Реактив для выявления границы между нержавеющими и углеродистыми сталями и сплавами Советский патент 1984 года по МПК G01N1/32 

Описание патента на изобретение SU1104377A1

ОО

Изобретение относится к контролю биметаллов из нержавеющих и углеродистых сталей и сплавов, в частности к реактивам, предназначенным для выявления границы между нержавеющей и углеродистой сталями.

Известен реактив 1 для выявления гра ницы биметаллов из легированных и углеродистых сталей, содержащий мае. %:

Серная кислота14

Сернокислая медь12

ВодаОстальное.

Этот реактив меожно использовать при необходимости выявления четких границ между углеродистыми и нержавеющими сТа лями и сплавами, так как на поверхности металла при контакте с раствором идет элек трохимическая реакция, в результате чего на углеродистой стали осаждается слой меди, на нержавеющей стали осаждения меди не происходит. Таким образом, появляется четкая граница между разнородными материалами. Но спустя 10-20 мин слой меди покрывается белым налетом основных солей меди, границы между материалами расплываются, становятся нечеткими. Происходит это оттого, что осажденная медь очень активна, на ее поверхности идет атмосферная коррозия и образуются основные соли меди белого цвета.

Таким образом, четкие границы между разнородными материалами нестойки по времени.

Кроме того, высокое процентное содержание серной кислоты требует применения мер предосторожности при работе с этим раствором.

Наиболее близким к предлагаемому является реактив 2, содержащий, мае. %:

Серная кислота2-4

Сернокислая медь1,5-2,5

Органическая добавка

Продукты конденсации

уротропина с анилином

в присутствии меламика

и хлористого бензила0,05-0,15

ВодаОстальное.

Недостаток известного реактива заключается в том, что хлориды, которые содержатся в органической добавке в виде хлорис товодородного бензиланилина, активируют поверхность нержавеющего сплава. Границы между разнородными материалами получаются недостаточно четкими и стойкость их кратковременна, т. е. время сохранения первоначально полученной четкости границ мало и линия границ быстро «расплывается

Целью изобретения является повыщение стойкости и четкости контура выявляемых границ.

Для достижения поставленной цели в реактив, содержащий серную кислоту, сернокислую медь и уротропин, дополнительно введен перманганат калия при следующем соотнощении компонентов, мае. /о:

Серная кислота

(j 1,82-1,83 г/см)0,9-1,0

Сернокислая медь5-15

Уротропин1,5-0,2

Перманганат калия0,15-0,2

ВодаОстальное.

Дополнительное введение в раствор перманганата калия 0,15-0,20% повыщает вое производимость результатов, делает их стабильными. Перманганат калия,являясь силь ным окислителем, тормозит анодный и катодный процессы на поверхности углеродистой стали, слой меди наращивается медленнее, о качество его выще. Контуры границ становятся более четкими и сохраняются такими 2-3 сут, и более. Уротропин в количестве 1, обеспечивает стойкость и четкость контура выявляемых границ.

Для опробования предложенного реакти0 ва были приготовлены композиции, состав которых приведен в табл. 1.

Для приготовления реактива в колбу заливают нужное количество дистиллированной воды, затем вводят навеску сернокислой меди, перемещивают до полного растворения соли меди, после чего добавляют необходимое количество серной кислоты, уротропина, перманганата калия и тщательно перемещивают по мере введения каждого компонента.

Процесс нанесения раствора на проверяемую поверхность осуществляется при комнатной температуре. Раствор наносят кисточкой, ватным тампоном, окунанием в раст вор, распылением и т. д.

с Границы между материалами проявляются практически за время нанесения раствора.,

Пример. Обечайки из биметалла 12ХМ + -f08X13 толщиной 40 мм. Состояние кромок - после строжки на кромкострогальном станке, без зачистки и обезжиривания. Перед сваркой необходимо выяснить, полностью ли снят слой плакирующего слоя в месте стыка обечайки. Предложенный реактив наносится ватным тампоном, полученные результаты испытаний приведены в табл. 2.

