сл
е
a
Изобретение относится к фа мации и может быть использовано для получе кия экстрактов из растительного сырья.
Известен способ получения экстрак та солодки путем экстрагирования водой или 1%-ным растворомаммиака шш соды, упаривания, фильтрации, цодкислення 1О-15%-ной серной кислотой, промывания осадка водой, растворения последнего в 5-10%-нбм ам миаке, фильтра1Ши, упаривания {ij .
Недостатком известного.способа является низк) выход глицирризиновой кислоты,
. Цель изобретения. - повьшение ,содержанйя глицирризиновой кислоты в целевом продукте.
Поставленная цель достигается тем что согласно способу получения экстракта солодки путем экстрагирования- измельченных корней 1%-ным раствором аммиака,-сгущения и очистки целевого продукта в сгущенное извлечение добавляют этанол до концёнтрации 54-56 об.% при постоянном перемешивании, отстаивают, фильтруют и доводят концентрацию этанола в фильтрате до 89-91%, после чего полученный осадок отделяют и высушивают.
Пример. 400 г измельченного корня солодки с содержанием глицирризиновой Кислоты 6,12%, определенной по Государственной фармакопее tO-ro издания, экстрагируют в диффузоре 1%-ным водным раствором аммиака до полного извлечения глицирризиновой кислоты (качественная реакция на бумаге с метилг виолетом). Получено 4,6 л извлечения которое сгущают под вакуумом до 0,4 л и переводят в аппарат с мешалкой. Далее при перемешивании электромеханической мешалкой со скоростью
60 об/мин приливают 0,62 л 96%-ного этанола к сгущенному извлечению. Смесь перемешивают 15 мин, мешалку отключают и извлечение отстаивают в течение 12 ч при (i1 колебания температуры в холодильной камере). Выпавший при отстаивании хлопьевидный осадок отфильтровьгоают на вакуумфильтре и осадок промьшают О,1 л 55%-ного. этанола. Фильтрат и промывно спирт объединяют, получиЬ 0,93 л, и , это спиртоочищающее извлечение вливают в .5,5 л $6%-ногр этанола при перемешивании электромеханической мешалкой со скоростью 100 об/мин. Смесь перемешивают 30 мин и отфильтровьшают на вакуумфильтрё вьвделившийся осадок. Из осадка на фильтре отрасьтают . спирт, осадок снимают с фильтра и высушивают при 75 С 2,5 ч, сухой остаток измельчают в лабораторной шаррвой мельнице др порошка.
Полученный продукт представляет собой мелкий порошок светло-коричневого цвета, сладкого вкуса, легко растворим в Воде с образованием прозрачных растворов коричневого цвета.
Выход 51 г, содержащие глицирриэиновой кислоты 43,68%, содержание влаги 3,5%,
Спирт из фильтрата отгоняют и возвращают в производство. Остаток сгущают до содержания влаги в нем до 25%} он представляет собой вязкую массу коричневого цвета, прозрачную в-тонком слое.
Выход 86,1 г, влага 21%, содержание глищ1рризиновой кислоты 2,29%.
Предлагаемый способ позволяет получить продукт с содержанием глицирризиновой кислохы 43,68%, в то вре мя, как в известном способе эта величина составляет 35%.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения сухого экстракта солодки | 1982 |
|
SU1102604A1 |
Способ получения глицирама | 1982 |
|
SU1223911A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИЦИРРЕТИНОВОЙ КИСЛОТЫ | 1995 |
|
RU2135197C1 |
Способ получения порошка из экстракта солодкового корня | 1982 |
|
SU1138104A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИЦИРАМА | 1995 |
|
RU2111006C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩЕГО ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ | 2016 |
|
RU2634570C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОЗАМЕЩЕННОЙ АММОНИЙНОЙ СОЛИ ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ | 1993 |
|
RU2095058C1 |
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ | 2016 |
|
RU2636818C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАММОНИЙНОЙ СОЛИ ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГЛИЦИРАМА) | 2005 |
|
RU2299740C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩЕГО АДАПТОГЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2019 |
|
RU2716161C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСТРАКТА СОЛОДКИ путем экстрагирования измель- H If : ,.- . ченных корней 1%-ным раствором аммиа-,, ка, сгущения и очистки целевого продукта, отличающ ни с я тем, что, с целью повьшения содержания глицирризиновой кислоты в целевом продукте, в сгущенное извлечение добавляют этанол до концентрации 5456 об.% при постоянном перемешивании, отстаивают, фильтруют и доводят концентрацию этанола в фильтрате до 89-91%, после чего полученный осадок отделяют и высушивают.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ получения глициризиновой кислоты | 1961 |
|
SU152276A1 |
Устройство для сортировки каменного угля | 1921 |
|
SU61A1 |
Авторы
Даты
1984-12-07—Публикация
1981-11-16—Подача