Способ получения этилбензола и изопропилбензола Советский патент 1984 года по МПК C07C2/68 C07C15/73 C07C15/85 

Описание патента на изобретение SU1087505A1

DO

Oi Изобретение относится к способам получения этилбензола и изопропилбензола - органических соединений, используемых для получения пластмасс изопропилбензол используется так же как добавка к моторному топливу. Известен способ получения этилбензола и других продуктов алкилирования, включающий алкилирование бензола этиленсодержащим газом в присутствии алкминийсодержащего катализатора при 95-200 с и при таком давлении, чтобы реакция протекала в жидкой фазе-. Отделение частиц ката лизатора ведут отстаиванием с последующей ректификацией продуктов алкилирования. Пары бензола из отходящих газов конденсируют и абсорбируют,с использованием циркулирующей смеси продуктов алкилирования, очищенных ректификацией 1 J. Недостатком этого способа является повьшенн гй расход бензола на производство 1 т этилбензола и других продуктов алкилирования, обусловленный протеканием побочных химических реакций на стадиях конденсации и абсорбции бензола из отходящих газов. Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ получения этилбензола и изопропилбензола, включающий алкилирование бензола этиленсодержащим газом (обезвоженная каустической содой этиленовая фракция коксового газа) в присутствии алюминийсодержащего катализатора - АКС1,С,Нд.С„Н ; xHCI - При поддержании мольного отно шения этилена и бензола, равного 0,35-0,5, температуре 75-105 « С и ° давлении с последующей конденсацией бензола из отходящих газов в холо.дильниках-конденсаторах при времени пребывания вНих 3-5 с и поддержании скорости 1,46 м/с остаточных газов, содержащих бензол, на абсорбцию циркулирующей смесью диэтилбензола и бензола при 10-15 С с учетом содержания последнего 8 мас.% и кратности циркуляции, равной 1,5-3,. ректификацией продуктов,алкилирования с вьщелением целевых и побочного диэтил бензола, который направляют в стадию абсорбции С2 . Недостатком способа является повышенный расход бензола на производство 1 т этилбензола и сопутствую щего количестваизопропилбензола. приходящегося на 1 т этилбензола, который обусловлен повышенными затра TahfH бензола на протекание побочньк реак1щй, а также недостаточной эффективностью процессов тепломассообмена на стадиях конденсации и абсорбции. В условиях работы по известному способу при производстве 1 т этилбензола и соответствующего ему количества изопропилбензола расходуется на побочные реакции до 185 - 190 кг бензола. Целью изобретения является снижение расхода бензола на производство этилбензола и изопропилбензола. Поставленная цель достигается способом получения этилбензола и изопропилбензола путем алкилирования бензола этиленсодержащим газом при мольном отношении этилена и бензола,,равном 0,35-0,5, температуре 75 105 С и давлении в присутствии катализатора-комплекса Al2C1 CgHgC2H,- НС1 с последующей конденсацией бензола из остаточных газов в холодильниках-конденсаторах при времени пребывания в них 3-5 с и скорости прохождения остаточных газов, содержащих бензол, равной 0,67-0,4 м/с, с последующей их абсорбцией циркулирующей смесью диэтилбензола и бензола при 10-15 С с учетом содержания последнего 10 20 мас.% и кратности циркуляции, равной 5-10, и ректификацией продуктов алкилирования и выделением целевых продуктов и побочного диэтилбензола, который направляют в стадию абсорбции. Это обеспечивает эффективность тепломассообмена и подавления побочных реакций в стадии конденсации бензола из отходящих газов и таким образом снижается расход бензола на 32-37 кг на каждую 1 т производимого этилбензола и на сопутствующее ему количество изопропиленбензола. Пример 1. Очищенный от меркаптанов этиленсодержащий газ, например этиленовую фракцию коксового газа объемом 2100 , подают на стадию алкилирования, проводимую при 100-105 с под давлением 2 ати. Туда же подают осущенный бензол, апюминийсодержащий катализатор, AKd гС/НдС Н НС1, растворенный в диэтилбензоле, а также