о со
CJ:
vj
СП Изобретение относится к экспериментальной микробиологии, в частности к полимерным композициям, пре назначенным для локализации бактериального инфекта у животных. Известны композиции для локализа ции инфекта в определенных тканях животного, состоящие из культуры микроорганизмов с инородными телами например с марлевыми тампонами Cl 3Недостатком этих композиций является То, что все они нефизиологичны и сами по себе вызывают реактивные изменения в организме. KjJOMe того, при их использовании отмечается высокая степень генерализации инфекции (30-50% случаев). Известна композиция для локализа ции инфекта, включающая центрифугат микробных клеток, диспергированных в физиологическом растворе L2J. ; Недостаток такой композиции заключается в том, что образование гнойно-некротического очага или абсцесса при подкожном введении сопро вождается распространением инфекции в другие ткани и органы и ее генера лизацией. Цель изобретения - предупреждение генерализации инфекции в организме. Эта цель достигается тем, что композиция для локализации инфекта, включающая центрифугат микробных клеток, дополнительно содержит 0,02 2%-нъ1й врдный раствор катионного по лиэлектролита с молекулярной массой (100-200)х10, выбранного из ряда, включающего йодметилат поли-Н,М-диэтиламиноэтилметакрилата, йодметилат поли-2-винилпирИдина, сополимер N-винилпирролидона с виниламином в соотношении 9-6:1 или целновокаин, при объемном соотношении компонентов,1:1, причем центрифугат содержит 4-6 млрд.микробных клеток в 1 м Пример 1. Суточную бульонну культуру Staphylococcus aureus № 15 центрифугируют в течение 10 мин при 3000 об/мин. К 1 мл центрифугата, содержащему 4-6 млрд.микробных клеток, добавляют 1 мл 0, водного раствора (200 мкг) йодмётилата ,N-диэтшIaминoэтшIмeтaкpилaтa с ММ 200 000, предварительно простерилизованного в автоклаве в течение 20 мин при 0,5 атм. 0,25 мл полученного раствора, содержащего 732 25 мкг полимера, вводят подкожно в заднюю лапу белой мыши. Через 6, 24 и 48 ч из очага заражения и крови берут материал и производят рассев (по 0,1 мл) на желточно-солевом агаре в чашки Петри, инкубируют и производят подсчет колоний бактерий. П р и ме р2. В условиях примера 1 , но при концентрации 6 млрд.клеток центрифугата белым мышам подкожно вводят 0,25 мл инфицирующей дозы, содержащей 0,25 мкг1сополимера N-ви- нилпирролвдона с виниламином в соотношении 6:1, ММ 100 000. ПримерЗ. В условиях примера 1 подкожно вводят 0,25 мл инфицирующей дозы, содержащей 0,25 мкг йодмётилата поли-2-винилпиридина, ММ 120 000. П р и м е р 4. В условиях примера 1 подкожно вводят 0,25 мл инфицирующей дозы, содержащей 250 мкг целновокаина. П -р им е р 5. Суточную бульонную культуру Escherichiae coli R-1 центрифугируют в течение 10 мин при 3000 об./мин. К 1 мл центрифугата добавляют 1 мл 0,2%-ного водного раствора (2000 мкг) сополимера N-винилпирролидона с виниламином в соотношении 9:1, ММ 100 000. 0,25 мл полученного раствора, содержащего 250 мкг сополимера, вводят подкожно в заднюю лапу мьши. Через 6, 24 и 48 ч из очага заражения и крови берут материал и производят рассев (по 0,1 мл) на агаре Эндо в чашки Петри. После инкубации подсчитывают число колоний бактерий. Описанные в примерах композиции обладают способностью почти полностью локализовать инфект и уменьшают возможность его генерализаций. По сравнению с контролем (прототип) введение композиций, описанных в примерах 1-5, увеличивает обсемененность очага на всех сроках наблюдения и в 10-30 раз и более уменьшает проникновение микробов в кровь. Через 48.ч после введения композиций стафилококк в крови не определялся, а количество кишечной палочки бьшо в 100 раз меньше, чем при введении известной композиции. Концентрации полимеров меньше оптимальных не дают эффекта по сравнению с контролем (прототип). Кон310976754
центрации выше оптимальных не имеют честве средства для получения модепреимуществ.ли локализованной инфекции и для
Предложенные полимерные компози- действия различных хш икотерапевтиции могут быть использованы в ка- 5 ческих средств.
изучения местного антимикробного
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ моделирования хронического остеомиелита трубчатых костей | 1985 |
|
SU1399806A1 |
СПОСОБ ИЗУЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО СЕПТИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА НА ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ | 1998 |
|
RU2143749C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЛЕГОЧНОГО МЕЛИОИДОЗА | 1999 |
|
RU2157538C1 |
Способ моделирования локализованного метафизарного хронического остеомиелита у кролика | 2016 |
|
RU2622209C1 |
Четвертичные соли аминоэфиров полиметакриловой кислоты | 1974 |
|
SU519424A1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ГЕНЕРАЛИЗАЦИИ ИНФЕКЦИИ У ОБОЖЖЕННЫХ ЖИВОТНЫХ | 1999 |
|
RU2156463C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ СИБИРЕЯЗВЕННОГО ТОКСИКО-ИНФЕКЦИОННОГО ШОКА | 1999 |
|
RU2173346C2 |
СПОСОБ КОРРЕКЦИИ ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ АЗИТРОМИЦИНОМ ПРИ МОДЕЛИРОВАНИИ ХРОНИЧЕСКОГО ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНОГО СЕПСИСА | 2009 |
|
RU2400826C1 |
Штамм @ @ -4994-продуцент сайт-специфической эндонуклеазы | 1982 |
|
SU1040794A1 |
Способ получения антигена для профилактики бруцеллеза | 1981 |
|
SU957471A1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛОКАЛИЗАЦИИ ИНФЕКТА, включающая дентрифугат микробных клеток, отличающаяс я тем, что, с целью предупреждения генерализадии инфекдии в организме, композиция дополнительно содержит О,02-2%-ный водный раствор катионного полиэлектролита с молекулярной массой
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Саркисов Д.С., Ремезов П.И | |||
Воспроизведение болезней человека в .эксперименте | |||
М., 1960, с | |||
Верхний многокамерный кессонный шлюз | 1919 |
|
SU347A1 |
Першин Г.Н | |||
Методы экспериментальной химиотерапии (практическое руководство) | |||
М., Медицина, 1971, с | |||
Говорящий кинематограф | 1920 |
|
SU111A1 |
Авторы
Даты
1984-06-15—Публикация
1982-04-19—Подача