Способ определения концентрации суспензий Советский патент 1983 года по МПК G01N27/02 

Описание патента на изобретение SU1032391A1

Иэобрегвше от1аоснтсй к химическому исодедованвю в мржФТ быть вслотооватю ДЯ9 кантроляо0дв{йкенвя твердой фазы в сзязпензвях в мияробвбпогйческой, лиШёвой, медвЦинской в фармацевтивеской S я ролйлщяеннос ТВ,

Иэввстей способ ю ндукго1 «втрического: опеределёввя твердой фазы в сусвенэвях звкдкичакявийся-в нахождетга отношеквя или .разности велв|чвн эяектропроводвосги 0 сушензни в дисяюрсйодаой среды ЦхЗ. ..

Известный спойоб вмеет ограниченное првмевевве в проьштлёвноств вспедстБве , низкой точвоств, которая обусяовяена температзфвой девиашеЙ опрраеяяемых шещй впв разности.

Наиболее бпвзквм к предпагабмому является способ контроля сод жантш твердой фазы В с спензив, заключаюшвйся в том, что взмеряют электрсшроводйоб ть 20 суспензвв и эяектропроводность еталои- . вого раствора. Эталонный раствор соадваот непрерывным отделением твердой от жидкой, созданвем бескристального слоя дисперсвонной среды, толщиной 1О -. 25 12 мкм, в котором взмеряют ее алектропроводность С ЗНедостаток известного способа заклю чается в том, что с уменьшением pa iepa твердой фазы (мензьше 10 мкм) V30

точность определения отношения 3tt/3f| iai дает за счет возрастанвя температ5фнот1, аевиааии. Это обусловлено возрастанвек различия в температуршлх коаффицвентеос электропроводности Суспенвии и диспер- .jj сионной среды с .уменьшением размера

твердой фазы. ЗаввсвмостьЗ&с/ЭС ° пературы снижает точность определенвя концентрапви твердой фазы в промышленных условиях, в которых вмеют место ко- 40 лебания температуры.;

Цель взофетенвя - псжышенве точноств определенвя концентрапив твердой фазы в суспензии.

Поставленная дель доствтаегся согласно способу определения концентраНИИ суспензии, заключакшемуся в том, что измеряют электропроводность всследуемой суспензии и алектропроводностъ „. эталонного раствора, в по отношению измеренных величин определяют конценТ1)вцию, в качестве эталонного раствора кшользуют рйствор суспензии, разбавленный в Д1к:персионной среде.

Отношение Эбс / (; менЁше завесит от температуры, чем отношение 9fс/ЗС вследствие близоств состава суспензвв с электропроводностямв ЗСси ЭСси CtaTBvi

мальныё результаты получаются при коэффициенте разбавления О,5.

На фиг. 1 представлены графики зави; овмости отношения 96с/ отв1яыенвя 9 fs&j, от температу}ял прв концентрадив исследуемой рустензии 20%; на фиг. 2 - графики концентрадионной зависимости отношения ЗСс/9 ру) полученной при температуре 37 С, при которой проводится промышленный биосинтез.

Прв этом крвв 1 соответствует ) «Ю (дисперсионная среда)} кривая 2 - И 0,2§; кривая 3 - и 0,5; кривая 4 Я 0,75.

При мер. В качестве объекта исследуют суспензвв фожжей ЧгЫСgierviiOM6-ii различной концентрацией дрожжевых клеток, определенной весовым методом (О,1О,2О,ЗО,4О,5О%). Размер клеток составляет 4-5 мкм. Дисперсионная среда представляет собой водный раствор предельных углеводородов (длина углеродной цепи 9-30 атомов углерода) с добавками Мо , Р, О,. , NHt . Fe . .

С всследованными суспензиями методом разбавлетсня приготавливают суспензии, концентрация твердой фазы в которых является 4я1ксированной частью конментрааии исследуемой суспензвв ( И О, дисперсионную среду создают путем отделения тведой фазы суспензии от жидкой), VI 0,25 О,5; 0,75.

