Ионизационный способ анализа газов Советский патент 1984 года по МПК G01N31/08 

Изобретение относится к способам детектирования примесей в газах и может быть использовано в детектирующих устройствах для газовой хроматографии,

Известен ионизационный способ анализа веществ,, обладающих положительным сродством к электрону, заключающийся в пропускании анализируемого газа через ионизационную камеру с радиоактивным источником излучения и измерении тока проводш- ости этой камеры lj .

Известен способ детектирования в униполярном разряде 5 заключающийся в измерении тока двухэлектродкой кз,меры, где в качестве носителя заряда используются только электроны. При попадании в такую камеру веществ,, обладающих положительным сродством к электрону, ток камеры, работающей в режиме проводимости изменяется. Это изменение тока является количественной мерой концентрации анализируемого компонента 2J .

Однако эти способы не.обладают достаточной чувствительностью, а непосред|Ьтвенньй контакт анализируемог вещества с радиоактивньп источником излучения вызывает загрязнч ние источ ника н невоспроизводшчость результатов измерений.

Наиболее близким к предлагаемог-гу по технической сущности и достигаемому результату является способ ио11изациоиного детектирования газовых смесей, вкхЕочающий пропускание анализируемого газа над источником ионизации и измерение количества вынесенных за счет сил внутреннего трекия ионов анализируемого компонента в перекрещивающемся электрическом поле з .

Недостатком известного способа является непосредственный контакт анализируемого компонента г. радиоакт51вным источником ионизации,., что снижает чувствительность и воспроизводимость детектетоваикя,

Цель изобретеп; ш повьпиение чувствительности и BocnpoiSBOAHivfocTH детектирования

Поставлекная цель достигается тек что согласно способу ионипацион.-юго детектирования j включающему иоиизачию ана.ш зируемого г-аза к измерение нения ионного токa, к источш ку ионизании подводят реакциоиньп га:), ье

содержащий анализируемых веществ, поспе его ионизации реакционный газ смешивают с ан,ализируемым газом и ионизируют анализируемые компоненть ионизованным реакционным газом, причем соотношение расходных показателей реакционного и анализируемого газа подбирают таким образоМ; чтобы происход -ша полная ионизация определяемого компонента,

Сугдность изобретенач заключается в TOMj что в детектирующую систему вводят дополнительный поток газа, KOTOpbLH вводат в контакт с источником ионизации,, в то время как анализируемый газ не контактирует с источником ионизации. Реакционньй газ подвергают ионизации и смешивают с анализируемым газом. При смешивани анализируемого тока с ионизованным реакционным газом в результате физ1-шо-т имического взаимодействия образуются ионы амализируемого газа Обх азованные ионы выносят в soiry регистра1тии. Число aapeniCTpHpcsaHкых конов является количественной мерой содержания анализируемого вещества в смеси,

Соотногаение расходных параметроз выбираг-от . чтобы произошла ионизация детектируемого компонента

II р и м е р 1 - Преддтагаемый способ анализа,был реализован з макете кс торьгй испь1тьша,лся Р комплекте с хроматографом Гаэохром 1106. Для изг,:ерения сигнала (количество ионов анализируемого вгп ества) использовали электрометрически измеритель ма1ш1х чоков ИМТ-05,, Б качестве реакционного газа и газа-носителя был использовак технг-тчес.кий азот,. Источником ионизации с,пзж.к1ла фольга радиоактивного ,Ii, ав;тизкостыо 10 Ci. Анализируемым веществом бьш V -текс а ai о р цкк ло ,г е к с ан, растворен ный в г е к с а и: е ,, к о нце н т р ац не и 10 ° м г / мл. Объем вводичой пробы OgS мклг Величина сигнала 25 MKS, что по пороговому значению ч Ествитех1ььости соответствует tO- г/с,

(,1 ъ к м ер 2., При анализе антрацена 1-, качестве ,ионногс) газа использовйли воздух (расксд (20 мл/мик) ,. а 3 качестве газ а-носителя азот (расход 2,0 мл/мин) . Напр,ч жение питания потенцкокального электрода -5-300 В, Объем вводимой пробы

О,

мкл rrpi-i нонуентрацик антрацена

3 lf2T504

в гексане 5 ICf Mr/мл. В этих уело-Пример 4. Во всех эксперивиях чувствительность детектора сое-ментах селективность детектирования

тавила .по отношению к растворителю и аналиПример 3. Большой практи-5 .нее 10 при высокой стабильности

ческий интерес представляет детекти-нулевой линии- и воспроизводимости

рование антразина, в частности, дляамплитуды сигнала приблизительно 1,3%.

определения его предельно допустимыхКак показали эксперименты, с по:концентраций. При условиях экспери-мощью способа можно достичь исключимента, описанных в примере 2, поро-Ю тельно высокой чувствительности по

говое значение чувствительностиотношению к галогенсодержащим и,

детектирования по описанному способучто особенно важно, к азотсодержащим

составляет 210 г/с.соединениям. зируемому веществу составила не ме

ИОНИЗАВДОННЫЙ СПОСОБ АНАЛИЗА ГАЗОВ, включающий ионизацию анализируемого газа и измерение ионного тока, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствитель- ности и воспроизводимости детектирования, ионизируют реакционный газ, не содержащий анализируемых веществ, после чего смешивают с анализируемым газом и ионизируют его ионизированным реакционным газом.