Способ выделения поваренной соли и каинита из шенитовых растворов Советский патент 1982 года по МПК C01D3/08 C01D5/00 

1

Изобретение относится к технологии переработки полиминеральных калийных руд на бесхлорные калийные удобрения и может найти применение при переработке шенитовых растворов по галургической схеме.

Известен способ выделения поваренной соли и каинита из шенитовых растворов, включающий их упаривание, отделение поваренной соли, вторичное упаривание с выделением каинита, репульпации каинита в шенитовом растворе, смешивания с исходным раствором и после отделения поваренной соли выделения из раствора шенита 1.

К недостаткам данного способа относится невозможность повышения степени упарки из-за образования мелкокристаллических продуктов, что, в свою очередь, приводит к их потере.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ получения поваренной соли и каинита из шенитовых растворов, включающий их упаривание при 80- 90°С под вакуумом, отделение поваренной соли фильтрованием, повторное упаривание раствора при 70--80°С под вакуумом в присутствии органических добавок с выделением

каинита и отделением его от маточного раствора 2.

Однако продукты, полученные по известному способу, характеризуются низким содержанием основного вещества: каинит 5 95,22; поваренная соль 65,12.

Целью изобретения является повышение содержания основного вещества в продуктах.

Поставленная цель достигается способом выделения поваренной соли и каинита из щенитовых растворов, включающим смешение исходного раствора с раствором хлористого магния в соотнощении хлорид магния: сульфат-ион, равном (1,5--1,75):, упаривание раствора при 80-90°С под вакуумом, 15 отделение поваренной соли, повторное упаривание раствора при 70-80°С под вакуумом и отделение каинита от маточного раствора.

Увеличение соотношения хлорида магния к сульфат-иону больше 1,75 нерацио20нально, так как содержание основного вещества в готовом продукте практически не увеличивается.

Уменьшение соотношения хлорида магния к сульфат-иону меньше 1,5 невозможно из-за снижения содержания основного вещества в продуктах (таблица).

Пример. 100 кг маточного шенитового раствора среднего состава, мае. %: К 4,00; Mg 2,89; 0,02; Na 4,70; СГ 15,47; so; 5,24; ШО 67,69, смешивают с 22,23 кг 25°/о-ного раствора хлористого магния (соотношение сульфат-ион: хлористый магний, равном 1:1,64) и подвергают упариванию при 80-90°С под вакуумом.

При этом образуется 6,31 кг поваренной соли среднего состава, мае. %: К 0,21; Mg- 0,18; Са- 0,04; Na- 37,02; СГ 58,45; SOi 0,28; НгО 3,82, и содержанием основного вещества 97,90% и 91,15 кг упаренного раствора, среднего состава, мае. %: К 4,38; Mg 4,72; Са 0,02; Na 2,59; С1 17,47; SO4 5,73; НзО 65,10.

Кроме этого выпаривается 24,77 кг воды. Полученный раствор подают на повторное упаривание при 70-80°С под вакуумом. При-этом выпаривается 18,80 кг воды и образуется 58,03 кг каинитового раствора, среднего состава, мае. %: К 3,99; Mg 5,53; 0,01; Na 2,69; СГ 22,35; SOV 2,14; НгО 63,29, и 14,23 кг каинита, среднего состава, мае. /о попопо

таза, мае. /о: К 11,68; Mg 7,62; Са 0,04; Na 5,59; СГ 20,62; 8ОГ 27,81; НгО 26,64.

Содержание основного вещества в каините 86,0%.

В таблице отражены данные по содержанию основного вещества в продуктах в зависимости от соотношения хлорида магния к сульфат-иону в исходном растворе.

Из таблицы следует, что при соотношении ниже 1,5 и более 1,75 содержание основного вещества в продуктах снижается. Реализация предлагаемого способа получения поваренной соли и каинита из шенитовых растворов позволит получать продукты высшего качества без их дополнительной очистки и использовать отход производства - раствор хлористого магния.

100

Исходный шенитовый раствор, кг Раствор хлористого магния

100

100

100

100