Способ извлечения висмута из хлоридсодержащих растворов Советский патент 1984 года по МПК C22B30/06 

Изобретение относится к гидрометаллургии висмута и может быть использовано в технологии выделения висмута из растворов сложного состава. Известен способ извлечения висмут из растворов экстракцией четвертичными аммониевыми основаниями t11. Недостатком данного способа является низкая степень извлечения висмута (коэффициенты распределения вис мута ) в присутствии 30-40 г/л железа, а также использование для реэкстрации концентрированной азотно кислоты, что затрудняет дальнейшую переработку реэкстракта. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ извлечения висмута из хлоридсодержащих растворов, содержащих примеси, включающий экстракцию трибутилфосфатом с получением водной и органической фаз и последующую реэкстракцию Г2. Недостатки способа - низкая степень очистки висмута от примесей, что требует проведения дополнительной очистки электролизом, а также сложность процесса извлечения висмута, связанная с приготовлением и регенерацией железосодержащего резкстрагента. Цель изобретения - повьшение степени очистки висмута от примесей и упрощение технологии. Поставленная цель достигается тем что согласно способу извлечения висмута из хлоридсодержащих растворов, содержащих примеси, включающему экст ракцию трибутилфосфатом с получением водной и органической фаз и последую щую реэкстракцию, перед реэкстракцие ведут промывку органической фазы нейтральным 0,3-3 моль/л раствором хлорида аммония, а реэкстракцию 0,2 -3 моль/л раствором едкого натра. Использование для промывки органической фазы растворов 0,3-3 моль/л обеспечивает повышение коэффициентов разделения пар висмут--металл, где металл - медь, серебро, цинк, титан, мьппьяк, железо, и соответственно, степени очистки этих примесей. Данные металлы экстрагируются из солянокислых растворов трибу тилфосфатом в виде комплексных кислот, и при промывке нейтральным хлоридсодержащим раствором они, в отличие от висмута, полностью реэкстрагируются. при концентрации 0,3 моль/л резко снижается расслаивание органической и водной фаз. что ведет к захвату в органическую фазу волной и, соответственно, снижает степень очистки от примесей а при концентрации 3 моль/л возрастает концентрация висмута в промывном растворе вследствие его реэкстракции (), В таблице приведена степень реэкстракции (100-R) висмута едким натром (5 г/л , Vg ,сл 12 мл, Т 2 мин). Из органической фазы, как видно из таблицы, висмут может быть количественно (99,8%) выделен в виде окиси едким натром. При использовании растворов NaOH концентрации 0,2 моль/л не весь висмут вьщеляется в виде окиси, а при концентрации NaOH 3 моль/л затруднено отделение осадка окиси от органической фазы, что ведет к загрязнению окиси висмута. Способ осуществляют следующим образом. Исходный раствор (500 л), полученный в результате вьпцелачивания медновисмутового концентрата в соляной кислоте, содерлшт, г/л: висмут 1,4; железо (Ш) 1,8; железо (II) 8,7; медь 4j2; цинк 2,8; свинец 0,68; мьш1ьяк 0,6; соляная кислота 7,0; хлорид-ионы 20. Экстракцию осуществляют в экстракторе типа смеситель-отстойник, содержащем 4 ступени - стадия экстракции и 2 ступени - промывка, с использованием в качестве экстрагента 100%-ного трибутилфосфата при объемном соотношении органической и водной фаз 0:В 1:10. Затем экстракт промывают раствором, содержащим хлорид аммония и далее осуществляют реэкстракцию висмута. Пример 1. Исходный растйор (500 л), полученный в результате выщелачивания медно-висмутового концентрата в соляной кислоте, содержит г/л: висмут 1,4; железо (Ш) 1,8; железо (П) 8,7; медь 4,2; цинк 2,8; свинец 0,68, мышьяк 0,6; соляная кислота 7,0; хлорид-ионы 20. Экстракцию осуществляют в экстракторе типа смеситель-отстойник, содержащем 4 ступени - стадия экстракции и 2 ступени - промывка, с использованием в качестве экстрагента 100%-ного трибутилфосфата при объемном соотношении органической и водной фае 0:Б

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВИСМУТА ИЗ ХЛОРИДСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ, содержащих примеси, включающий экстракцию трибутилфосфатом с получением водной и органической фаз и последующую реэкстракцию, о т л и ч а ющ и и с я тем, что, с целью повышения степени очистки висмута от примесей и упрощения технологии, перед реэкстракцией ведут промывку органической фазы нейтральным 0,3-3 моль/л раствором хлорида аммония, а реэкстракцию 0,2-3 моль/л раствором едкого натра. сл с: