i
Изобретение относится к техноло- гин отделения взвешенных частиц от жидкости путем фильтрации и может быть использовано для очистки водног раствора капролактама. ,
Целью изобретения является упрощение и инте 1сификация процесса очистки капролактама.
Пример 1 (по прототипу) . 150 г водного раствора капролактама, полученного из толуола, содержащего 35 мас.% капролактама, 64 мас.% воды, остальное - примеси толуола, об.- рабатывают 4,5%-ным водным раствором KI«InO 1 при 80 °С в течение 60-100 мин для окисления побочных продуктов. Раствор фильтруют при 80 С через ин- фузорную землю, толщина слоя 70 мм, размер зерен 0,16-0,20 меш. Скорость фильтрации 16x10 с.
Пример 2. 150 г водного раствора капролактама, полученного из толуола, содержащего 35 мае.% капро- „лактама, 64 мае..7 воды, остальное - примеси толуола, обрабатывают. 4,5%-ным водным раствором MfciOt, при 80°С в течение 60-100 мин для окис- ления побочных продуктов. Затем добавляют полиэлектролит в виде 0,05%-ного водного раствора в количестве 0,0002% от веса перерабатываемого раствора.
Водный раствор полиэлектролита, концентрацией 0,05% готовят из массы светло-коричневого цвета, получаемой путем полимеризации кубовых остатков производству нитрилакрилювой кислоты в присуствии радикальных инициаторов и последующего омьт:ения по- лимеризованного продукта раствором гидрата окиси натрия. В качестве радикальных инициаторов мо-гу т быть использованы перс.ульфа,т К, Na, CaCl, CaSO, Na,SC: , M,(SOj3, Полимери- зованный кубовый остаток имеет состав, мас.%: нитрилакриловая кислота 60,11; полимеризованная нитрилакриловая кислота 12,66; лактонитрил 14,7; дивинилацетипен 2,10 ; цианбутадиен 2,12;.ацетальдегид 2,38; синильная кислота 2,06. Раствор перемешивают I мин и фильтруют при 70 С. Скорость фильтрОБания 7010 .
Примеры 3-6 проводят ана- логично, изменяя концентрацию вводимого полиэлектролита. Результаты экспериментов представлены в табл.1.
Таблица 1
Из приведенньгх примеров видно, что при концентрации полиэлектролита 0,0002 вес.% скорость фильтрации увеличивается незначительно, а при увеличении концентрации полиэлектролита до 0,0700 вес.% скорость фильтрации не увеличивается, т.е. повьше- ние концентрации нецелесообразно.
Примеры 7-10 проводят аналогично, изменяя время коагуляции.
Результаты экспериментов представлены в табл. 2. - Таблица2
7 В
256 МО
286МО
С
Доза полиэлектролита0,006 вес.%
5 10
ззомо
-б
-,6
.Таким образом, применение полиэлектролита для улучшения коагуляции частиц позволяет упростить процесс
31244144.р,
очистки водного раствора капролакта- рации с применением полиэлектролита ма путем исключения стадии приготов- можно вести непрерывно, увеличив ско- ления вспомогательного слоя инфузор- рость по сравнению с известным спосо- ной земли. Кроме того, процесс фильт- бом.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ осветления сточных вод производства фосфорных удобрений | 1983 |
|
SU1126545A1 |
Способ отделения нерастворимого остатка при азотнокислотном разложении фосфатного сырья | 1980 |
|
SU905223A1 |
Способ очистки сточных вод производства фосфорных удобрений от взвешенных веществ | 1985 |
|
SU1312079A1 |
Способ регенерации катализатора для жидкофазного окисления толуола | 1983 |
|
SU1139500A1 |
Способ удаления карбонилов железа из продуктов гидроформилирования олефинов | 1981 |
|
SU990758A1 |
Способ осветления суспензий | 1981 |
|
SU1031456A1 |
Способ извлечения капролактама из загрязненного органического растворителя | 1981 |
|
SU1028668A1 |
Способ получения моно- и дибензилтолуолов | 1987 |
|
SU1498746A1 |
Способ получения полиакриламида | 1980 |
|
SU897776A1 |
Способ получения полимеров акриламида | 1988 |
|
SU1599378A1 |
Авторы
Даты
1986-07-15—Публикация
1984-12-13—Подача