Изобретение относится к медицине, а именно к фармации, и может быть использовано в технологии получения экстрактов из растительного сырья. Игвестей способ получения сухого Экстракта солодки путем измельчения Подсушенных корней и корневищ солодк экстракции водой или 1%-ным раствором аммиака или соды. Затем экстракт упаривают, фильтруют и подкисляют разбавленной 10-15%-ной серной кис лотой, осадок промывают водой до нейтральной реакции и растворяют 5-10%-ным аммиаком, раствор фильтруют и упаривают 1. Однако известный способ не обеспе чивает выхода целевого продукта с достаточно высокой концентрацией действующих веществ. Целью изобретения является повышение концентрации действующих веществ в целевом продукте. Указанная цель достигается тем, что согласно способу получения сухого экстракта солодки путем экстракции корней солодки 1%-ным раствором аммиака, сгущения, фильтрации и выделения целевого продукта, в качестве экстрагента используют 1%-ный рас твор г№4миака в 60-70%-ном ацетоне, от экстракта отгоняют ацетон, к сгущенному экстракту добавляют этанол до концентрации 40-50%, перемешивают и выливают в этанол до концентрации последнего 89-91% с последующим отделением целевого продукта фильтрацией и высушиванием. Пример.. 200 г измельченного корня солодки экстрагируют в диффузоре водно-ацетоновой смес1 ю, содержащей 60% ацетона и 1% аммиака, до полного извлечения из корня глицирризиновой кислоты. Полученное извлечение переводят в вакуум-испаритель и отгоняют ацетон. Водный остаток охлаждают и отфильт15овывают выделившийся осадок на вакуум-фильтре. Осадок отбрасйвают, фильтрат сгущают в вакуумиспарителе. К сгущенному остатку Приливают . 80 мл этанола, достигая его концентрации 50%, перемешивают 5 мин и смесь выливают в 1 л 96% спирта до достижения концентрации его в смеси 90%, при перемешивании со скоростью 80-120 об/мин. Смесь перемешивают 30 мин и выделившийся осадок отфильтровывают под вакуумом, отсасывая из осадка спирт. Осадок снимают с фильтра, высушивают при 60-80°С до остаточной влажности менее 5%, измельчают в шаровой мельнице до порошка. Полученный продукт представляет собой легкий.мелкий порошок светлокоричневого цвета, сладкого вкуса, легко растворим в воде с образованием прозрачных растворов. При этом содержание глицирризиновой кислоты 49,71%, выход глицирризиновой кислоты 92,3% от ее содержания в корне. Таким образом, предлагаемый способ позволяет сухой экстракт солодки с повышенной концентрацией активного начала - глицирризиновой кислоты.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИЦИРАМА | 1995 |
|
RU2111006C1 |
Способ получения экстракта солодки | 1981 |
|
SU1127593A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАММОНИЙНОЙ СОЛИ ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГЛИЦИРАМА) | 2005 |
|
RU2299740C2 |
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ | 2016 |
|
RU2636818C2 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ГЛИЦИРРИЗИ НОВОЙ КИСЛОТЫ | 1972 |
|
SU419521A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СУХОГО ЭКСТРАКТА СОЛОДКИ | 1998 |
|
RU2131679C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ | 2004 |
|
RU2279876C2 |
Способ получения глицирама | 1982 |
|
SU1223911A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩЕГО АНТИАНАФИЛАКТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ | 1992 |
|
RU2027438C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩЕГО ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ | 2016 |
|
RU2634570C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУХОГО ЭКСТРАКТА СОЛОДКИ путем экстракции корней солодки 1%-ным раствором аммиака, сгущения, фильтрации и вьвделения целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повы шения концентрации действующих веществ в целевом продукте, в качестве экстрагента используют 1%-ный раствор аммиака в 60-70%-ном ацетоне, от экстракта отгоняют ацетон, к сгущенному экстракту добавляют этанол до концентрации 40-50%, перемедивают и выливают в этанол до концентрации последнего 89-91% с последующим отделением целевого продукта фильтрацией и высушиванием.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ получения глициризиновой кислоты | 1961 |
|
SU152276A1 |
Устройство для сортировки каменного угля | 1921 |
|
SU61A1 |
Авторы
Даты
1984-07-15—Публикация
1982-01-19—Подача