обратный бензол со стадий конденсации и абсорбции его из отходящих газов. Отходящие со стадии алкилирования газы в количестве 604 метана, 151 нм бензола при 105 С подают на стадию конденсации. В этой стадии имеется 10 пластинчатых теплообменников с поверхностью конденсации 27 м каждый с прямоточным движением отходящих газов и образующегося конденсата. Эти теплообменники соединены между собой таким образом, чтобы поперечное сечение для прохода отходящих газов составляло 0,5 м. Время вребывания отходящих газов на стадии конденсации 3с, Скорость прохождения газов в стадии конденса ции 0,67 м/с. Очищенные отходящие газы, содержащие остатки бензола, подают на стадию абсорбции. Диаметр колонны 1600 мм, высота насадочной части, заполненной кольцами Рашига 25x25x3 мм, 4,8 м. Колонну орошают циркулирующей смесью диэтилбензола и бензола с концентрацией бензола 10 мас.%. Кратность циркуляции 5. Эту смесь в количестве 4,1-4,2 направляют их нижней части абсорбционной колонны на стадию алкилирования, куда же направляют конденсат со стадии конденсации. При таких режимных параметрах ведения процесса на побочные реакции идет 153 кг бензола на каждые производимые 1 т этилбензола и сопутствующее количество изопропилбензола, равное 0,06 т. Пример 2. Процесс проводят по примеру 1 с тем отличием, что время пребывания отходящих газов на стадии конденсации поддерживают 5 с Скорость прохождения этих газов., на стадии конденсации 0,40 м/с, концентрация бензола в циркулирующей смеси диэтилбензола и бензола на стадии абсорбции 20 мас.%, кратност циркуляции этой смеси 10. При таких режимных параметрах ведения процесса на побочные реакции идет 154 кг бензола на каждые производимые 1 т этилбензола и на сопутствующее количество изопропилбензола, равное 0,06 т. Пример 3 (сравнительный). Процесс проводят по примеру 1 с тем отличием, что при равном времени пребывания отходяищх газов в стадии конденсации (3 с) и скорости прохождения остаточных газов, равной 1,46 м/с, концентрация бензола в циркулирцющей смеси бензола и диэтш бензола 8 мае.%, кратность циркуляции 3,5, а стадию конденсации осуществляют в 10 пластинчатых теплообменниках, описанных в примере 1, на сое.-щненных между собой таким образом, чтобы поперечное селение для проходя отходящих газов составляло 0,2 м. При таких режимных параметрах ведения процесса на побочные реакции идет 186 кг бензола на каждую производимую 1 т этилбензола и сопутствующее количество изопропилбензола, равное 0,06 т. Пример 4 (сравнительный т за пределами скорости). Процесс проводят по примеру 2, но с тем отличием, что при равном времени пребывания остаточных (отходящих) газов на стадии конденсации (5 с) скорость прохождения газов в стадии конденсации поддерживают равной 0,30 м/с, концентрацию бензола в циркулирующей смеси бензола и диэтилбензола на стадии абсорбции 22 мас.%, кратность циркуляции этой смеси 11. При TaKiix режимных параметрах ведения процесса на побочные реакции идет 189 кг бензола на 1 т этилбензола и на сопутствующее количест- во изопропилбензола, равное 0,06 т. Пример 5 (сравнительньй за пределами по содержанию бензола). Процесс ведут по примеру 2, но с тем отличием, что при равном времени пребывания отходящих газов на стадии конденсации (5 с).скорость прохождения газов в стадии конденсации поддерживают 0,35 м/с, концентрацию бензола в циркулирующей смеси диэтилбензола и бензола на стадии абсорбции 21 мас.%, кратность циркуляции зтой смеси 11. При таких режимных параметрах ведения процесса на побочные реакции идет 185 кг бензола на каждую производимую 1 т этилбензола и сопутствующее количество изопропилбензола, равное 0,06, Пример 6 (сравнительный за пределами по кратности циркуляции) . Процесс ведут по примеру 1, но с тем отличием, что при равном времени пребывания газов на стадии конденсации. (3 с) скорость прохождения газов в стадии конденсации поддерживают 0,75 м/с, концентрацию бензола в циркулирующей смеси бензола и диэтилбензола на стадии аб$ .сорбции 9 мас.%, кратность циркуляции этой смеси 4.

