Среди ряда известных методов алкилирования аминов жирного ряда имеется метод каталитического алкилирования аминов циклано спиртами в присутствии никеля.
Предлагается проводить алкилирование алифатических диаминов способом каталитической дегидратации смеси диаминов и соответствующего снирта над активированной окисью алюминия при 300- 400°.
По предлагаемому способу емесь этилендиамина или гексаметилендиаминас метиловым спиртом в молярном соотношеннн 1:2 или 1:4 поступает в обычного типа аппарат для каталитической дегидратации. В испарителе поддерживается температура ПО-130°, в реакторе 300-400°. Скорость подачи смеси в реактор 0,2 njnac на 1 кг катализатора. От полученного дистиллята отгоняют избыток спирта, затем под вакуумом отгоняют алкилированный продукт.
Предлагаемый способ получения аминов жирного ряда позволяет
расширить сырьевую базу для производства синтетического волокна и пластмасс.
Пример 1. Через реактор при 350° пропускают 136 г смеси, состоящей из 65,7 г этилендиамина и 70,3 г метилового спирта со скоростью 30 мл1час. В реакторе находится 150 г катализатора. Получают 12 г дистиллята, из которого отгоняют метилированный продук в количестве 54,2 г.
Выход готового продукта, считая на взятое количество этилендиамина, составляет 56%.
Пример 2. Через реактор при 350° пропускают 84 г смеси, состоящей из 40 г гексаметилеидиамина и 44 г метилового спирта, со скоростью 30 мл/час. В реакторе находится 150 г катализатора. Получают 82 г дистиллята, из которого отгоняют метилированный продукт в количестве 30 г.
Выход готового продукта, считая на взятое количество гексаметилендиамина, составляет 60%.
№ 109876- 2 -
Замена метилового спирта этило-Предмет изобретения вым сказывается незначительно на
выходе аклилированвых продуктов.Применение способа каталитичсАнализ алкилированных пролук-ской дегидратации аминов в присуттов показал, что в обоих случаяхствии спиртов для алкилирования в
они состоят из дизамещенныхприсутствии окиси алюминия амиалкильпых производных. пов жирного ряда.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ о-МЕТИЛЗА.(\\ЕЩЕКНЫХ ФЕНОЛОВ | 1967 |
|
SU200515A1 |
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ N-МЕТИЛ-ПАРА-АНИЗИДИНА | 2011 |
|
RU2472774C1 |
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ N-МЕТИЛ-ПАРА-ФЕНЕТИДИНА | 2011 |
|
RU2471771C1 |
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ N-МЕТИЛ-ПАРА-АНИЗИДИНА | 2012 |
|
RU2508288C1 |
Способ получения алкилдиметиламинов | 1971 |
|
SU388539A1 |
КОМПОЗИЦИИ ПРОИЗВОДНЫХ СТИЛЬБЕНОВЫХ ПОЛИФЕНОЛОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ БОРЬБЫ С ПАТОЛОГИЯМИ И СО СТАРЕНИЕМ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ | 2008 |
|
RU2491063C2 |
СОЕДИНЕНИЯ АЛКИЛИРОВАННОГО 1,3-БЕНЗОЛДИАМИНА И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 2008 |
|
RU2493144C2 |
ПРЯМОЕ АЛКИЛИРОВАНИЕ N-АЛКИЛ-N'-ФЕНИЛ-п-ФЕНИЛЕНДИАМИНА | 2007 |
|
RU2421444C2 |
КОМПОЗИЦИИ ПРОИЗВОДНЫХ ФЛАВОНОИДНЫХ ПОЛИФЕНОЛОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ БОРЬБЫ С ПАТОЛОГИЯМИ И СО СТАРЕНИЕМ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ | 2008 |
|
RU2499596C2 |
В П Т Б | 1973 |
|
SU399144A1 |
Авторы
Даты
1957-01-01—Публикация
1956-11-09—Подача