Композиция для локализации инфекта Советский патент 1984 года по МПК C12N11/08 

Описание патента на изобретение SU1097675A1

о со

CJ:

vj

СП Изобретение относится к экспериментальной микробиологии, в частности к полимерным композициям, пре назначенным для локализации бактериального инфекта у животных. Известны композиции для локализа ции инфекта в определенных тканях животного, состоящие из культуры микроорганизмов с инородными телами например с марлевыми тампонами Cl 3Недостатком этих композиций является То, что все они нефизиологичны и сами по себе вызывают реактивные изменения в организме. KjJOMe того, при их использовании отмечается высокая степень генерализации инфекции (30-50% случаев). Известна композиция для локализа ции инфекта, включающая центрифугат микробных клеток, диспергированных в физиологическом растворе L2J. ; Недостаток такой композиции заключается в том, что образование гнойно-некротического очага или абсцесса при подкожном введении сопро вождается распространением инфекции в другие ткани и органы и ее генера лизацией. Цель изобретения - предупреждение генерализации инфекции в организме. Эта цель достигается тем, что композиция для локализации инфекта, включающая центрифугат микробных клеток, дополнительно содержит 0,02 2%-нъ1й врдный раствор катионного по лиэлектролита с молекулярной массой (100-200)х10, выбранного из ряда, включающего йодметилат поли-Н,М-диэтиламиноэтилметакрилата, йодметилат поли-2-винилпирИдина, сополимер N-винилпирролидона с виниламином в соотношении 9-6:1 или целновокаин, при объемном соотношении компонентов,1:1, причем центрифугат содержит 4-6 млрд.микробных клеток в 1 м Пример 1. Суточную бульонну культуру Staphylococcus aureus № 15 центрифугируют в течение 10 мин при 3000 об/мин. К 1 мл центрифугата, содержащему 4-6 млрд.микробных клеток, добавляют 1 мл 0, водного раствора (200 мкг) йодмётилата ,N-диэтшIaминoэтшIмeтaкpилaтa с ММ 200 000, предварительно простерилизованного в автоклаве в течение 20 мин при 0,5 атм. 0,25 мл полученного раствора, содержащего 732 25 мкг полимера, вводят подкожно в заднюю лапу белой мыши. Через 6, 24 и 48 ч из очага заражения и крови берут материал и производят рассев (по 0,1 мл) на желточно-солевом агаре в чашки Петри, инкубируют и производят подсчет колоний бактерий. П р и ме р2. В условиях примера 1 , но при концентрации 6 млрд.клеток центрифугата белым мышам подкожно вводят 0,25 мл инфицирующей дозы, содержащей 0,25 мкг1сополимера N-ви- нилпирролвдона с виниламином в соотношении 6:1, ММ 100 000. ПримерЗ. В условиях примера 1 подкожно вводят 0,25 мл инфицирующей дозы, содержащей 0,25 мкг йодмётилата поли-2-винилпиридина, ММ 120 000. П р и м е р 4. В условиях примера 1 подкожно вводят 0,25 мл инфицирующей дозы, содержащей 250 мкг целновокаина. П -р им е р 5. Суточную бульонную культуру Escherichiae coli R-1 центрифугируют в течение 10 мин при 3000 об./мин. К 1 мл центрифугата добавляют 1 мл 0,2%-ного водного раствора (2000 мкг) сополимера N-винилпирролидона с виниламином в соотношении 9:1, ММ 100 000. 0,25 мл полученного раствора, содержащего 250 мкг сополимера, вводят подкожно в заднюю лапу мьши. Через 6, 24 и 48 ч из очага заражения и крови берут материал и производят рассев (по 0,1 мл) на агаре Эндо в чашки Петри. После инкубации подсчитывают число колоний бактерий. Описанные в примерах композиции обладают способностью почти полностью локализовать инфект и уменьшают возможность его генерализаций. По сравнению с контролем (прототип) введение композиций, описанных в примерах 1-5, увеличивает обсемененность очага на всех сроках наблюдения и в 10-30 раз и более уменьшает проникновение микробов в кровь. Через 48.ч после введения композиций стафилококк в крови не определялся, а количество кишечной палочки бьшо в 100 раз меньше, чем при введении известной композиции. Концентрации полимеров меньше оптимальных не дают эффекта по сравнению с контролем (прототип). Кон310976754

центрации выше оптимальных не имеют честве средства для получения модепреимуществ.ли локализованной инфекции и для

Предложенные полимерные компози- действия различных хш икотерапевтиции могут быть использованы в ка- 5 ческих средств.

изучения местного антимикробного

Похожие патенты SU1097675A1

название год авторы номер документа
Способ моделирования хронического остеомиелита трубчатых костей 1985
  • Демьянов Виктор Митрофанович
  • Афиногенов Геннадий Евгеньевич
  • Линник Станислав Антонович
  • Копылова Татьяна Владимировна
  • Серых Леонид Григорьевич
  • Филатов Сергей Александрович
SU1399806A1
СПОСОБ ИЗУЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО СЕПТИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА НА ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ 1998
  • Мержвинский И.А.
  • Басанов Р.В.
  • Ярема И.В.
RU2143749C1
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЛЕГОЧНОГО МЕЛИОИДОЗА 1999
  • Алексеев В.В.
  • Вязьмина Т.Н.
  • Плеханова Н.Г.
  • Демедюк Е.А.
  • Попов С.Ф.
  • Каплиев В.И.
  • Пивень Н.Н.
RU2157538C1
Способ моделирования локализованного метафизарного хронического остеомиелита у кролика 2016
  • Конев Владимир Александрович
  • Божкова Светлана Анатольевна
  • Нетылько Георгий Иванович
  • Румакин Василий Петрович
  • Афанасьев Александр Витальевич
RU2622209C1
Четвертичные соли аминоэфиров полиметакриловой кислоты 1974
  • Кацнельсон Борис Александрович
  • Аронова Генриетта Владимировна
  • Постовский Исаак Яковлевич
  • Бородулина Стелла Никоноровна
SU519424A1
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ГЕНЕРАЛИЗАЦИИ ИНФЕКЦИИ У ОБОЖЖЕННЫХ ЖИВОТНЫХ 1999
  • Гординская Н.А.
  • Пылаева С.И.
  • Сидоркин В.Г.
RU2156463C1
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ СИБИРЕЯЗВЕННОГО ТОКСИКО-ИНФЕКЦИОННОГО ШОКА 1999
  • Проскурина В.А.
  • Борисов И.В.
  • Шиянова Е.С.
RU2173346C2
СПОСОБ КОРРЕКЦИИ ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ АЗИТРОМИЦИНОМ ПРИ МОДЕЛИРОВАНИИ ХРОНИЧЕСКОГО ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНОГО СЕПСИСА 2009
  • Черноморцева Елена Станиславовна
  • Покровский Михаил Владимирович
  • Покровская Татьяна Григорьевна
  • Артюшкова Елена Борисовна
  • Белоус Александр Сергеевич
  • Беседин Андрей Викторович
  • Калуцкий Павел Вячеславович
  • Гуреев Владимир Владимирович
  • Литвякова Евгения Игоревна
  • Литвякова Мария Игоревна
RU2400826C1
Штамм @ @ -4994-продуцент сайт-специфической эндонуклеазы 1982
  • Калинин В.Н.
  • Лапаева И.А.
  • Лунин В.Г.
  • Золотова О.М.
  • Тихоненко Т.И.
SU1040794A1
Способ получения антигена для профилактики бруцеллеза 1981
  • Драновская Е.А.
  • Самойленко И.И.
SU957471A1

Реферат патента 1984 года Композиция для локализации инфекта

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛОКАЛИЗАЦИИ ИНФЕКТА, включающая дентрифугат микробных клеток, отличающаяс я тем, что, с целью предупреждения генерализадии инфекдии в организме, композиция дополнительно содержит О,02-2%-ный водный раствор катионного полиэлектролита с молекулярной массой

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1984 года SU1097675A1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Саркисов Д.С., Ремезов П.И
Воспроизведение болезней человека в .эксперименте
М., 1960, с
Верхний многокамерный кессонный шлюз 1919
  • Тюленев Ф.Н.
SU347A1
Першин Г.Н
Методы экспериментальной химиотерапии (практическое руководство)
М., Медицина, 1971, с
Говорящий кинематограф 1920
  • Коваленков В.И.
SU111A1

SU 1 097 675 A1

Авторы

Афиногенов Геннадий Евгеньевич

Копылова Татьяна Владимировна

Паньшин Александр Григорьевич

Панарин Евгений Федорович

Соловский Михаил Васильевич

Горбунова Ольга Павловна

Даты

1984-06-15Публикация

1982-04-19Подача