со
1ч9 Изобретение сугносится к химическ обработке никеля и может быть испол зовано в электронной промышленности например, для удаления некачественных никелевых покрытий, нанесенных химическим способом, с изделий из металлизированной керамики при изготовлении микросхем. Известны растворы для удгшения гальванических никелевых покрытий на основе минеральных кислот, либо органических или неорганических оки лителей l 1, Данные растворы мало эффективны при снятии никелевых покрытий, нанесенных без внешнего тока, в том числе никель-фосфорных. При травлении на поверхности основы образуютс труднорастаоримле поверхностные сое динения, что приводит к браку при повторном никелировании. Кроме того указанные растворы растравливают ос новной металл - материал подложки. Наиболее близок к предлагаемому по технической сущности и достигаем му эффекту раствор для удаления никелевого покрытия с медной подложки содержащий соляную кислоту и хлорно Ьатокислый натрий и использует ый дл растворения никелевого покрытия с це лью аналитического определения серы в гальванических осадках никеля на меди 2. Применение известного раствора для химически осажденных никелевых покрытий также сопровождается, с одной стороны, растравливанием материала основы, а с другой - образованием труднорастворимых поверхностных соединений. Указанные недостатки совершенно недопустимы в случае, когда толщины никелевого покрытия и материала осно вы соизмеримы и составляют порядка нескольких микрометров. Важнейшим условием получения качественного покрытия при повторном никелировании является полное удаление старого покрытия без растравливания и загрязнения основы. Цель изобретения - предотвращение образования поверхностных трудно растворимых соединений и растравливания материала основы при удалении никелевых покрытий, нанесенных химическим способом. Поставленная цель достигается тем что раствор для удаления никелевых покрытий, нанесенных химическим способом, включающий соляную кислоту и хлорноватокислый натрий, содержит до полнительно аминопроизводное соединение, выбранное из группы, содержащей этилендиаминтетрауксусную кислоту, гексаметилентетрамин и этилендиамин при следующем соотношении ком понентов, г/л: Соляная кислота75-150 мл/л Хлорноватокислый натрий100-200 Аминопроизводное соединение, выбранное из указанной группы10-20 ВодаОстальное При концентрациях соляной кислоты и хлората натрия меньше указанных пределов значительно снижается скорость процесса. При их концентрациях выше допустимых значений, а также при пониженной концентрации ингибитора происходит растравливание подложки. Процесс осуществляется при 20-50С, Для приготовления 1 л травильного раствора расчетное количество аминопроизводного соединения растворяют в 400-500 мл воды. Затем в полученный раствор вводят необходимое количество хлората натрия. В отдельном сосуде готовят раствор соляной кислоты путем прибавления расчетного количества концентрированной .соляной кислоты и 200 мл воды. Оба раствора смешивают и доливают водой до 1 л. Раствор сохраняет травящую способность в течение нескольких недель практически без снижения своей активности . При соответствующей корректировке он сохраняет работоспособность до накопления в нем ионов никеля Г-ион/л. Удаление некачественного никелевого покрытия производится путем погружения деталей в раствор или навалом в перфорированной корзине из винипласта, или в специальной кассете, где детали не касаются друг друга. Плотность загрузки составла ет 0,02-0,05 мVл. При мер. Предлагаемый раствор используют для удаления никельфосфорного покрытия, полученного химическим способом, с молибденмарганцевой металлизированной керамики. Толщина покрытия образцов 3 мкм . Количество фосфора в покрытии 7-10%. Результаты проведенных испытаний представлены в таблице. Как видно из приведенной Таблицы, спользование предлагаемых растворов обеспечивает удаление труднораствоHNbix соединений и предотвращение астравливания основы при сохранении остаточно высокой скорости стравли вания дефектного покрытия. Аналогичные данные получены в астворах, содержащих 10-20 г/л ротропина или этилендиамина. Раствор допускает накопление ионов никеля до 1 моль/л практически без снижения своей активности, при
хранении в течение длительного времени (до нескольких недель) сохраняет работоспособность.
При использовании травильного раствора не нарушается спай металл-керамика, сплошность и адгезия металлизационного слоя, не изменяется сопротивление токоведущих дорожек и контактных площадок. Поверхность металлизированной керамики,освобожденная от металлического покрытия, имеет
практически то же самое состояние.
что и перед никелированием, что позволяет и при повторнрм никелировании получать качественное покрытие.
Возвращаемость забраков нных деталей составляет 90% и выше. Это дает экономический эффект в результате снижения расхода материальных и энергетических ресурсов и повышения общего процента выхода годных изделий.
Экономия составит на одном предприятии 25-50 тыс. руб.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
РАСТВОР ДЛЯ УДАЛЕНИЯ НИКЕЛЬ-ФОСФОРНОГО ПОКРЫТИЯ С МЕДНОЙ ИЛИ МЕДЬСОДЕРЖАЩЕЙ ПОДЛОЖКИ | 2023 |
|
RU2820637C1 |
Способ нанесения электропроводного защитного покрытия на алюминиевые сплавы | 2023 |
|
RU2817277C1 |
Раствор для подготовки поверхности алюминия и его сплавов перед химическим никелированием | 1982 |
|
SU1147767A1 |
Способ подготовки поверхности магнитного сплава с содержанием редкоземельных элементов перед нанесением гальванических покрытий | 2023 |
|
RU2810992C1 |
РАСТВОР ДЛЯ ОБРАБОТКИ МАГНИТНЫХ СПЛАВОВ ПЕРЕД НАНЕСЕНИЕМ ГАЛЬВАНИЧЕСКИХ ПОКРЫТИЙ | 1994 |
|
RU2089677C1 |
СПОСОБ ХИМИЧЕСКОГО НИКЕЛИРОВАНИЯ СТАЛЬНЫХ ДЕТАЛЕЙ | 1996 |
|
RU2091502C1 |
Раствор для удаления никелевого покрытия | 1984 |
|
SU1285061A1 |
Способ химического никелирования заготовок стоматологических боров | 2022 |
|
RU2805729C1 |
СПОСОБ НИКЕЛИРОВАНИЯ ДЕТАЛЕЙ ИЗ СТАЛИ, МЕДИ И МЕДНЫХ СПЛАВОВ | 1996 |
|
RU2089675C1 |
СПОСОБ ХИМИЧЕСКОГО НИКЕЛИРОВАНИЯ И РАСТВОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2013 |
|
RU2544319C1 |
РАСТВОР ДЛЯ УДАЛЕНИЯ НИКЕЛЕВЫХ ЙОКРЫТИЙ, НАНЕСЕННЫХ ХИМИЧЕСКИМ СПОСОБОМ, включающий соляную кислоту и хлорноватокиолый натрий, отличающийся тем, что, с целью предотвращения образования поверхностных труднорастворимлх соединений и растравливания материала основы, он содержит дополнительно аминопроиэводное соединение, выоранное из группы, содержащей этилендиаминтетрауксусную кислоту, гексаметилентетрамин, этилендиамин, при следующем соотношении компонентов, г/л; Соляная кислота 75-150 Хлорноватокислый 100-200 натрий Аминопроизводное соединение, выбран10-20 нное из указанной группы (Л Остальное Вода
1 Кон(про- центтотип) рирован
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Справочное руководство по гальванотехнике | |||
Под.ред | |||
В.И.Лайнера,М., Металл ургия, 1972, ч.111 | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
РЖ Химия, 1980, W 4, реф | |||
Деревянная повозка с кузовом, устанавливаемым на упругих дрожинах | 1920 |
|
SU248A1 |
Авторы
Даты
1984-07-30—Публикация
1982-07-30—Подача