Способ выделения поваренной и калийно-магниевых солей из шенитового раствора Советский патент 1983 года по МПК C01D3/08 C01D5/12 

4:

СО

Ц К)

Изоб1-)етение относится к технологи рл --дельного получения поваренной и калийно-магниевых солей при комплекс ной переработке растворов калийномагниевых солей. Известен способ переработки полиМ1П1ерапьш.х калтпЧных руд, содержащих хлоридно-сульфатные сояи калия, магния и HarpiiH, в котором, с целью повытаения выхода шенита за счет увеличения полн, выделения сульфатов в твердую фазу, упаривание раствора ведут вначале при 60-90 С дзз концентрации ионов магния 5,0-5,5 вес.% а потом при 95-105°С до содержания ионов магния 6,0-7,0 вес.% с послед пэщим отделением каинита fi . Однако при этом способе суспен- зия после упарки имеет ысокую температуру, что исключает возможность фильтрации и ведет к дополт1тельным потерям при разделении раствора и твердой- фазы.. Наиболее близким к изобретен1-ро . п6 техщ{ческой сущности является способ выделения поваренной соли и калийно-магниевых солей из шенитового раствора,включающий его упаривание и отделение поваренной соли от раствора, повторные его упаривание, осветление полученной суспензии и отделение калийно-магниевых солей. При этом, с целью повышения основного вещества в продуктах, шенитовый раст вор перед упаркой смешивают с раство ром хлористого магния С2 . Однако при этом получается плохо фильтрующаяся твердая фаза, в поваренной соли увеличивается содержание магния. Целью изобретения является повыше ние скорости осветления и степени извлечения калийно-магниевых солей. Поставленная цель достигается тем что согласно способу выделения поваПоказателиренной и калийно-магниевых солей из гаенитового раствора, включающему его упаривание-, отделение поваренной соли от раствора, повторное его упаривание, осветление полученной суспензии и отделение калийно-магниевых солей, раствор после отделения калийно-магниевых солей смешивают с раствором после отделения поваренной соли при соотношении (0,5-1,0):). Полученную смесь упаривают по известному режиму при 100-105°С и 70-80°С в двухкорпусном вакуумвыпарном аппарате до содержания магния в жидкой фазе 6,0-7,5%. При этом получают суспензию с хорошо разделяющимися жидкой и твердой фазами как при осветлении, так и при фильтрации. Раствор, полученньп после выпаривания, содержит 25-29% хлористого магния и незначительное количество натрия, калия и сульфат-иона. Его делят на две части. Одну часть используют для смешения с раствором после выделения поваренной соли, а другую часть направляют на обес- сульфачивание и дальнейшую переработку известным способом. Уменьшение соотношения раствора после выделения поваренной соли к раствору после выделения калиЛно-магниевых солей менее, чем 0,5 не позволяет достигнуть полноты извлечения калийно-магниевых солей и получить хорошо фильтруемые осадки. Увеличение соотношения растворов после выделения поваренной и калийно-магниевых солей более 1,0 нерационально, так как при этом повышения степени извлечення калийно-магниевых солей практически не наблюдается. Сравнительные показатели по известному и предлагаемому способам представлены в таблице.

СПОСОБ ВЬЩЕЛЕНИЯ ПОВАРЕННОЙ И КАЛИЙНО-МАГННЕВЫХ СОЛЕЙ ИЗ ШЕНИТОВОГО РАСТВОРА, включающий его упаривание, отделение поваренной соли из раствора, повторное его упаривание, осветление полученной суспензии и отделение калийно-магниевых солей, отличающийся тем, что, с целью повышения скорости осветления и степени извлечения калийно-магниевых солей, раствор после отделения калийно-магниевых солей смешивают с раствором после отделения поваренной соли при соотношении

Раствор на II стадию

упарки количество, кг100140

содержание: калия, %4,384,68

магния, 4,724,39

сульфат-иона, % 5,73 Соотношекие маточный шениг TOBbrif раствор MgClj Соотношение раствор после выделения NaCI раствор после выделения солей К и Мд Скорость осветления упаренной суспензии, м/ч Упаренный раствор количество, кг содержание: калия, % магния, % сульфат-иона, Извлечение в твердую фазу

ТТ р и м е р. 100 кг раствора после первой стадии упарки и отделения noBapeHjioft соли, состава, мас,%: Ма /,25; К 3,99; Мд 3,98; СI 16,76/ 50. 8,17, остальное - вода, смешивают с 50 кг оборотного раствора после второй стадии упарки, состава, мас.%: Na 0,98; К 1,57; Мд 6,89; С1 20,17; 504 3,92, остальное - вода. Полученную смесь в количестве ;150 кг и состава, мас.%: Na 3,16; К 3,1S; Мп i,95; С1 17,22; 30 6,6Э. остальное - вода, упаривают - при 105 С и 70°С до достижения концентрации хлористого магния в растворе 27%. При этом испаряется 35,95 г воды и выделяется в осадок 26,96 кг смеси солей натрия, калия и магния, состава, мас.%: Na 15,78; К 7,

Продолжение таблицы

5,93 6,46 6,10 5,82 5,25

I

Мд 4,8; С1 2t,3; $04 2б,б5, остальное - вода. Относительная скорость осветления суспензии после упарки 2 м/ч против 0,02 м/ч по известному способу. Раствор, полученный после выпарки в количестве 87,09 кг, делят на две части. Одну из них в количестве 50 кг используют на приготовление смесн с раствором после первой стадии упарки. Вторую часть в количестве 37,09 кг направляют на обессульфачивание, и дальнейшую переработку ведут известным способом

Реализация данного способа позволяет получить хорошо фильтруемы осадки солей калия и магния, уменьшить потери калия и сульфат-иона и тем самым увеличить степень извле1:0,41:0,51:0,75 1:11:1,1 1,22,02,4 3,03,1 8287111 130 .132 4,523,052,70 2,482,4б 5,896,506,60 7,237,71 3,722,482,17 2,062,00

S10494276

чения их в целевой продукт - шенит,вора перед его дальнейшей переработуменьпшть расход хлористого кальциякой и упростить схему упаривания

на обессульфачивание упаренного раст- калийно-магниевых солей.