ю
ф
СП
j: сд
Изобретение относится к осветлению сточных вод и отделению частиц от жидкости и может быть использовано при очистке сточных вод производства фосфорных удобрений.
Известен способ очистки сточных вод от взвешенных -частиц с использованием алюмосодержащего коагулянта с последующим отделением коагулированной взвеси седиментацией и фильтрованием l .
Недостатком способа является сложность процесса, заключающаяся в том, что коагулянт вводят в избытке в две стадии - на первой 100% и 3050% на второй стадии перед фильтрованием.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ осветления сточных вод производства фосфорных удобрений, согласно кото рому сточные воды нейтрализованные известковым молоком, обрабатывают 0,5%-ным раствором полиакриламида (ПйА).При расходе 0,5%-ногЬ раствора ПАА на 1 мсуспензии равном 0,5 л () или 2 л (Т:Ж 1:.30) скорость осаждения твердой фазы достигает 0,8-1,2, м/ч.
Таким образом, доза ПАА в расчете на 100%-ный продукт составляет 0,020,3% от веса твердой фазы суспензии .
Недостатком известного способа является низкая скорость осветления.
Цель изобретения - ускорение процесса осветления сточных вод производства фосфорных удобрений.
Поставленная цель достигается тем, что в стачные воды после их нейтрализации в качестве химического реагента вводят полимеризованный и омыленный в водно-спиртовой средб в присутствии бисульфата натрия кубовый остаток нитрилакриловой кислоты.
Предпочтительно указанный реагент вводить в количестве 110 1 10 мае. %.
Способ осуществляют следующим образом.
Сточные воды, полученные в производстве азотнофосфорных удобрений и содержащие, г/л: РуОс 0,2-2,5; F 0,01-0,3; Са2+0,1-0,5; С1 0,01-3,5, при рН 1,0-4,0 подвергают нейтрализации известковым молоком до рН 6 ,5-8 ,
При этом в твердую фазу выпадают фосфаты, фториды кальция, частично оставаясь в растворе в пределах их растворимости.
Для осветления сточных вод, обработанных известковым молоком, вводят 0,3%-ный водный раствор полимеризованного и омыленного в водноспиртовой среде в присутствии бисульфата кубого остатка в количестве 0,1-10 г, что составляет IlO 1«10 мас«%, и перемешивают 5 мин. Отделение твердой фазы проводят в стеклянных цилиндрах с вспомогательной миллиметровой шкалой. Время ос5 ветления определяют по границе раздела твердой и жидкой фаз.
Полимеризованный и омыленный в водно-спиртовой среде в присутствии бисульфата натрия кубовый остаток 0 нитрилакриловой кислоты имеет следующий состав, мас.%:
Нитрилакриловая кислота (ВАК),60,11
Полимеризованная НАК 12,66 с Лактонитрил14,70
Вода 3,79
Дивинилацетилен2,10
Дианбутадиен2,61
Ацетальдегид2., 03
Синильная кислота 2,00 0 Использование в количестве добав ки для очистки сточных вод производства фосфорных удобрений полимеризованного и омыленного в водно-спиртовой среде в присутствии бисульфата 5 натрия кубового остатка производства нитрилакриловой кислоты способствует образованию крупных и прочных хлопьев.
Экспериментальные результаты, по0 лученные при осуществлении .предлагаемого способа, а также их сравнение .с известным способом представлены в таблице.
Как видно из таблицы, введение 5 полимеризованного кубового остатка в количестве меньшем, чем 110 мас.% не способствует заметному увеличению скорости осветления, так как этого количества недостаточ но для образования нужного количества флокул.
Введение полимеризованного кубового остатка в количестве большем, чем .мас.%, нецелесообразно, так как скорость осветления в дальней5 шем стабилизируется.
Пример. В400г сточных вод указанного состава, предварительно нейтрализованных известковым молоком до рН 6,5-8,5, вводят в виде 0 0,5%-ного водного раствора полимеризованный и омыленный в водно-спиртовой среде в присутствии бисульфата натрия кубовый остаток нитрилакриловой кислоты в количестве 1 г, что 5 составляет 1,.%, раствор перемешивают и отстаивают.
Скорость осветления составляет 2,6-2,8 т/ч.
Таким образом, скорость осветлеQ ния сточных вод производства фосфорных удобрений по предлагаемому способу в 2-3,5 раз выше, чем по известному,при значительном сокращении примерно в 10-100 раз вводимого химического реагента. Прототип (0,5%-ный водный раствор Полимериэованный Пре дл ar аемый кубовой остаток (0,5%-ный водный раствор) ПАА 210 3 1,0 10 1,25-10 5,010Г 1,
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки сточных вод производства фосфорных удобрений от взвешенных веществ | 1985 |
|
SU1312079A1 |
Способ отделения нерастворимого остатка при азотнокислотном разложении фосфатного сырья | 1980 |
|
SU905223A1 |
Способ очистки сточных вод | 1979 |
|
SU861335A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД МОЛОЧНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ | 2009 |
|
RU2414435C1 |
Способ очистки водного раствора капролактама | 1984 |
|
SU1244144A1 |
Способ осветления сточных вод | 1976 |
|
SU697402A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНЕФТОРИДА НАТРИЯ | 2009 |
|
RU2411183C1 |
Способ осветления сахаросодержа-щЕгО PACTBOPA | 1979 |
|
SU848479A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КРЕМНИЙФТОРСОДЕРЖАЩИХ КИСЛЫХ СТОКОВ | 1992 |
|
RU2071954C1 |
Способ получения сложного удобрения из бедных фосфоритов | 1983 |
|
SU1119998A1 |
1. СПОСОБ ОСВЕТЛЕНИЯ СТОЧНЫХ ВОД ПРОИЗВОДСТВА ФОСФОРНЫХ УДОБРЕНИЙ, включающий их нейтрализацию и последующее введение химического реагента., о т л и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью ускорения процесса осветления,в качестве химическоп реагента вводят полимеризованный и омыленный в водно-спиртовой среде в присутствии бисульфата натрия кубо. вый остаток нитрилакриловой кислоты. 2. Способ по П.1, о т л и ч а ю щ и и с я .тем,.что полимеризованный и омыленный в водно-спиртовой среде в присутствии бисульфата натрия ку.бовый octaTOK нитрилакриловой кИслоты вводят в количестве 1-1СГ l-lOWc.%.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
, Гофман И.И | |||
и др | |||
Бессточное производство фосфор-, ных удобрений | |||
- Химическая промыш ленность, № 8, , с | |||
Скоропечатный станок для печатания со стеклянных пластинок | 1922 |
|
SU35A1 |
Авторы
Даты
1984-11-30—Публикация
1983-07-07—Подача