, Суспензия, концентрация твердой фазы в которой является фиксированной частью У от неизвестной измеряемой концентраций У, может бьш. приготовлена, например, методом разбавления. Для приготовления суспензии И « 0,5 берут одинаковые количества суспензии с неизвестной кондан трацней i и дисперсионной среды, смешивают их между собой и в результате получают суспензию, концентрация твердой фазы которой составляет половину от измеряемой концентрации. Аналогично можно получить суспензию, концентрация твердой фазы в которой является любой ,фиксированной частью И от измеряемой концентрации.

Далее измеряют электропроводности исследованных суспензий$(ч , суспензий, концентрация твердой фазы в которых является фиксированной частью концентрашга всследуемой суспензии электро проводность дисперсвонной среды ЭСь.

Согласно результатам исследований (фиг. 1) с увеличением V) тангенсы угла наклона ивых уменьшаются. Тангенс угла наклона кривой 1 (прототип) больше

таягенсв угла цахлопв кривой 3 в 3,8 petэа. Это означает, что отношение / в 3,8 раза менее чувствитейьно к текшературе, чем отношение Х.с IXt. Отношевне м 1,5 раза, а отношение

эес -.--,

- в 5,2 раза, менее чувства теяьиого к температуре, чем отношение . Аналогнчмые результаты получают при других коицентралиях исследуемых cycn&oBisAt

7rftft наклона кривой 1 (фиг. 2) в 1,8 раза больше, чем у кривой 3, в 1,3 раза больше, чем 7 1фивой 2; и в 8у2 раза больше, чем у кривой 4. ,

При фиюсирсшагаарй температуре более точное гаределенне. к&нцвнтрадии твердой . осэтаествдается е помошзью кривой IJ (фиг. 2). Однако ilpia температурных крпебеааеа., имеющих место в промышленном Йюсинтезе , более точное определенне конпентрадии твердой фаз осущес1впмется с помощью кривой 3 (4л1Г. 2), так как, хотя ее тангенс угла наклона в 1,8 раза меньше, чем кривой 1 СФйгг.2Г),

шредёдение Еоноентрашш с пс 4ошью кривой 3 (фиг, 2) в 3,8 раза менее чувствительно к температуре, чем определе.: У . ЛГвй УГ

ние концентраиии с помошЬю кривой 1 (фиг. 2). В итоге определение ЙЙ тентрацин твердой фазы с помощью кривой 3 (фиг. 2) 6 2,1 раза точнее, чем с помошью 1ФЙВОЙ 1 (фиг. 2); с помощью кривой 2 (фиг. 2) в 1,5 раза точнее, чем с помошью кривой 1 ( 2)ji а с помощью кривой 4 (фиг. 2) в 1,б& раз менее точно, чем с п1Ьмошью кривой 1 (фиг. 2). Таким образом, оптимальная концентЦ рашш суспензии, концентрация твердoiR фазы в которой является фиксированнюй частью опрепеляемой; концентрации, составляетИ 0,5 определяемой конпентреьшм.

Использование предлагаемого способа позволяет повысить точность определения концентрации твердой фазы в суспензии при температурных колебаниях в 2,1 раза. Более точный учет концентрации твердой фазы - дрожжевых клеток - дает возмоя№ нбсть оптимизировать процесс их культивирования, что приводит к повышению выхода продукта и снижению затрат на технологический процесс. Все это позволяет получить экономический эффект и автоматизировать процесс производства.

