(Л
cz
Изобретение относится к способам очистки природных растворов, содержащих высокие концентрации хлоридов магния и натрия, от бора и может быть использовано при электрохимическом .методе вьщеления магния, при получении окиси магния для пироклаэа, а также в препаративной и аналитической химии.
Известен способ очистки раствора хлористого магния от бора путем сорбции его активированной окисью алюминия. Извлечение бора сорбентом составляет 86-95% l.
Недостатком известного способа является проведение процесса при высокой температуре (80°С ) и использование больших количеств сорбента (25-33 г на 100 г раствора).
Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ извлечения бора из высокоминрализованных природных рассолов гидратом окиси циркония. Способ осущесвляется следуетцим образом. На гранулированных замораживанием воздушносухих образцах гилрЬксйда циркония, взятых в количестве 0,2 г исследуют сорбцию бора из 20 мл насыщенного рассола Кара-Богаз-Гола. Сорбция проводилась при постоянном перемешивании в течение 24 ч. Степень извлечения бора 27-33% 23.
Недостатки этого метода - сложность и низкий процент извлечения бора.
Цель изобретения - повышение степени очистки от бора.
Поставленная цель .достигается согласно способу очистки высокоминерализованных природных растворов от бора обработкой их неорганическим сорбентом, в качестве которого используют гидроокись хрома в количестве 2-12 г на 100 мл раствора.
Отличие предлагаемого способа заключается в том, что в качестве неорганического сорбента используют гидроокись хрома в количестве 2-12 г на 100 мл Ъаствора.
По предлагаемому способу в раствор, содержащий 8-28% хлорида маг-. ния, 7-21% хлорида натрия и другие соли, а также 0,01-0,164 г бора на 100 МП раствора, добавляют воздушносухую гидроокись хромав количестве 2-12 г на 100 МП раствора, либо в один прием, либо в два приема, при пе11емешивании с интервалом в 2530 мин. Общее время контакта жидкрй и твердой фаз 1ч. Оптимальным явля ется перемешивание суспензии в течение 30 мин, а время отстаивания при однократном введение сорбен.,та 6 и более часов. При отстаивании суспензиив течение 20-24 ч сорбент
дополнительно извлекает 6-10% бора. При введении сорбента в 2 приема по полпорции на каждый прием общее время проведения процесса при получении того же результата 1,5-2 ч.
Сорбент - гидроокись хрома -.готовят следуккцим образом.
В раствор соли трехвалентного .хрома, например, сульфата хрома, при постоянном перемешивании добавляют медленно раствор едкого натра до величины рН 8,5. Полученный осадок отделяют от жидкой фазы, отмывают дистиллированной водой .от маточного растэрра до отрицательной реакции на соответствующий анион, сушат при комнатной температуре и измельчают. Использование воздушносухого сорбента значительно упрощает процесс сорбции и не требуют дополнительного расхода времени и энергии на подготовку сорбента.
Количество сорбента при очистке растворов от бора составляет 2-12 г на 100 мл раствора. Использование меньших количеств сорбента малоэффективно - степень извлечения бора составляет 40%, а использование больших количеств сорбента (более 12 г/100 мл) приводит к образованию густой суспензии, что затрудняет процесс отделения жидкой фазы от твердой..
Пример 1. В обессульфаченный хлормагниевый рассол (100 мл) состава, г: MgCI 8,5; NaCl 7,571 МэгЗО 1,83) Са50 0,11; Са(НСоз)2 0,029; бор 0,01. (РН 8,5) вводят 2 г воздушно-сухого сорбента в два приему по 1 г. После,каждой порции сорбента смесь перемешивают 30 мин. Время отстаивания-суспензии 30 мин. Жидкую фазу отделяют от твердой и определяют в ней содержание бора. Извлечение бора составляет 65%.
Пример 2. к 100 мл обессульфаченного рассола того же состава вводят в.2 приема 6 г сорбента. Далее процесс осущес вляют по примеру 1. Извелечение бора составляет ,88,6%.
Пример 3. В обессульфачениый хлормагниевый рассол (100 мл) того же состава вводят 12 г сорбента в 2 приема, смесь перемешивают 25 30 мин после кагждой порции. Извлечение бора составляет 93%.
Пример 4. В. натуральную ргту (100 мл) состава, г: MgClj 3,2; NaCl 21,38-; КС1 ЦЗЗ} МдЗОд 0,38; Са(НСОз)2 СаЗО 0,ig9v NaBr 0,05; бор 0,016 вводят 12 г сорбента в 2 приема. После кгикдой порции (6 г) смесь перемешивают в течение 30 мин, а затем огделякт жидкую фазу от твердой, извлечение 5 бора составляет 90%.
310331824
Технико-экономический эффект предг 65-93% против 27-33% по известному лагаемого способа обусловлен повы- способу и интенсификацией прошением степени извлечения бора до цесса.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ выделения бишофита из хлормагниевых рассолов | 1980 |
|
SU963954A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИЯ | 1999 |
|
RU2158787C2 |
Способ получения неорганического сорбента для извлечения соединений бора из растворов | 1977 |
|
SU655413A1 |
Способ получения синтетического карналлита | 1988 |
|
SU1699921A1 |
Способ извлечения бора из рассоловХлОРиСТОгО МАгНия | 1979 |
|
SU829562A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БРОМИСТОГО ЛИТИЯ ИЗ РАССОЛОВ | 1998 |
|
RU2157339C2 |
Способ получения окиси магния | 1980 |
|
SU967954A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРМАГНИЕВОГО КОНЦЕНТРАТА ИЗ ПРИРОДНЫХ СУЛЬФАТСОДЕРЖАЩИХ РАССОЛОВ | 1991 |
|
RU2040468C1 |
Гранулированный сорбент для поглощения мышьяка | 1977 |
|
SU707592A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЛИТИЯ ИЗ РАССОЛОВ | 1992 |
|
RU2028385C1 |
СПОСОБ О ИСТКИ ШСОКОМИН РАЛИЭОВАННЫХ ПРИРОДНЕЛС РАСТВОРОВ ОТ ВОРА, включакядай обработку их . твердым неорганическим сорбентом, отличающий с я тем, что, с целью повышения степени очистки, в качестве неорганического сорбен.та используют гидроокись хрома в количестве 2-12 г на 100 мл раствора.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Патент ОНА 3952085, кл | |||
Самоцентрирующийся лабиринтовый сальник | 1925 |
|
SU423A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Способ получения неорганического сорбента для извлечения соединений бора из растворов | 1977 |
|
SU655413A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1983-08-07—Публикация
1981-03-09—Подача