Прслмстом изпч тс;те1 1;и я ляютсн два прсппрата. пр1:мг;1яол:ь;с лля ;i.c:5 iiuji ции /i;;iiiOri Oiit);,4i.CK;ix и Пгицевол.ческмх помещений при параги()озных и ыкгопаразитар.илх заоолеваипях сельcxoxoasii-iCTHeiiiibix животных и птиц, а таюкс в ирофмлактг.ческих целях, и способ npisroTOiiieiiiiii препаратов.
Осоосш.остыо iqienapaTOB является то, что они прел.став,ля1()Т coooii 4 5процептныг- водшдс эл ульсии составо, iiK.iiOiaioiimx 45 о кепленоло, SO асил.ол-мылоиафта и 3 ц едкого натрия, 1Л1 45;а сланцевых фенолов, 50/о асп,.1О.т-лылоцафта и едкого натрия.
ilepsjuii препарат, которому присвоено nauMciioiiansK; ,, 1рспарат Л1 5, пригсповляется но cл JTVloнl. способу.
Лспд.о.т-м|1гло:1афт ;5а1ружастся в варочиыГ :,, подслревается до температуры 50 и о.мвичнвается 15 Чдlib.; jiacTisopoM патркя до с.таr)o;ii,e.TO4iioii роакцня.
iaTjM при непрерывном неремешнваiHiii .добавляются ;снленолы. После :/|О|Ч) вся масса варктся ; течение двух часов Л.О оллородного про; p;i4iioro состояп,;.
Bropoii нренарат, известный под наимеиовап-ем ..Препарат- ЛЬ 107 прпготов.чяется по с.теду1он1ел1у способу.
Аспл,о.1-лН11лонафт- за|-ружается в варочный мел.апжер, подогревается до температуры 50 градусов и омыливается 15 о-ным раствором едкого натрия до слабо1целочиой реакции.
Затем при непрерывном переменнь ваннн добав.тяюгся сланцевые фено.ты. После этого вся масса варится в течение двух часов до получения однородного прозрачного состояния.
Препараты Ms 5 и Ха 107 применяются в 5 о-ной копцентрации и в холодном виде (пря температуре 18-20-) и в 4 o-HOfi кон центранин в горячем впде (температура 60) нрн однократном наHeceiHiH раствора с экспозпцнеН два часа. Применяются при паратифозных инфекциях (инфекционный аборт лонкь дей, паратиф те.тят, паратиф жеребят, паратиф поросят, нарат-цф ягпят, нуллороз цьнгтят) п при 1И1фекциях. вызываемых KHiHCMHOii грушюй нn poбoв (колнбан,н.и;ез телят, жеребят, поросят и других 7i-;i4 UiTTi;,ix), а д.тя ирофилак1Т1ческоГ1 л.ез11 1фокцпи животноi;o;i4C4:iai:; ii n |ицс1;оди. luiMoiuciiiiii. I l},ii, Jv.. о и AL 107. как paciiu)piiTL:.-iii ДДТ i i4:ccax;iopaiia (И ОГi:.)iiK-ii iii 1 :J iipn )1();и)грСВЛ1 ип до 70) Ainrvi Gi.iii. iipii.K4k-iii i ;i,, диоШсскцип iioMiineiniii при чосоткс ссльс1СОхозяГ1ciuciiiibix жпвогних I эктопаразитах
UTini,.
Оба препарата обладают высокп.мп o6e:,:;ap;i KiiBaioiiuii ii CBoiiCTBa.Mn.
I I p (: Д M с т 1 3 обре Т е п п я
1. 1 ipen;i :iaTi.i, прп.мепиелплс ;i.Tii деruiiitneiauHi к11во1ТЮ1 ол,ческ11Х п птицеводческих riO.Menieniiii при пара Т фозпых п bJivioiiapaanTapiibix оаболеваппях ссд,)хо: |;е; iKMiib ;; :.I in OTiii i:c i; i: JTIH, a . i; про(1ил;;к1::ч(.С1;пх цс,1ях. отл и ч а IO 1Ц 11 е с я тем, что предоставляют собой 4 --З-процептные водпые эмульciiii cocTaiia, включающего кстктеиолов, аспдол-.мылопафта, п 3„ ед1со1о натрия,- jipeiiajiaT Л15 или состава, включающего сланцевых фенолов, 50 « асидол-.мылопафта II едкого натрия -препарат Л 107.
2. Способ приготовлеиия препаратов по п. 1, отличающийся тем, что асидол-мылопафт подо1реБают до темиератур1 1 50, омылпвают ЬЗ-ироцептliiTi l);ic ткlpo едкого до слабощелочпой реакции, затем при iienpeрывном перемеп1ивагп-ги добавляют кснленолы нли сланцевые фенолы с послод.уюн1е | паркой nceii массы д,о )род1К)го 1;ро:.1рачно1Ч) се состояния.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРОХЛОРИДА 2,7-БИС-[2-(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТОКСИ]ФЛУОРЕНОНА-9-ПРОТИВОВИРУСНОГО И ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕГО ПРЕПАРАТА "АМИКСИН" | 1999 |
|
RU2218327C2 |
Способ получения препарата для борьбы с вредителями и болезнями сельскохозяйственных культур и с сорняками | 1955 |
|
SU106936A1 |
Способ получения ртутной соли сланцевых сульфокислот | 1983 |
|
SU1162812A1 |
АНТИГИСТАМИННЫЙ ПРЕПАРАТ "ГИСТАЛИТ" И СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ АЛЛЕРГОТОКСИКОЗОВ МОЛОДНЯКА СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ | 1995 |
|
RU2088219C1 |
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ | 1993 |
|
RU2048807C1 |
АНТИГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ | 1996 |
|
RU2245721C2 |
ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИЙ У ЖИВОТНЫХ | 2003 |
|
RU2257213C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,7-БИС[2-(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТОКСИ]ФЛОУРЕНОНА ДИГИДРОХЛОРИДА | 1994 |
|
RU2076097C1 |
Способ получения монометил-аминоантипирина | 1952 |
|
SU96305A1 |
Способ получения синтетических жирных кислот | 1960 |
|
SU136506A1 |
Авторы
Даты
1957-01-01—Публикация
1956-05-09—Подача