со 11 Изобретение относится к новым хими14еским соединениям, конкретно к ацетоксиметиловым эфирзм ксантогеновых кислот общей формулы (JHsCOClHe ciQll где R - этил, изопропил или бутил, которые могут найти применение в качестве противоэадирной и. противоизносной присадки к смазочным маслам. Известны аналоги по строению алкоксикарбонилметиловые эфиры изопропилксантогеновой кислоты, которые являются противозадирными и противоизносными присадками к смазочным маслам (l) Однако известные эфиры обладают относительно невысокими противоизносными свойствами. Кроме того, технология их синтеза на основе ксантогенатов включает двухстадийный процесс. Цель изобретения - расширение арсенала присадок к смазочным маслам, которые обладают высокой противоизносной и противозадирной активностью экономичностью синтеза присадки за счет использования одностадийного процесса. Поставленная цель достигается . использованием ацетоксиметиловых эфИ ров ксантогеновых кислот общей формулы I в качестве противозадирной и противоизносной присадки к смазочным -маслам. Соединения общей формулы I получают взаимодействием хлористого ацетила с параформом с последующим добавлением соответствующего алкилксантогената щелочного металла. Выход целевого продукта 85-90. Пример. К 15,7 г (0,2 моль) хлористого ацетила при комнатной температуре постепенно добавляют 6 г (0,2 моль) параформа и 0, г ZnCI и при С перемешивают до полног растворения параформа. Зате после отделения ZnClj к смеси по частям добавляют 32 г (0,2 моль) этилксанто гената калия и реакцию проводят при в течение ч. Смесь /1рО1 вают водой, фильтруют и подвергают вакуум ной перегонке. Получают 35 г (90%) вещества. Ацетоксиметиловые эфиры ксантогеювых кислот представляют собой свет 1ые, легкоподвижные жидкости, хорошо 3 растворимые в органических растворителях: бензоле, эфире, изооктане. Аналогично получают ацетоксиметиловые эфиры изопропил- и бутил-ксантогеновых кислот, характеристики которых представлены в табл.1, Ацетбксиметиловые эфиры ксантогеновых кислот общей формулы I являются эффективными противозадирными и противоизносными присадками к смазочным маслам, Эффективность ацетоксиметиловых эфиров ксантогеновых кислот устанавливают путем испытания их в смеси с трансмиссионным маслом ТБ-20. Исследование противоизносных свойств ЭФИ-ров ксантогеиовых кислот проводят на 4-шариковой машине трения на шариках ШХ-15 диаметром 12,7 мм при скорости скольжения ЙОО об/мин. Оценочными показателями являются: критическая нагрузка заедания шариков (PIC), нагрузка сваривания шариков (Рр) и обощенный показатель износа (). Результаты испытаний 5%-ных растворов ацетоксиметиловых эфиров ксантогеновых кислот приведены в табл.2. Из таб.2 видно, что ацетоксиметиловые эфиры ксантогеновых кислот (троявляют противозадирные свойства масла ТБ-20. В табл,3 приведены результаты испытаний противоизносных и противозадирных свойств ацетоксиметилового эфира изопропилксантогеновой кислоты и алкоксикарбонилметиловых эфиров изопропилксантогеновой кислоты ROCOCH SCSO-U O-C H (и),где R метил (а) или изопропил (б). Результаты сравнительных испытаний показывают, что по значениям нагрузки заедания Pj, предлагаемые ацетоксиметиловые элиры и известные а лкоксикарбинилметиловые эфиры ксантогеновых кислот равноценны. По нагрузке сваривания ацетоксиметиловые эфиры уступают известным алкоксикарбонилметиловым эфирам на одну ступень, а по обобщенному показателю износа (ОПИ) - на пунктов. Напротив, по . противоизносным свойствам ацетоксиметиловые эфиры превосходят известные аякоксикарбонилметиловые эфиры кислот. Технология синтеза ацетоксиметиловых зфиров имеет следующие преимуи|есва перед известными алкоксикарбонил метиловыми эфирами: простота метода синтеза, односталийность и большая экономичность. Так, например, ацетоксиметиловые эфиры получают peaKI.ней хлористого ацетила с параформом и
10510734
ксантогенатами в одну стадию, тогда как технология синтеза алкоксикарбонилметиловых эфиров состоит из двух стадий: получения эфира монохлор5 уксусной кислоты и взаимодействия его с ксантогенатами щелочных металлов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
5-Метил-2-оксифенилкарбонилметиловый эфир изопропилксантогеновой кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам | 1984 |
|
SU1244143A1 |
Аллилоксибензиловые эфиры алкилксантогеновых кислот в качестве противоизносных присадок к смазочным маслам | 1980 |
|
SU906989A1 |
Ацилоксиэтиловые эфиры ксантогеновых кислот в качестве противозадирных присадок к смазочным маслам | 1982 |
|
SU1074866A1 |
Пропаргилоксикарбонилметиловые эфирыКСАНТОгЕНОВыХ КиСлОТ B КАчЕСТВЕпРОТиВОизНОСНыХ и пРОТиВОзАдиРНыХ пРиСАдОКК СМАзОчНыМ МАСлАМ | 1978 |
|
SU827484A1 |
5-Метил-2-оксифенилкарбонилметиловый эфир бутилтритиоугольной кислоты в качестве многофункциональной присадки к смазочным маслам | 1987 |
|
SU1447818A1 |
Аллилоксибензиловые эфиры 0,0-диизопропилдитиофосфорной кислоты в качестве противозадирных присадок к смазочным маслам | 1981 |
|
SU1004395A1 |
@ -Окси- @ -гексилоксипропиловый эфир аллилксантогеновой кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам | 1986 |
|
SU1342898A1 |
Ацетоксиметиловые эфиры 0,0-диалкилдитиофосфорных кислот в качестве противоизносных и противозадирных присадок к смазочным маслам | 1981 |
|
SU1004394A1 |
Бензоилоксиметиловый эфир бутилтритиоугольной кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам | 1990 |
|
SU1759836A1 |
Бензоилоксиэтиловый эфир бутилтритиоугольной кислоты в качестве многофункциональной присадки к смазочным маслам | 1987 |
|
SU1439098A1 |
Ацетоксиметиловые эфиры ксантогеновых кислот общей формулы I I где R - этил, изопропил или бутил, в качестве противозадирной и противоизносной присадки к смазочным маслам.
Характеристики ацетоксиметиловых эфиров ксантогеновых кислот
Противозадирные свойства 51-ных растворов ацетоксиметиловых эфиров ксантогеновых кислот в трансмиссионном масле
ТБ-204-ацетоксиметиловый эфир этилксантогеновой кислоты
ТБ-20+ацетоксиметиловый эфир изопропилксантогеновой кислоты
ТБ-204-ацетокси. метиловый эфир -бутилксантогеновой кислоты
iT а б л и ц а 1
;Т а б л и ц а 2
316
66,7
316
63,6
282
61,2
Вазелиновое масло +
+5 соединения 1 89/2« 251/33 fS
+
89/2 282/3
100/25282/3
100/25316/35
а
316/35 66,7
}Ц /2г316/35 Й1/28 355/36 73
Таблица
0,70
Авторы
Даты
1983-10-30—Публикация
1981-11-19—Подача