t «

1,9

.f

«

Похожие патенты SU1032391A1

название год авторы номер документа
Способ определения концентрации твердой фазы в суспензии 1983
  • Седых Николай Васильевич
  • Саргаев Павел Маркелович
  • Сухопаров Георгий Федорович
  • Штегман Вольдемар Яковлевич
  • Липин Александр Львович
SU1125528A1
Способ определения дисперсного состава эмульсий 1983
  • Куркова Зинаида Егоровна
  • Бриль Даниил Михелевич
  • Курков Леонид Михайлович
  • Бондаренко Петр Митрофанович
SU1092385A1
Низкочастотный электрогидродинамический способ определения эффективного размера сферических частиц в нестратифицированных дисперсиях электропроводных частиц в жидкостях с меньшей электропроводностью 1990
  • Шихмурзаев Юлий Дамирович
  • Кубасов Андрей Алексеевич
SU1777044A1
Способ определения седиментационной устойчивости однородных суспензий 1990
  • Гамера Анатолий Васильевич
  • Завгородний Владимир Андреевич
  • Макаров Анатолий Семенович
  • Полищук Николай Васильевич
  • Дегтяренко Татьяна Драгомировна
  • Корочкин Геннадий Капитонович
  • Столяров Николай Алексеевич
  • Потапкина Нина Валерьевна
  • Сулимова Галина Назаровна
  • Быстряков Сергей Владимирович
SU1822941A1
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ УГЛЕРОДНЫХ НАНОТРУБОК ИЗ УГЛЕРОДСОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА 2003
  • Полушин С.Г.
  • Евлампиева Н.П.
  • Рюмцев Е.И.
RU2239673C1
ОПТИЧЕСКИЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАЗМЕРА ЧАСТИЦ В СУСПЕНЗИИ 1994
  • Лопатин В.Н.
  • Апонасенко А.Д.
  • Щур Л.А.
  • Филимонов В.С.
RU2098794C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ (ТОКСИЧНОСТИ) КОМПОНЕНТОВ ТВЕРДЫХ МАТЕРИАЛОВ И ЕЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ОСОБИ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ 2005
  • Тулупов Павел Евграфович
  • Никонова Светлана Павловна
  • Тулупов Александр Павлович
RU2281495C1
Способ оценки гемолитического действия полимеров, полимерных материалов и изделий из них ин витро в статических условиях 2023
  • Комин Артем Владимирович
  • Лешукова Наталья Сергеевна
  • Дубицкая Антонина Дмитриевна
  • Рыбченко Оксана Ивановна
RU2818010C1
НОВЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСАЖДЕННОГО ДИОКСИДА КРЕМНИЯ, НОВЫЙ ОСАЖДЕННЫЙ ДИОКСИД КРЕМНИЯ И ВАРИАНТЫ ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, В ЧАСТНОСТИ, ДЛЯ АРМИРОВАНИЯ ПОЛИМЕРОВ 2013
  • Буавен, Седрик
  • Ги, Лоран
  • Перен, Эрик
  • Ламири, Килани
RU2673521C2
СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ НАНООБЪЕКТОВ В СЛОЖНЫХ РАСТВОРАХ (ВАРИАНТЫ) 2006
  • Макарчук Максим Валерьевич
  • Шелохвостов Виктор Прокопьевич
  • Чернышов Владимир Николаевич
  • Образцов Денис Владимирович
RU2327149C1

Иллюстрации к изобретению SU 1 032 391 A1

Реферат патента 1983 года Способ определения концентрации суспензий

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ С5СЯГПЕНЗИИ, заключающийся в том, что взмервю г епектрспроводность исследуемой суспензии и электропроводность эталонного раствора, а по отношейпо измеренных величин слределяют конйентрашпо, отличающейся тем, что, с цепью повышения точности ой:реаеления, В( качестве эталонного растьо ра Используют раствор суспевзин, разбав-. пленный в дисперсионной среде. EJL л я агм , , 0,1 9,9 «,f il tV М ft и М «Ш.Г

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1983 года SU1032391A1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Бегуиова В
Н
и др
Автоматические приборы для измерётш ковпентрвпии суспензии
М., Машиностроение, 1979, с
Спускная труба при плотине 0
  • Фалеев И.Н.
SU77A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Способ контроля содержания твердой фазы в гетерогенных растворах и устройство для его осуществления 1978
  • Тужилкин Вячеслав Ивенович
  • Бугаенко Илья Федорович
SU763765A1
Прибор с двумя призмами 1917
  • Кауфман А.К.
SU27A1

SU 1 032 391 A1

Авторы

Седых Николай Васильевич

Липин Александр Львович

Саргаев Павел Маркелович

Даты

1983-07-30Публикация

1981-12-16Подача