Способ моделирования хронического аллергического бронхопневмонита Советский патент 1984 года по МПК G09B23/28 

Изобретение относится к экспериментальной медицине, конкретнее к области моделирования заболеваний аллергической природы, и может быть использовано для изучения этиологии и патогенеза хронических аллергических заболеваний легких. Известен способ моделирования хронического аллергического бронхопневмонита путем инъекций подопытны1М животным антигена с последующим ингаляционным введением этого антигена 1. Однако известный способ у многих животных вызывает развитие не хронического бронхопневмонита, а острого, сопровождающегося гибелью животных. Кроме того, используется в качестве антигена овальбумин, который не является этиологическим фактором возникновения хронического аллергического бронхопневмонита человека. Целью изобретения является приближение модели болезни к этиологии и патогенезу бронхопневмонита человека, а также больщая воспроизводимость способа. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу моделирования хроническо го аллергического бронхопневмонита, включающему инъекцию подопытным животным антигена с последующим ингаляционным введением этого антигена, в качестве антигена используют убитые стафилококки, которые вводят подкожно в дозе 10-20 млн, микробных тел пятикратно с интервалом в 1 неделю, а ингаляцию осуществляют спустя 4-5 недель стафилококком в той же дозе в течение 10-15 мин 1 раз в неделю на протяжении 2,5-3,0 мес. Способ осуществляют следующим образом. В опыт берут морских свинок весом 300-400 г и вводят им 5-кратно с интервалом в I неделю убитые стафилококки в количестве 10-20 млн. микробных тел в 1 мл физиологического раствора по 0,1 мл взвеси во все подущечки лап животного. Спустя 4-5 недель животных 1 раз в неделю ингалируют раствором, содержащим в 1 мл 10-20 млн. микробных тел. Длительность ингаляции - 10-15 мин и проводится в течение 2,5-3,0 мес. В различные сроки подопытных морских свинок брали на исследование. Морфологические изменения легких характеризуются наличием всех признаков хронического аллергического бронхопневмонита. Отмечается интенсивная клеточная пролиферация с преобладанием макрофагальных и лимфоидных элементов. По мере развития патологического процесса интенсивность пролиферативной реакции несколько ослабевает, нарастают явления пнев.москлероза, эмфиземы, обнаруживаются необратимые изменения бронхиального и сосудистого дерева. Это дает основание оценить описанные изменения как аллергическую интерстициальную пневмонию (фиг. 1). Спустя 3 мес после окончания ингалировапия сохраняются выраженные склеротические изменения, захватываюп1ие не только .межальвеолярные перегородки, междольковую соединительную ткань, периваскулярные и перибронхиальные участки, но нарастая также в стенках самих артериол, бронхов и бронхиол (фиг. 2). Морфологическое изучение препаратов легких на более поздних сроках ингалирования (18-20 ингаляций) выявило усиление явлений пневмосклероза, наблюдается интенсификация процесса коллагенизации стенок мелких бронхов, неболыиих сосудов. При этом несколько ослабевает клеточная пролиферация на более поздних сроках ингалирования с наличием выраженных склеротических процессов, захватывающих не только межальвеолярные перегородки, междольковую соединительную ткань, периваскулярные и перибронхиальные участки, но нарастая также в стенках самих артериол, бронхов и бронхиол. Морфологическая картина изменений, развиваЮ1п.ихся в легочьюй ткани в результате многократных ингаляций стафилококковы.м антигеном, сводилась к нарастающей клеточной пролиферации с преобладание.м лимфоидных клеток, сопровождающейся утолщением межальвеолярпых перегородок с исходом в пневмосклероз, эмфизему, перестройку сосудистого и бронхиального дерева. Имеющаяся при этом пролиферация иммунокомпетентных клеток, наряду с отсутствие.м лейкоцитарной инфильтрации, позволяет оценивать описанные из.менения как аллергическую интерстициальную пневмонию. Предлагаемый способ позволяет практически в 100% случаев воспроизвести экспе риментальНый хронический бронхоппевмонит. Гибели животных не отмечено, что свидетельствует о преи.муществах способа как в части воспроизводимости его, так и стоимости.

СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО БРОНХОПНЕВМОНИТА путем инъекций подопытным животным антигена с последующим ингаляционным введением этого антигена, отличающийся тем, что, с целью приближения модели болезни к этиологии и патогенезу бронхопневмонита человека, а также с целью большей воспроизводимости способа, в качестве антигена используют убитые стафилококки, которые вводят подкожно в дозе 10-20 млн, микробных тел пятикратно с интервалом Б 1 неделю, а ингаляцию осуществляют спустя 4-5 недель стафилококком в той же дозе в течение 10-15 мин 1 раз в неделю на протяжений 2,5-3,0 мес. (Л 00 4 00 ел со

фиг. 2