W 00
ел
00 ГчЭ
Изобретение относится к способам получения котельного топлива и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности.
Известен способ получения котельного топлива путем вакуумной перегон- 5 ни мазута с выделением вакуумного газойли и тяжелого смолистого остатка. Вакуумный газойль подвергают легкому термическому крекингу (висбрекингу/, разделяют полученные продукты на 10 газ , бензин, легкий газойль и крекингостаток. Одну часть крекинг-остатка возвращают на нагрев в печь, а смешением другой части с легким газойлем и с тяжелым смолистым остатком 5 вакуумной колонны получают котельное топливо 1.
Наиболее близким к предложенному по технической сущности является способ получения котельного топлива из мазутов или гудронов, выделенных из них вакуумной перегонкой, гидрробессериванием их с последующим висбрекингом полученного остатка и ректификацией полученных продуктов с выделением дистиллятных фракций и остатка, который смешивают с дистиллятом гидрообессеривания 2.
Недостатком известных способов является то, что котельное, топливо, полученное таким способом, является 30 нестабильным.
При хранении и транспортировке котельного топлива происходит выделение твердой фазы - шлама. Это про|исходит главным образом в результате 35 присутствия асфальтенов. В сырой нефти асфсшьтеновые соединения удерживаются в состоянии коллоидной раст.воримости за счет адсорбции на своей поверхности смолистых веществ, кото- ,,, ;рые равномерно распределены в масляной -части. При температурах висбрекинга и вакуумной перегонки происходит разрушенГие молекул смол. В результате этого коллоидная структура нарушается и создается возможность для 5 коагуляции асфальтенов, что приводит к выделению твердой фазы.
Целью изобретения является повышение стабильности котельного ТОПЛИ- gg
ва.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения котельного топлива путем вакуумной перегонки мазута с последующим висбрекин- гом выделенного гудрона и ректифика- цией полученных продуктов с выделением дистиллятных фракций и остатка .дистиллятные фракции в количестве 10-30 мас.% смешивают с прямогонным вакуумным газойлем и подвергают -ката-бО литическому крекингу, из продуктов которого выделяют газойлевую фракцию и смешивают ее с оставшейся частью дистиллятных фракций и с остатком высбрёкинга гудрона.65
Каталитический крекинг может включать гидрогенизационкую очистку смеси известными способами или осуществляться без облагораживания . сырья, так как стабильность котельного топлива создается за счет того, что газойли каталитического крекинга содержат ароматические углеводороды типа гомологов нафталина или другие аналогичные соединения асимметричного строения, обладающие поверхностной активностью и сродством к компонентам асфальтенового характера. Замещение частей фракций продуктов висбрекинга на аналогичные фракции каталитического крекинга приводит к тому, что разрушенные молекулы смол замещаются молекулами ароматических углеводородов, содержащихся в газойлях на поверхности асфальтенов, что приводит к увеличению ус- тойчивости коллоидной системы в целом..
Пример. Гудрон, остаток 500°С, полученный после вакуумной перегонки мазута и содержащий 10 мас.% фракций, выкипающих до 500с, подвергают висбрекингу при следующих условиях:
Темпь-ратура, С,
480 20 Давление, кг/смВремя пребывания в реакционной зоне. мин2 Из продуктов виобрекинга выделяют ректификацией фр. 200-350С, фр. 350-450С и остаток 450°С. Фр. 350-450с в количестве 28 мас смешивают с 72% прямогонного вакууного газойля и подвергают каталитическому крекингу в присутствии цеолитсодержащего катализатора при следующих условиях:
Температура, °С500
Удельная весовая скорость подачи сырья, ч- 1/2 Из продуктов каталитического крекинга выделяют путем ректифика фр. тяжелого газойля.
