Изобретение относится к лакокрасочным материалам, в частности, к составам для покрытий на основе акриловых сЬполимеров. Известен состав для покрытия, содержащий, бутадиенакрилонитрильний каучук, фенолоформальдегидную смолу гексаметилентетрамин и органический растворитель 1-J. Однако покрытия из такого состав требуют д;штельного отверждения при высоких температурах и имеют недостаточно высокие защитные свойства (водостойкость, стойкость к перепад температур ). Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту является состав для по крытия, включающий полимерное пленкообразующее сополимер бутилакрила та, стирола, метакриловой кислоти и |метилметакрилата ), нитроцеллюлозу, наполнитель,пластификатор и органический растворитель Г JПокрытию из такого состава свойственно большое врегля отверждения при комнатной температуре, недостаточная стойкость к действию дистилл рованной воды и перепаду температур а также низкие физико-механические показатели. Целью изобретения является сниже нне времени отверждения покрытия, улучшение его физико-механических и защитных свойств„ Поставленная цель достигается-те что состав для покрытия, включаюшд й полимерное пленкообразующее,пластиф катор, наполнитель и органический растворитель, содержит в Кс1честве п лимерного пленкообразующего отходы акрилонитрилбутадиенст ирольного пла тика, в качестве пластификатора пер хлорвиниловую смолу, в качестве наполнителя продукт взаимодействия СО содержащих газов с красным шламом глинозегиэдого производства, содержащ 5-50 мас.% углерода, 10-40 мас.% же За, 100 мас.% окислов алюминия,крем ния, кальция, хрома, титана и ванадия,, при следующем соотношении комп нентой, мас.%.: Отходы акрилонитрилбутадиенстирольного пластика15-25 Перхлорвиниловая смола- 1-5 Продукт взаимодействия СО-содержащих Газов с красным шламом глиноземного производства указанного состава1-10 Органический раство рительОстальн В качестве полимерного пленкообразующего экономически целесообразн использовать отходы акрилонитрилоутадиенстирольных пластиков {облой, брак по формованию и др.) . Дкрилонитрилбутадиенстирольные пластики (АВС-пластики ) представляют . собой продукт сополимеризации стирола с акрилонитрилом в присутствии бутадиенового или 0утадиенстирольного каучука (ТУ 6-05-1587-79, Пластики акрилонитрилбутадиенстирольные (Д.БС )) Свойства отходой АБС-пла стиков .полностью совпадают со свойствами соответствующихмарок АБС-пластика. В составе могут быть использованы пластики следующих марок: АБС-2029, АВС-28023, АБС-2501К и др. В качестве наполнителя используют продукт взаимодействия СО-содержащего газа с красным шламом глиноземного производцтва. Красный шлам (КШ/ представляет собой бросовый отход переработки бокситов по способу . В настоящее время КШ в виде суспензии с отношением сбрасывает ся в шламонакопители или прямо в во- доем, что во всех случаях приводит к загрязнению окружающей среды. Состав КШ зависит от состава перерабатываемых бокситов. Обычно содержание компонентов в сухом КШ колеблется в следующих пределах, мас.%: 6,7-17,8 Окись алюминия 19,9-48,0 Окись железа . 9,2-19,8 Окись кремния 7,9-41,2 Окись кальция 0,7-1,6 Окись магния 2-12 Окись натрия 0,2-0,3 Окись калия 1,0-4,9 Окись титана 0,2-2 Окись ванадия Остальное Прочие окислы .Дисперсность частиц красного шлама лежит.в пределах 0,01-10 мкм (более 80% частиц имеют размер ниже 5 мкм ). При обработке железосодержащих материалов окисью углерода (или СО-содержащими газами, Например отходящими газами ферросплавного производства I при 400-бОО с образуется сажёподобный мелкодисперсный продукт, содержащий кристаллиты углерода, связанные с частицами восстановленного железа, и диспергированные во всем объеме продукта частицы невосстановленных окислов Сз 3. Оптимальный состав продукта взаимодействия красного шлама с СО-содержащими газами лежит в ледующих пределах, мас.%: Углерод5-50 Железо10-40 Окислы алюминия, кремния, кальция,. хрома, титана, , ванадияОстальное В качестве растворителя используют ацетон, метилэтилкетон, диметилформамид. ,Экономически предпочтительно использовать отработанный технический ацетон.
Состав готовят следующим образом.
Отходы АБС-пластиков измельчают на ножевой дробилке до крупности 1-25 мм.
Взвешенные в заявляемых пределах дробленые; отходи АБС-пластика заливают полЪвиноЯ необходимого количества растворителя, герметизируюти выдерживают в течение 2 ч, после чего начинают перемешивать пропеллерной пневматической мешалкой со ско ростью 12-30 об/мин. Смесь АБС-пластик и растворителя тщательно переманивают при комнатной температуре (1825 СК В зависимости от конструкции мешалки длительность перемешивания составляет 15-45 мин. После этого в смесь при непрерывном перемешивании вводят порциями заранее взвешенные количества наполнителя и пластификатора. Перемешивание продолжают до
полной гомогенизации композиции. Общая продолжительность перемешивания в мешалке не превышает 45-60 мин.
