии с неизвестной кондан трацней i и дисперсионной среды, смешивают их между собой и в результате получают суспензию, концентрация твердой фазы которой составляет половину от измеряемой концентрации. Аналогично можно получить суспензию, концентрация твердой фазы в которой является любой ,фиксированной частью И от измеряемой концентрации.
Далее измеряют электропроводности исследованных суспензий$(ч , суспензий, концентрация твердой фазы в которых является фиксированной частью концентрашга всследуемой суспензии электро проводность дисперсвонной среды ЭСь.
Согласно результатам исследований (фиг. 1) с увеличением V) тангенсы угла наклона ивых уменьшаются. Тангенс угла наклона кривой 1 (прототип) больше
таягенсв угла цахлопв кривой 3 в 3,8 petэа. Это означает, что отношение / в 3,8 раза менее чувствитейьно к текшературе, чем отношение Х.с IXt. Отношевне м 1,5 раза, а отношение
эес -.--,
- в 5,2 раза, менее чувства теяьиого к температуре, чем отношение . Аналогнчмые результаты получают при других коицентралиях исследуемых cycn&oBisAt
7rftft наклона кривой 1 (фиг. 2) в 1,8 раза больше, чем у кривой 3, в 1,3 раза больше, чем 7 1фивой 2; и в 8у2 раза больше, чем у кривой 4. ,
При фиюсирсшагаарй температуре более точное гаределенне. к&нцвнтрадии твердой . осэтаествдается е помошзью кривой IJ (фиг. 2). Однако ilpia температурных крпебеааеа., имеющих место в промышленном Йюсинтезе , более точное определенне конпентрадии твердой фаз осущес1впмется с помощью кривой 3 (4л1Г. 2), так как, хотя ее тангенс угла наклона в 1,8 раза меньше, чем кривой 1 СФйгг.2Г),
шредёдение Еоноентрашш с пс 4ошью кривой 3 (фиг, 2) в 3,8 раза менее чувствительно к температуре, чем определе.: У . ЛГвй УГ
ние концентраиии с помошЬю кривой 1 (фиг. 2). В итоге определение ЙЙ тентрацин твердой фазы с помощью кривой 3 (фиг. 2) 6 2,1 раза точнее, чем с помошью 1ФЙВОЙ 1 (фиг. 2); с помощью кривой 2 (фиг. 2) в 1,5 раза точнее, чем с помошью кривой 1 ( 2)ji а с помощью кривой 4 (фиг. 2) в 1,б& раз менее точно, чем с п1Ьмошью кривой 1 (фиг. 2). Таким образом, оптимальная концентЦ рашш суспензии, концентрация твердoiR фазы в которой является фиксированнюй частью опрепеляемой; концентрации, составляетИ 0,5 определяемой конпентреьшм.
Использование предлагаемого способа позволяет повысить точность определения концентрации твердой фазы в суспензии при температурных колебаниях в 2,1 раза. Более точный учет концентрации твердой фазы - дрожжевых клеток - дает возмоя№ нбсть оптимизировать процесс их культивирования, что приводит к повышению выхода продукта и снижению затрат на технологический процесс. Все это позволяет получить экономический эффект и автоматизировать процесс производства.
t «
1,9
.f
«
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения концентрации твердой фазы в суспензии | 1983 |
|
SU1125528A1 |
Способ определения дисперсного состава эмульсий | 1983 |
|
SU1092385A1 |
Низкочастотный электрогидродинамический способ определения эффективного размера сферических частиц в нестратифицированных дисперсиях электропроводных частиц в жидкостях с меньшей электропроводностью | 1990 |
|
SU1777044A1 |
Способ определения седиментационной устойчивости однородных суспензий | 1990 |
|
SU1822941A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ УГЛЕРОДНЫХ НАНОТРУБОК ИЗ УГЛЕРОДСОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА | 2003 |
|
RU2239673C1 |
ОПТИЧЕСКИЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАЗМЕРА ЧАСТИЦ В СУСПЕНЗИИ | 1994 |
|
RU2098794C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ (ТОКСИЧНОСТИ) КОМПОНЕНТОВ ТВЕРДЫХ МАТЕРИАЛОВ И ЕЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ОСОБИ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ | 2005 |
|
RU2281495C1 |
Способ оценки гемолитического действия полимеров, полимерных материалов и изделий из них ин витро в статических условиях | 2023 |
|
RU2818010C1 |
НОВЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСАЖДЕННОГО ДИОКСИДА КРЕМНИЯ, НОВЫЙ ОСАЖДЕННЫЙ ДИОКСИД КРЕМНИЯ И ВАРИАНТЫ ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, В ЧАСТНОСТИ, ДЛЯ АРМИРОВАНИЯ ПОЛИМЕРОВ | 2013 |
|
RU2673521C2 |
СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ НАНООБЪЕКТОВ В СЛОЖНЫХ РАСТВОРАХ (ВАРИАНТЫ) | 2006 |
|
RU2327149C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ С5СЯГПЕНЗИИ, заключающийся в том, что взмервю г епектрспроводность исследуемой суспензии и электропроводность эталонного раствора, а по отношейпо измеренных величин слределяют конйентрашпо, отличающейся тем, что, с цепью повышения точности ой:реаеления, В( качестве эталонного растьо ра Используют раствор суспевзин, разбав-. пленный в дисперсионной среде. EJL л я агм , , 0,1 9,9 «,f il tV М ft и М «Ш.Г
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Бегуиова В | |||
Н | |||
и др | |||
Автоматические приборы для измерётш ковпентрвпии суспензии | |||
М., Машиностроение, 1979, с | |||
Спускная труба при плотине | 0 |
|
SU77A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Способ контроля содержания твердой фазы в гетерогенных растворах и устройство для его осуществления | 1978 |
|
SU763765A1 |
Прибор с двумя призмами | 1917 |
|
SU27A1 |
Авторы
Даты
1983-07-30—Публикация
1981-12-16—Подача