5 Как видно из данных табл. 2, время сохранения стойкости и четкости границ биметалла 58 ч и более.

Изобретение может быть использовано при ремонте биметаллических аппаратов, воз дущно-дуговой строжке и исправлении дефектов сварных соединений двухслойных ста лей и разнородных сталей, когДа возникает необходимость выявления четких границ между углеродистыми и легированными сталями.

Таблица 1

Похожие патенты SU1104377A1

название год авторы номер документа
Реактив для выявления микроструктуры хромовых покрытий на углеродистых сталях 1985
  • Коляда Александр Александрович
  • Захарова Альбина Макаровна
  • Давидчук Павел Иванович
SU1275266A1
Реактив для травления нержавеющих мартенситных сталей 1988
  • Биньковская Алла Юрьевна
SU1523951A1
Реактив для разделения теплоустойчивых и углеродистых сталей 1986
  • Кирнэсс Нина Ивановна
  • Греков Игорь Николаевич
  • Окенко Анелия Петровна
SU1375983A1
Реактив для выявления границ и размеров зерен в стали 1982
  • Лихошерстов Александр Давидович
  • Вишнякова Нина Сергевна
SU1057856A1
ТРАВИТЕЛЬ 2003
  • Тихонов О.В.
  • Макарова Л.Е.
RU2235806C1
Реактив для выявления микроструктуры борированного слоя на сталях 1985
  • Мальцева Людмила Николаевна
  • Лейнер Татьяна Фроимовна
SU1296896A1
Реактив для выявления макроструктуры алюминиевых сплавов 1982
  • Люшакова Валентина Николаевна
  • Морозов Сергей Семенович
  • Приходько Павел Васильевич
  • Чащихин Николай Иванович
SU1057800A1
ТРАВИЛЬНЫЙ РЕАКТИВ 1972
SU336565A1
Реактив для электролитического травления микрошлифов нержавеющей стали 1985
  • Коляда Александр Александрович
  • Захарова Альбина Макаровна
  • Давидчук Павел Иванович
  • Боброва Тамара Максимовна
SU1307285A1
Колориметрический способ определения фосфора 1953
  • Винникова П.Л.
  • Платонова О.П.
SU99464A1

Реферат патента 1984 года Реактив для выявления границы между нержавеющими и углеродистыми сталями и сплавами

РЕАКТИВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ГРАНИЦЫ МЕЖДУ НЕРЖАВЕЮЩИМИ И УГЛЕРОДИСТЫМИ СТАЛЯМИ И СПЛАВАМИ, содержащий серную кислоту, сернокислую медь и уротропин, отличающийся тем, что, с целью повышения стойкое ти и четкости контура выявляемых границ, он дополнительно содержит перманганат калия при следующем соотношении компонентов, мае. /о: Серная кислота (J 1,82-1,83 ,9-1,0 Сернокислая медь5-15 Уротропин1,5-2,0 Перманганат калия0,15-0,20 ВодаОстальное.

Формула изобретения SU 1 104 377 A1

Предла

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1984 года SU1104377A1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Стали и сплавы
Методы испытания на межкристаллическую коррозию ферритных, ферритно-мартенситных, аусгенитноферритных и аустенитных коррозионно-стойких сталей и сплавов на железо-никелевой основе
Курительный мундштук-трубка 1926
  • Пуппе А.Г.
SU6032A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Раствор для контактного меднения изделий из стали перед волочением 1975
  • Ничков Александр Федорович
  • Краснов Валентин Иванович
  • Леонова Галина Георгиевна
  • Абрамова Любовь Ильинична
SU595423A1
Прибор для равномерного смешения зерна и одновременного отбирания нескольких одинаковых по объему проб 1921
  • Игнатенко Ф.Я.
  • Смирнов Е.П.
SU23A1

SU 1 104 377 A1

Авторы

Греков Игорь Николаевич

Кирнэсс Нина Ивановна

Даты

1984-07-23Публикация

1983-01-28Подача