В зависимости от количества растворителя полученную композицию нано5 сят либо шпателем, либо краскораспылителем. Состав пригоден к применению в течение 12 месяцев при условии хранения его в герметичной таре.
Примеры конкретного выполнения 10{составов по изобретению представлены в табл.1, а свойства покрытий - в табл.2.
Таким образом, покрытие из сос15 тава по .предлагаемому изобретению имеет следующие преимущества: улучшены прочность на удар, эластичность водостойкость и стойкость к резкому перепаду температур, улучшены экономические показатели из-за использо20вания в составе композиции отходов и продуктов переработки отходов.
т-,
а б л и ц а
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Состав для покрытия | 1989 |
|
SU1659442A1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТНО-ДЕКОРАТИВНОГО ПОКРЫТИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 1999 |
|
RU2175662C2 |
ОГНЕЗАЩИТНАЯ ВСПУЧИВАЮЩАЯСЯ ЭМАЛЬ | 1999 |
|
RU2177973C2 |
СВЯЗУЮЩЕЕ ДЛЯ АРМИРОВАННЫХ ПЛАСТИКОВ | 2007 |
|
RU2338762C1 |
ЭМАЛЬ ДЛЯ АТМОСФЕРОСТОЙКОГО РАДИАЦИОННОСТОЙКОГО ДЕЗАКТИВИРУЕМОГО ПРОТИВООБРАСТАЮЩЕГО ГРИБОСТОЙКОГО ПОКРЫТИЯ | 2018 |
|
RU2703636C1 |
АДГЕЗИВНАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ С МАГНИТНЫМИ СВОЙСТВАМИ | 2002 |
|
RU2225425C1 |
АБРАЗИВОСТОЙКИЙ КОМПОЗИЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ | 2004 |
|
RU2268276C1 |
Лакокрасочное супергидрофобное покрытие | 2016 |
|
RU2650135C1 |
ЭМАЛЬ ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ЗАЩИТНЫХ ПОКРЫТИЙ | 2011 |
|
RU2472829C1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ НОРМАЛИЗАЦИИ РАДИАЦИОННОЙ ОБСТАНОВКИ | 2003 |
|
RU2236054C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ, включающий полимерное пленкообразующее, пластификатор, наполнитель и органи-; ческий растворитель, о т л и ч а го -. 14 и и с я тем, что, с целью снижения времени отверждения покрытия, , улучшения его физико-механических и защитных двойств, он содержит в качестве полимерного пленкообразующего отходы aкpилoнитpилбvтaдиeнcтирольногопластика, в качестве пластификатора перхлорвиниловую смолу, в качестве наполнителя продукт взаимодействия СО-содержащих газов с красным шламом глиноземного производст. ва, содержащий 5-50 мас.% углерода, -10-40 мас.% железа, и до 100 мас.% окислов алюминия, кремния, кальция, хрома, титана и ванадия, при следующем соотношении компонентов, мас.%: Отходы акрилонитрилбутёщиевстирольного пластика15-25 Перклорвиниловая смола1-5 Продукт взаимодействия СО-содержащих газов . с красным шламом глиноземного производства указанного состава 1-10 Органический растворительОстальное сл to ся ND 00
Сополимер бутилакрилата,
стирола, метакриловой
кислоты и метилметакрилат
Отхода акрилонитрилбутадаенстир ольных пластиков
Перхлррвиниловая смолаНитроцеллюлозу
Диоктилфталат
Сажа
Продукт взаимодействия СО-содержащих газов с красным шламом глиноземного производства
Органический растворитель
10 8
30 0,5
15 5
20 2
0,515
1051
Остальное
Внешний вид поверхности
Ровная,блестящая без пузырей после высыхания и трещин Продолжительность отверждения покрытия при комнатной температуре (20-22 сJ,мин Продолжительность отверждения покрытия на стальной окисленной пластинке при , мк Прочность покрытия при ударе по У-1а, кгс/см Гибкость покрытия по прибору НГ-1, I1M (ГОСТ-6806-53 ) Устойчивость к дистилПосле 40-суточк лированной воде, сут выдержки никаки изменений не на блюдалось Адгезия по методу ре шетчатых налоезов t ( окисленная сталь), балл Стойкость к резкоглу перепаду температур (20°С 30 мин, . 30 мин ;
Таблица 2
Матовая, Ровная,нашерохова- товая без тая без пузырей и пузырей трещин и трепан Через 5 циклов появление мелких трещин, ухудшение ащгезии
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Патент США 3480691, | |||
кл | |||
Прибор для периодического прерывания электрической цепи в случае ее перегрузки | 1921 |
|
SU260A1 |
Приспособление к индикатору для определения момента вспышки в двигателях | 1925 |
|
SU1969A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Прибор для сшивания проволокой снеговых щитов | 1924 |
|
SU1166A1 |
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
Колесник Н.Ф | |||
и др | |||
Фазовый состав твердых продуктов взаимодействия окиси углерода с восстановленной окисью железа.Иэв | |||
АН СССР | |||
Металлы,1982, №2, с | |||
Печь-кухня, могущая работать, как самостоятельно, так и в комбинации с разного рода нагревательными приборами | 1921 |
|
SU10A1 |
Авторы
Даты
1983-11-07—Публикация
1981-09-07—Подача