Дифенилалкоксителлурхлориды,обладающие свойствами регуляторов роста растений Советский патент 1983 года по МПК C07C165/00 A01N59/02 

Nj

i Изобретение относится к новым ор ганическим производным теллура, а именно к дифенилалкоксителлурхлоридам общей формулы (СбН5)2Те:; (Т) где Alk - или 2, обладающими свойствами регуляторов роста растений. Наиболее близким к предлагаемым соединениям по химической структуре и действию на рост растений являетс дифенилтеллурдихлорид, обладающий роствегулирующим действием и малой токсичностью для теплокровных животных ij . Цель изобретения - расширение ар сенала регуляторов роста растений. Указанная цель достигается .дифенилалкоксителлурхлоридами общей формулы 1, обладающими свойствами регуляторов роста растений. Соединения общей формулы 1 получают взаимодействием дифенилтеллурдихлорида с растворами алкоголятов натрия в соответствующих спиртах при 20-50°С. Пример 1. Получение д||фени метоксителлурхлорида. К суспензии моль тонкоизмельченного дифенилтеллурдихлорида в 20 мл метилового спирта при перемешивании прибавляют по каплям раст вор эквимольного количества метилат натрия в 5 мл метанола. Реакционную смесь нагревают, перемешивая при jO в течение 2 ч. Осадок, состоящ из дисЬёиилметоксителлурхлорида и Na отфильтровывают, экстрагируют из не го целевой продукт диоксаном, диокс упаривают, остаток кристаллизуют из метанола. При упаривании метанольны фильтратов выделяют дополнительное количество дифенилметоксителлурхлор да. Общий ВЫХОД , т.пл. 130-133° Найдено, %: С г,77; Н 3,73; С1 10,37. С-,з 1зСОТе Вычислено, I: С 4,83; Н 3,76; С1 10,13. Пример 2, Получение дифенил .Зтоксителлурхлорида. К суспензии 0,00б моль тонкоиз мельченного дифенилтеллурхлэрида в 20 мл этилового спирта при перемеши вании прибавляют по к&плям раствор эквимольного количества этилата натрия в 5 мл этанола. Реакционную смесь нагревают, перемешивают при kQ-SO C в течение 2 ч. Осадок, состоящий из дифенилэтоксителлурхлорида и NaClp отфильтровываютJ экстрагируют целевой продукт диоксаном, диоксан упа- . ривают, остаток кристаллизуют из этанола. При упаривании этанольных фильтратов выделяют дополнительные количества дифенилэтоксителлурхлорида. Выход Э2%, т.пл, 129-131°С. Найдено, %: С Л6,59; Н ,32; С1 10,09.. С.,4Н45-С10Те Вычислено, %: С k6,k}i Н ,17; С 9,78, Полученные дифенияалкоксителлурхлориды представляют собой бесцветные кристаллические вещества, устойчивые при длительном хранении,они хорошо растворимы в диоксане, спиртах и ацетоне. В чашки Петри на застывший агар, содержащий испытуемые вещества, определенной концентрации, раскладывают семена. Прорастание семян проходит в термостате в течение 3 дн при 22-2 С5 а затем при комнатной температуре в вытяжном шкафу с подсветкой. Спустя k дня определяют всхожесть семян и измеряют длину корней и стеблей. В каждом варианте 5 повторений (5 чашек|. В каждой чашке по 10-1У растений. Сначала учитывают среднюю длину корня или стебля в каждой чашке, а затем вычисляют среднюю арифметическую по повторностям опыта. Контролем служит вариант опыта с чистым агаром, содержащим только воду. В качестве эталонов используют широко применяемый тримётил(2-хлорэтил)аммонийхлорид (ТУР) и дифенил-, теллурдихлорид. Полученные данные представлены в табл.1. Предлагаемые соединения облада от высокой ингибиру1Ш1ей активностью по отношению к надземной части и корневой системе одно-и двудольных культур в концентрациях 0,1-0,0001% и по уровню своего действия превосходят эталонные препараты ТУР и дифенилтеллурдихлорид . Изучение рострегулирующей активности полученных соединений также проводят на двухдневных проростках пшеницы с длиной стебля 1,0-1,2 и копня 2,0-2,5 см, выращенных в термостате о при . Сосуды емкостью 500 мл, заранее закрытые пропитанной парафином марлей, наполняют смесью Кнопа, содержащей испытуемые еещества различ ной концентрации. В предварительно сделанные в марле отверстия помещают проростки так, чтобы их корневая система полностью находилась в растворе. Опытные растения выдерживают при комнатной температуре и дополнительном освещении люминесцентными лампами в течение 3 дн. Учет рострегулирующей активности соединений проводят по показателям длины корня и стебля растений и выражают в виде средних арифмеРостегулирующая активность к салату и овсу, соединений общей формулы 1 по отношению % к контрольным проросткам тических величин, выведенных из всех повторностей опытов, (повторность 3 кратная. В каждом сбсуде по 1011 растений, В качестве контроля берут вариант опыта с чистой средой kHona, эталонов - препарата ТУР, а также дифенилтеллурдихлорида. Результаты опытов представлены в табл,2. Полученные результаты показывают, что новые соединения обладают выраженной ростингибирующей активностью и по уровню действия превосходят эталонные препараты ТУР и дифенилтеллурдихлорид. Таблица Т

Дифенилалкоксителлурхлориды Д)6щей формулы С1

Ч

ОСИ0,0001

С1

X

2 (СД),ТеОС Н

3 (C,Hj)jeCl2 (этанол)

k (CH)NCH2CH2C1 Cl

(ТУР, эталон)

10

97 88 83

РостегуШрующая активность соединений общей формулы 1 ho отношению к пшенице, % к контрольным проросткам

Таблица 2