Состав для консервирования печени Советский патент 1984 года по МПК A01N1/02 

Изобретение относится е медицине и может найти применение в клинической медицине при консервировании печени для создания запаса гомотрансплантата.

Известен состав для консервирования органов и тканей, в частности печени, содержащий хлористый натрий, хлористый калий, хлористый магний, углекислый натрий, глюкозу, антибиотики, дистиллированную воду 1.

Однако данный состав не обеспечивает длительного хранения печени.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является раствор для консервирования печени 2, включающий хорощо растворимые смеси неорганических солей и органических веществ в литре дистиллированной воды в следующих весовых соотнощениях, г/л:

Сернокислый калий9,0-9,2

Углекислый кислый калий0,9-1,1

Сернокислый м.агний3,6-3,8

Углекислый кислый натрий 0,68-0,7 Хлористый натрий0,09-0,11

Реополиглюкин35,0-45,0

Альбумин25,0-35,0

Глюкоза12,0-18,0

Преднизолон. 0,025-0,035

Супрастин0,02-0,03

Дроперидол0,00125-0,00175

Новокаин0,075-0,125

Фруктоза0,04-0,06

Фибриносол0,005-0,007

Инсулин, ед/л8-12

Гепарин, ед./л3750-6250

Водадо 1 л.

Недостатками известного способа являются малые сроки сохранности функциональной .активности печени, при этом жизнеспособность печени при консервировании ограничивается 4 ч. Применением известного раствора не устраняются такие процессы, как активация фосфолипазы Ag, гидролиз .структурных липидов и последующих их свободнорадикальных окислений, являющихся основными причинами потерь функциональной активности консервирования печени.

Цель изобрете1 ия - увеличение времени жизнедеятельности печени при ее выделении. Поставленная цель достигается тем, что состав для консервирования печени, содержащий сернокислый калий, углекислый кислый калий, сернокислый магний, углекислый кислый натрий, хлористый натрий, реополиглюкин, альбумин, глюкозу, дроперидол, инсулин, гепарин и воду, дополнительно содержит лецитин, оС-токоферол, аминон, совкаин, при следующем соотнощении компонентов, г/л:

СерНокис тый калий9,0-9,2

Углекислый кислый калий0,,1

Сернокислый магний3,6-3,8

Пример 1. Опыты проводились на изолированной печени крысы. После декаггитации крыс выделяли, отсепарировали и поднимали на специальной растяжке желчный проток, печеночную артерию, воротную вену и нижнюю полую вену. Вводили канюлю диаметром 0,5, 1 и 2 мм соответственно в желчный проток, печеночную артерию и воротную вену. В нижнюю вену вводили хлорвиниловую канюлю диаметром 4 мм. Печень выделяли вместе с диафрагмой и переносили в специальные коробочки из органического стекла. Коробочку спеченью помещали при 35°С в термостатическую камеру, заполненную раствором Рингер-Локка. Канюлю от артерии и от воротной вены изолированной печени соединяли с перфузионной жидкостью, имеющей температуру 35°С, при следущем соотнощении компонентов, г/л: Сернокислый калий9,0

Углекислый кислый калий0,9

Сернокислый нагний3,6

Углекислый кислый натрий 0,68 Хлористый натрий0,09

Реополиглюкин35

Альбумин25

Глюкоза12

Дроперидол0,00125

Инсулин, ед./л8,0

Гепарин, ед./л3750,

Совкаин0,002

Аминон20

Лецитин0,200

«-Токоферол .0,025

Водадо 1 л ,

Было установлено, что печень после суточной консервации предлагаемым раствором сохраняет нормальный цвет, не увеличивается по объему. Исследование дыхания показывает, что потребление кислорода печенью, консервированной предлагаемым раствором, колеблется в пределах 4,6- 5,2 мл/мин/100 г тканей.

В консервированной печени желчевыделительная функция и задержка бромсульфана в течение всего срока консервации находится в пределах нормы, т. е. задержка бромсульфана 4,2%, а желчевыделение колеблется в пределах 0,18 мл/кг/ч. Скорость гликолиза в течение всего срока консервации была близка к норме, т. е. не происходило накопление кислых продуктов обмена. Уровень молочной и пировиноградной кислот составлял соответственно 0,72 г/л и 0,66 г/л. Содержание нуклеиновых кислот в изолированной печени в сроки консервации сохранилось близко к контролю, т. е. содержание ДНК было 12 мкг/мг сухого веса, а РНК - 30 мкг/мг. Морфологическое исследование по1 азало, что в клеточной структуре печени в процессе консервации отсутствует выраженный клеточный распад. Отмечается умеренный переваскулярный отек и расширение синусоидов в дольке.

Пример 2. Изолированная печень перфузировалась перфузионной жидкостью, содержащей максимальное количество ингредиентов, г/л:

Сернокислый калий9,2

Углекислый кислый кэлий,1,1

Сернокислый магний3,8

Углекислый кислый натрий0,7

Хлористый натрий0,11

Реополиглюкин45

Альбумин35

Глюкоза18

Дроперидол0,00175

Инсулин, ед./л12,0

Гепарин,ед. л6250

Совкаин0,0021

Аминон21

Лецитин0,201

оС-Токоферол .,0,026

Водадо 1 л

Функциональная активность изолирУ)ваной печени исследовалась как в первом приере.

Полученные

результаты представлены таблице.

СОСТАВ ДЛЯ КОНСЕРВИРОВАНИЯ ПЕЧЕНИ, содержащий сернокислый калий, углекислый кислый калий, сернокислый магний, углекислый кислый натрий, хлористый натрий, реополиглюкин, альбумин глюкозу, дроперидол, инсулин, гепарин и воду, отличающийся тем, что, с целью увеличения времени жизнедеятельности органа при его выделении, он дополнительно содержит лецитин,с -токоферол, аминов и совкаин, при следующем соотнощении компонентов, г/л: Сернокислый калий 9,0-9,2 0,9-1,1 Углекислый кислый калий 0,3-3,8 Сернокислый м.агний 0,68-0,7 Углекислый кислый натрий 0,09-0,11 Хлористый натрий 35,0-45.0 Реополиглюкин 25,0-35,0 Альбумин 12,0-18,0 Глюкоза 0,00125-0,00175 Дроперидол Инсулин, ед./л 8-12 3750-6250 Гепарин, ед./л Совкаин 0,002-0,0021 20,0-21,0§ Аминов 0,200-0,201 Лецитин 0,025-0,026 (/) ct-Токоферол до 1 л Вода

Дыхание,