сд ел
Изобретение относится к медицинским и биологическим исследованиям и может быть использовано в фармакологических и токсикологических исследованиях на лабораторных мышах.
Известен способ внутривенной инъекции, включающий фиксацию животного, инцизию кожи для нахождения вены, введение иглы в наружную яремную вену, контроль локализации в вене и введение вещества 1.
Однако необходимость инцизии кожи и наложения щвов после операции затрудняет процедуру и увеличивает ее продолжительность.
Известен также способ внутривенной инъекции мыщам, включающий фиксацию животного, введение иглы с последующим контролем точности попадания иглы в вену и введением препарата. При этом инъекцию проводят в вену хвоста, используя металлическую подкожную иглу 2.
Однако известный способ является технически сложным и ударяется лишь в 30% случаев. Кроме того, требуется расширение вен хвоста химическими и физическими приемами, которые вызывают асептическое воспаление и кровотечение. Использование металлической иглы осложняет контроль попадания в вену.
Цель изобретения - сокращение продолжительности введения иглы при одновременном обеспечении повышения точноети попадания в венозное русло.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу внутривенной инъекции мыщам, предусматривающему фиксацию животного, введение иглы с последующим
контролем точности попадания иглы в вену и введением препарата инъекцию проводят в венозное глазничное сплетение.
Кроме того, игла для внутривенной инъекции мышам, представляющая собой остроконечную тонкостенную трубку, изготовлена из стекла и образована двумя частями, при этом прокалывающая часть имеет длину 10,0-12,0 мм и диаметр 0,2-0,3 мм для попадания в венозное глазничное сплетение, а другая часть имеет больший диаметр.
Игла для внутривенной инъекции состоит из прокалывающей части и части с больщим диаметром. Длина прокалывающей части 10-12 мм, а диаметр 0,2-0,3 мм. Длина другой части составляет 10-14 мм, а диаметр 0,9-1,1 мм.
Пример. Занаркотизированную или фиксированную мыщь берут I и II пальцами левой руки со стороны спины. I и II пальцами правой руки берут иглу, вращательным движением иглы делают прокол конъюнктивального мешка в медиально.м углу глаза между глазным яблоком и орбитой. После прокола иглу ведут в направлении гортани на глубину 3-4 мм.
При попадании в венозное сплетение игла самостоятельно наполняется кровью, что определяется визуально.
Предлагаемая игла применена для мышей, поэтому существенными являются абсолютные величины прокалывающей части иглы, так как они обусловлены анатомическими особенностями.
В таблице даны обоснования выбора размеров прокалывающей части иглы.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЙ ИНЪЕКЦИИ ПО А.Л. УРАКОВУ | 2006 |
|
RU2344767C2 |
СОСТАВ ДЛЯ ВНУТРИВЕННЫХ ИНЪЕКЦИЙ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЙ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ИММУНИТЕТА | 2016 |
|
RU2746084C2 |
СПОСОБ ВНУТРИВЕННОГО ЗАРАЖЕНИЯ МЫШЕЙ | 2010 |
|
RU2447860C2 |
Способ забора крови у крыс из периферических вен хвоста | 2019 |
|
RU2719912C1 |
СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ МНОГОКРАТНОГО ОТБОРА КРОВИ БЕЗ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИКОАГУЛЯНТОВ | 2018 |
|
RU2706380C1 |
СПОСОБ СУБСКЛЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ | 2003 |
|
RU2238709C1 |
СПОСОБ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ДЕЛЬФИНАМ-АФАЛИНАМ | 2002 |
|
RU2206293C1 |
СПОСОБ КАТЕТЕРИЗАЦИИ ЛОКТЕВОЙ ВЕНЫ И МНОГОКРАТНОГО ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВ | 2008 |
|
RU2387465C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ТРОМБООБРАЗОВАНИЯ У МЫШЕЙ ДЛЯ ОЦЕНКИ ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТОВ АНТИКОАГУЛЯНТА | 2014 |
|
RU2570162C1 |
ЭКЗОГЕННО-ИНДУЦИРУЕМАЯ ЖИВОТНАЯ МОДЕЛЬ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА | 2012 |
|
RU2532525C2 |
1. Способ внутривенной инъекции мышам, предусматривающий фиксацию животного, введение иглы с последующим контролем точности попадания иглы в вену и введением препарата, отличающийся тем. что, с целью сокрап1.ения продолжительности введения иглы при одновременном обеспечении повышения точности попадания в венозное русло, инъекцию проводят в венозное глазничное сплетение. 2. Игла для внутривенной инъекции мышам, представляющая собой остроконечную тонкостенную трубку, отличающаяся тем, что, с целью сокращения продолжительности введения при одновременном обеспечении повышения точного попадания в венозное русло, игла изготовлена из стекла и образована двумя частями, при этом I прокалывающая часть имеет длину 10.012,0 мм и диаметр 0,2-0,3 мм для попадания (Л в венозное глазничное сплетение, а другая часть имеет больший диаметр.
Абсолютные величины прокалывающей части иглы, мм
Длина 9,9 и менее 10,0-12,0
12,1 12,2
12,3 и более Диаметр 0,1 и менее
0,2-0,3 0,4 и более
Возможность осуществления инъекции в венозное глазничное сплетение
Игла не достигает венозного глазничного сплетения
Инъекция удается около 95% случаев, игла не ломается
Игла ломается (в 20% случаев) Игла ломается (в 40% случаев) Игла ломается (в 70% и более случаев
Игла ломается (в 60% случаев),а также ухудшается ее проходимость
Инъекция удается около 95% случаев, игла не ломается
Недостаточность капиллярного эффекта (кровь не видна в непогрзженной в ткани глазницы части иглы)
311170554
Из приведенных в таблице данных еле-Введение иглы в венозное глазничное
дует, что оптимальными абсолютными вели-сплетение увеличивает число удавшихся
чинами прокалывающей части иглы явля-инъекций на 60-70% и сокращает продолются длина 10,0-12,0 мм и диаметр 0,2-жительность процедуры на 50-60 /0 по срав0,3 мм.нению с инъекциями в вены хвоста.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Busch Н | |||
Methods in Cancer Research | |||
Vol | |||
J | |||
New Jork, Acaemie Press, 1967, p | |||
p | |||
Прибор для запора стрелок | 1921 |
|
SU167A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Западнюк И | |||
П | |||
и др | |||
Лабораторные животные | |||
Разведение, содержание, использование в эксперименте | |||
Киев, «Вища школа, 1974 | |||
с | |||
Синхронизирующее устройство для аппарата, служащего для передачи изображений на расстояние | 1920 |
|
SU225A1 |
Авторы
Даты
1984-10-07—Публикация
1982-06-17—Подача