Способ очистки технического сульфоната от хлорсульфонатов Советский патент 1957 года по МПК C07C303/44 C07C309/30 

Известно, что при сульфохлор 1рованни уг.чеводородов образзпотся сульфо.хлориды, являющиеся no/i-xпродуктами для весьма ценных сульфопрепаратов, имеющих крупное значение в промышленности и се.льском хозяйстве, главным образочг благодаря их высоким поверхностно-активным свойствал. Однако это значение несколько снижено, особенно у сульфопрепаратов нафтенового ряда, из-за наличия в молекуле сульфосоединения органически связанного хлора. Наличие же последнего объясняется тем, что при сульфохлорироващп имеет место побочная реакция хлорирования некоторой части сульфохлоридов. Образующаяся ири этом ковалептная связь углерод-хлор является довольно прочной и при обычной переработке сульфохлоридов в сульфонаты неко-горая часть хлора остается в молекуле сульфосоединения в органически связанном состоянии (т. н. хлорсульфонат).

Однако с течением времени и-ти при соп)икос1ювении сульфоната с

поверхностью металла, дерева, 4LM(j-веческо кожи п т. п. связанны хлор отщепляется и вызывает разрущенне поверхности указанных материа,-юв. Отсюда очевидно, что очистка с -льфонатов от хлорсульфонатои является необходимо).

11редлагается способ очистки технического сульфопата от х,торсуль(.|1оматов, основанньп на иззестно обменной реакции меж.ау алкил.хлоpидa иI и щелочными со.:1ями серниCTOii кислоты и заключаюпщйся в обработке концентрированного вод}1Ощелочного раствора сульфоната избытком сульфита ам Ю1П1я, 1атрия нли калия. Особенностью этого способа является то, чтод.ш повьпнения эффекта очистки обработку ,ттом ведут при 145-150 в присутСТВ1П1 0,003-0,004 моля мочев щы и.тн тио.мочевины на 1 .1ь су.чьфоната.

Практически предлагаемый способ осуществляют следующим образом: 40-50%-ные водно-Н1.елочные растворь (,5 - 7.8) технических

су.чьфопатов, по.чучаемых из продуктов cy;ib(|)o.. opi po iaiiHH очищениях нёфтяных масляных дистиллатов, обрабаты.вают в течение 50-55 минут ;при145-150° ив приеутствии ука;.а да;ых- количеств мочев1И ы и.Ш тиомрчеиииы еу.тьфитом, взятым ео J70){/-ribiM -йвбытком против теорет ческбго ко.1ичества, необходимого для евязываиия веего хлора. В рез}льтате такой обработки еодержаLMie пое.тедиего енижается с 0,30-0,35% до 0,005-0,01%.

П |) е д м е т л з о б ) е т е и и я

Сиоеоб очиетки техийчеекого еульфоната от хлорсульфонатов путем обрг ботки коицеитрированного водио -И1елочного раетвора его избытком еу.чьфита аммония, натрия или калия, о т л и ч а ю щ и и е я тем, что, е целью достижения наибольшей глубины очиетки, обработк} ведут i5 приеутствии 0,003-0,004 моля мочевины }1ли т 1омоче15ины на 1 мо.чь сульфоиата нри 145-150°.