ел ел
110551302
Изобретение относится к химии по- этил)-аммонийной соли пояи-о-акрилолимеров, а именно к диметил-(2-окси- илоксибенэойной кислоты формуль : i
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СТЕНТ | 2007 |
|
RU2432183C9 |
| Катетерный баллон | 2011 |
|
RU2633723C2 |
| Трис-(оксиэтил)-аммонийная соль железосодержащей полиакриловой кислоты в качестве ингибитора агрегации тромбоцитов и способ ее получения | 1979 |
|
SU784299A1 |
| Сополимеры акриловой кислоты в качестве реагентов для обработки буровых растворов | 1984 |
|
SU1231060A1 |
| Поли-м(3-метилбензоат)бис-2-диметиламиноацетамидоариленаммоний хлорид в качестве добавки к электролиту кадмирования | 1981 |
|
SU1010074A1 |
| Промывочная жидкость | 1984 |
|
SU1268598A1 |
| Смазочно-охлаждающая жидкость для обработки металлов резанием | 1982 |
|
SU1162864A1 |
| ТРОЙНОЙ СОПОЛИМЕР АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, АММОНИЙНОЙ СОЛИ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И СТИРОЛА В КАЧЕСТВЕ СУПЕРАБСОРБЕНТА | 1996 |
|
RU2128191C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ МУЛЬТИСЛОЙНЫХ ПЕРВАПОРАЦИОННЫХ МЕМБРАН | 1998 |
|
RU2166984C2 |
| СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ТРОМБОРЕЗИСТЕНТНОСТИ МАТЕРИАЛОВ | 1991 |
|
RU2012373C1 |
Диметил-
в качестве гемосовместимого полимерного материала.
Данное соединение в литературе не описано, а его гемосовместимые свойства не изучены.
Известны гепаринсодержащие полимеры - продукты сополимеризации ацилированного хлорангидридами (мет)акриловой кислоты, гепарина с гидрофильньв4и мономерами.
Недостаток сополимеров - сложность их получения и нанесения на поверхность изделий и материалов, применяемых в медицинской практике.
Известны модифицированные ароматические полисульфоны (Р-3500), в
СНг-СНCOONH(CH3)i()
с характеристической вязкостью в дийетилформамиде 0,2-0,25 дл/г.
Указанные соединение получено впервые путем смещения эквимолярных количеств диметилэта оламина и поли-о-акрилоилоксибензойной кислоты в ацетоне при. обычной температуре. -Продукт реакции представляет собой белый порошок, растворимый в диметилформамиде, диметилсульфоксиде, гексаметаноле. Температура плавления 120 .
Описание синтеза диметил- -(2-оксизтил)-аммонийной соли поли-о-акрилоилоксибензойной кислоты.
В стакан, снабженный мешалкой, помещают раствор 5 г (0,026 моль) поЛи-о-акрилоилоксибензойной кислоты в 95 г ацетона. При обычной температуре к этому раствору при перемп
которых в качестве модификатора используют катионоактивные ПАВ и антистатики в качестве гемосовместимых полимерных материалов.
Недостатком полисульфонов являются невысокие значения относительного времени свертьшания крови (ОВС) на этих полимерах.
Цель изобретения - создание гемосовместимых полимерных материалов для покрытия поверхностей. Контактирующих с кровью.
Поставленная цель достигается новой структурой соединения формулы
П
шивании добавляют 2,31 г (0,026 моль) диметилэтаноламина. Получакицаяся соль вьтадает в осадок.
Выпавший осадок промывают ацетоном от непрореагировав.ших исходных материалов, затем эфиром и высушивают до постоянного веса. Выход 5,85 г, 80% на сумму взятых в реакцию веществ. Структура доказана элементным анализом и ИК-спектрами.
Рассчитано для ,%: С-59,79; Н-6,76; N-4,98; 0-28,47.
Найдено, %: С-59,90; Н-6,21;N-4,85 ИК-спектры полимера содержат полосы поглощения, характерные для сложноэфирной группировки G-0
(1740 ), фенильного радикала (760, 1570, 1608 ), спиртового гидроксила (3440 ), (2460, 2610 ).
Характеристическая вязкость при в диметнлформамиде 0,2-0,25 дл/г
Гемосовместимое покрытие на основе диметил-(2-оксиэтил)аммонийной, соли поли-о-акрилоилоксибензойной кислоты наносят известными методами (распыление, полив). Для нанесения покрытия готовят 5%-ньй раствор полимера в диметилформамвде (раствор 1 или 5%-ный раствор в диметнлформамиде смеси (1:1) полимера с полиуретаном ППЭ-201 (раствор II).После нанесения раствора t или II на подложку материал высушивают при . В качестве подложки используют поликарбонат, полиуретаны, полиэтилен, полибутилентерефталат (см.таблицу).
Оценку несовместимости полученных покрытий производили по следующим тестам: А - тромбопластинтромбиновое время (с) и Б - время формирования тромбинового сгустка (с). Вкачестве контроля использовали; поверхность силикатного стекла, по отношению к которому оценена тромборезистентность исходных полимерных материалов (подложка) и покрытых
предлагаемыми соединениями. Относительной мерой тромборезистентности (гемосовместймости) служило ОВС, которое является частным отделения суммы А и нового материала на сумму А и iS стекла. Опыты проводили in vitro при с нативной кровью.
Сравнительная оценка гемосрвместимости исходных промышленных полимеров и покрытых деметил-(2-ркси- этил)аммонийной солью поли-о-акрилоилоксибанзойной кислоты приведена в таблице. В этой же таблице проведено сравнение между нанесением покрытий из растворов I или II,
Из данных таблицы видно, что покрытия, из диметил-(2-оксиэТил)аммонийной соли полн-о-акрилоил-е оксибензойной кислоты обладают высокой гемосоаместимостью.
Таким образом, изобретение приводит к получению нового гемосовместимого полимерного материала который может быть использован для получения гeмocoвмecти шx покрытий поверхностей, контактируницих с кровью, и может быть использовано в медицинской технике.