При таких режимных параметрах ведения процесса на побочные реакции идет 187 кг бензола на 1 т этилбензола и на сопутствующее количество изопропилбензола, равное 0,06 т.

Материальные потоки и их составы по всем примерам даны в таблице.

ствующее количество изопропилбензола за счет повышения зффективности тепломассообмена, заключающегося в повышении коэффициента тепломассоотдачи и подавления побочных реакций при конденсации и абсорбции в услоВИЯХ проведения процесса в указанных пределах изменения режимных параметров, 1087505 Предлагаемый снижает расход бензола на 32/37 кг на 1 т производимого этилбензола и на сопут10875058

Продолжение таблицы

Продолжение таблицы

11

12

1087505

Продолжение таблицы

Похожие патенты SU1087505A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА 2011
  • Чернов Владимир Андреевич
  • Штатнов Дмитрий Владимирович
  • Фролов Владислав Владимирович
  • Куревин Валерий Алексеевич
  • Паруллин Андрей Геннадьевич
RU2477717C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛБЕНЗОЛА 2016
  • Штатнов Дмитрий Владимирович
  • Паруллин Андрей Геннадьевич
  • Фролов Владислав Владимирович
  • Хайруллин Марат Гусманович
RU2628070C1
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ НЕСКОНДЕНСИРОВАННЫХ ГАЗОВ ПРОИЗВОДСТВА СТИРОЛА 2004
  • Рогов М.Н.
  • Рахимов Х.Х.
  • Ишмияров М.Х.
  • Мячин С.И.
  • Прокопенко А.В.
  • Елин О.Л.
  • Павлов М.Л.
  • Галяутдинов А.А.
  • Басимова Р.А.
  • Мельников Г.Н.
RU2256641C1
Способ получения этил- или изопропил- бензола 1977
  • Далин Марк Александрович
  • Лобкина Валентина Васильевна
  • Ахмедова Римма Закиевна
  • Рейтман Геннадий Аркадьевич
  • Бинеева Наргиз Гамзаевна
SU739045A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛБЕНЗОЛА 2003
  • Лурия В.Б.
  • Школьник А.Е.
  • Зарипов М.С.
  • Елькин А.Л.
  • Шперкин М.И.
  • Николаев В.В.
  • Котельников Г.Р.
  • Сиднев В.Б.
  • Осипов Г.П.
  • Марушак Г.М.
RU2241694C1
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ МЕТА-ДИАЛКИЛБЕНЗОЛОВ 2011
  • Ряпосов Константин Анатольевич
  • Назимок Владимир Филиппович
  • Федяев Владимир Иванович
  • Ряпосова Наталья Владимировна
RU2459796C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛБЕНЗОЛА 1993
  • Клод Демэй
RU2114810C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА 2016
  • Нестерова Татьяна Николаевна
  • Востриков Сергей Владимирович
  • Мазурин Олег Анатольевич
RU2639706C2
Способ получения этилбензола 1974
  • Фред Апплгэдз
  • Луис Эдвард Дюпри
  • Алистэр Кэмпбелл Мэкфарлейн
  • Жак Дональд Робинзен
SU609459A3
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ НЕСКОНДЕНСИРОВАННЫХ ГАЗОВ ПРОИЗВОДСТВА СТИРОЛА 2004
  • Рогов М.Н.
  • Рахимов Х.Х.
  • Ишмияров М.Х.
  • Мячин С.И.
  • Прокопенко А.В.
  • Елин О.Л.
  • Павлов М.Л.
  • Галяутдинов А.А.
  • Басимова Р.А.
  • Борисенко Ю.И.
RU2263099C1

Реферат патента 1984 года Способ получения этилбензола и изопропилбензола

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛБЕНЗОЛА И ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА путем алкилирования бензола этиленсодержащим газом при мольном отношении этилена и бензола, равном 0,35-0,5, температуре 75-105° С и давлении в присутствии катализатора-комплекса AI-ClgCgHgC H НС1 с последующей; конденсацией отходящих газов в конденсаторах-холодильниках при времени пребывания в них 3-5 с, абсорбцией остаточных газов, содержащ гх бензол, циркулирующей смесью диэтилбензола и бензола при 10-15 С ректификацией продуктов алкилирования и вьш,еле кием целевых продуктов и побочного диэтилбеизола, который направляют в стадию абсорбции, отличаю-. щ и и с я тем, что, с целью сьитаения расхода бензола на побочные процессы при конденсации и абсорбции, в стадии конденсации остаточных газов, содержащее бензол, поддерживают скорость прохождения 0,67 0,4 м/с, причем содержание бензола в циркулирующей смеси составляет 10.20%, а кратность циркуляции 5-10.

Формула изобретения SU 1 087 505 A1

Б - 10,3

Остальные продукты - 2,5 Примечани

- 1,3

Остальные продук- , ты -2,9 е, Б-бензол; ЭБ - этилбензол; ШШ - изспропилбензол; ДЭБ - диэтилбензол; ПАБ - полиалкилбензол.с примесями других побочных продуктов.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1984 года SU1087505A1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Патент США № 3848012, кл
Прибор для периодического прерывания электрической цепи в случае ее перегрузки 1921
  • Котомин А.А.
  • Пашкевич П.М.
  • Пелуд А.М.
  • Шаповалов В.Г.
SU260A1
Устройство станционной централизации и блокировочной сигнализации 1915
  • Романовский Я.К.
SU1971A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Череповецкий азотнотуковый завод, 1979 (прототип),

SU 1 087 505 A1

Авторы

Козлов Виталий Петрович

Иванов Евгений Григорьевич

Чернышев Валерий Иванович

Изюмова Людмила Ивановна

Орлов Николай Иванович

Герцовский Вадим Аркадьевич

Егоров Борис Федорович

Даты

1984-04-23Публикация

1981-10-20Подача