Котельное топливо получают смешением 22 мас.% фр. 200-350°С и 50 мас.% остатка 450С висбреки с 28 мас.% фр. 350°С тяжелого газойля каталитического крекинга,
П р и м е р 2. Гудрон, остаток 500°С, полученный после вакуумной перегонки мазута и содержащий 10 мас.% фракций, выкипающих до 500с, подвергают висбрекингу при следующих условиях:
480 20
Температура, С„ Давление, кг/см . ВреМй пребывания сырья в реакционной зоне, мин Из продуптов висбрекинга выделяю ректификацией фр, 200-350 С и остаток , фр. 200-350°С в количестве 22 мас.% смешивают с 78% пря могонного вакуумного газойля и под вергают каталитическому крекингу в присутствии цеолит.содержащего катализатора при следующих условиях: Температура, .с 500 Удельная весовая .скорость подачи сырья, ч 1,2 Из продуктов каталитического кре кинга выделяют ректификацией фр. 200-350°С.легкого газойля.. Котельно топливо получают смешением 78 мас.% остатка висбрекинга с 22 мас. фр. 200-350°С легкого каталитическо гогазойля. . П р им ер 3. Гудрон, остаток 500°С, полученный после вакуумной перегонки мазута и содер жащий 10 мас.% фракций, выкипающих-до , подвергаю т висбрекингу при следующих условиях: Температура, Лс - 4бО Давление, кг/см . 20 Время пребывания сырья в реакционной зоне, мин2 Из продуктов висбрекинга выделяют ректификацией фр. 200-35О°С, фр. 350-450С и остаток 450°С Фр. 350-450°С в количестве 10 мас.% смешивают с 90% прямогонного вакуум ного газойля и подвергают каталитическому крекингу в присутствии цеолитсодержащего катализатора при следующих условиях: Температура, °С500 Удельная весовая скорость подачи сьфья, ,2 Из продуктов каталитического крекинга .выделяют путем ректификации фр. 350°С тяжелого газойля. Котельное топливо получают смешением 22 мас.Л фр. 200-350- С, ,18 мас.% фр. 350-500 С, 50 мас.% , остатка висбрекинга с ;10 мас.% фр. тяжелого газойля каталитического крекинга. Качество исходных реагентов и полученных продуктов приведено в таблице. Использование фр. 350-4ОО С или фр. 200-350°С в качестве сырья каталитического крекинга снижает потребность в прямогонном сырье каталитического крекинга и углубляет переработку нефти. Получение котельного топлива предлагаемым .способом позволит улучшить стабильность котельного .топлива, что снижает донные отложения в резервуарах и нагаро- образование на форсунках при.сжигании, его в нагревательньах агрегатах. Топлива, полученные известными способами и испытанные на термическую стабильность по методу АЗТМ испытания не выдерживают, так как наблюдается образование смолистого осад- . ка.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КОМБИНИРОВАННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУДОВЫХ ВЫСОКОВЯЗКИХ ТОПЛИВ И НЕФТЯНОГО КОКСА | 2015 |
|
RU2601744C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОТЕЛЬНОГО ТОПЛИВА | 2009 |
|
RU2407775C2 |
КОМБИНИРОВАННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУДОВЫХ ТОПЛИВ И ДОРОЖНЫХ БИТУМОВ (ВАРИАНТЫ) | 2006 |
|
RU2312129C1 |
Способ термоокислительного крекинга мазута и вакуумных дистиллятов и установка для переработки тяжелых нефтяных остатков | 2020 |
|
RU2772416C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЯЖЕЛОГО НЕФТЯНОГО ТОПЛИВА | 2008 |
|
RU2374298C1 |
Способ переработки нефтяных остатков | 1989 |
|
SU1616968A1 |
АНТИСЕПТИК НЕФТЯНОЙ ДЛЯ ПРОПИТКИ ДРЕВЕСИНЫ - ЖИДКОСТЬ ТОВАРНАЯ КОНСЕРВАЦИОННАЯ (ВАРИАНТЫ) | 2006 |
|
RU2303522C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОТЕЛЬНОГО ТОПЛИВА | 2018 |
|
RU2678451C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОТЕЛЬНОГО ТОПЛИВА | 2018 |
|
RU2678449C1 |
СУДОВОЕ ВЫСОКОВЯЗКОЕ ТОПЛИВО | 2016 |
|
RU2626236C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОТЕЛЬНОГО ТОПЛИВА путем вакуумной перегонки мазута с последующим висбрекингом выделенного гудрона и ректификацией полученных продуктов с выделением дистиллятных фракций и остатка, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности целевого продукта, дистиллятные фракции в количестве Ю-ЗО мас.% смешиВсоот с прямогонным вакуумным гаэой.лем и подвергают каталитическому крекингу, из продуктов которого выделяют газойлевую фракцию и смешивают ее с оставшейся частью дистиллятных фракций и с остатком высбрекинга гудрона.
Плотность, г/см О ,955
14,2 при
ССт
Содержание серы,
2,7 мас.%
Коксуемость
Термическая стабильность
0,962
0,987
0,92
21 при
19
при 80°С 80°С
13 при
-при , 50° С 80°С
-.1,1
1,8
2,6
0,94
Содержание серы, мас.% .
Коксуемость
Термическая стабильность
Продолжение таблицы
0,955
0,96
0,953
14,9
16,0 при при при 80°С 80°С 80° с
2,14
1,94
2,1
12,1 13,6 8,3
Выдер- -ВыдерВыдерживает живает живает
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Патент США W 3234118, кл | |||
Гидравлическая или пневматическая передача | 0 |
|
SU208A1 |
Двухтактный двигатель внутреннего горения | 1924 |
|
SU1966A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Патент США 3324028, кл | |||
Гидравлическая или пневматическая передача | 0 |
|
SU208A1 |
Запальная свеча для двигателей | 1924 |
|
SU1967A1 |
Авторы
Даты
1983-08-07—Публикация
1981-06-29—Подача