Способ получения циклогексиламина Советский патент 1958 года по МПК C07C211/35 C07C209/36 

Известен способ получения циклогексиламина из нитробензола и водорода.

Предлагаемый способ но сравнению с известным позволяет получить циклогексиламип, минуя стадию образования анилина.

С этой целью нитробензол гидрируют при 110-180° на окиси кобальта, активированной током водорода при 230-240°.

Для повышения избирательности катализатора по видоизмененному способу гидрирование ведут на смешанных контактах из окиси кобальта и окиси, гидроокиси или карбонатов металлов: магния, кальция или стронция.

Пример 1, с гидрированием нитробепзола на окиси кобальта, активированной током водорода.

Катализатор: Со-СоО.

При нагрузке 130 г нитробензола на литр катализатора в час и 40 молей водорода на моль нитробензола в интервале 130-170° получают следующий состав катализата: около 85-95% циклогексиламина, около 1-10% дициклогексиламина и около 5% циклогексанола. Нитробензол л анилин отсутствуют.

П р и М е р 2, с гидрированием нитробензола на смешанных контактах.

Катализатор: :Со-СоО -СаСозПри нагрузке 65 г нитробензола в тех же условиях, как в примере 1, получают следуюший состав катализата: около 91% циклогексиламина, около 4% дициклогексиламина, от О до 1,5/о анилина и около 5% циклогексанола.

Пример 3 (аналогичен примеРУ2).

Применяют катализаторы: Со - СоО - MgCOs Со-CoOJ-SrO

Получают результаты, сходные с результатами примера 2.

Предмет изобретения

1.Способ получения циклогексиламипа из питробепзола и водорода, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, нитробензол гидрируют при 110-180° на окиси кобальта, активированной током водорода при 230-240°.

2.Видоизменение способа но п. 1, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, в це№ 114217 лях повышения избирательности катализатора, гидрирование ведут на : рмешанных контактах из окиси кобальта и окиси, гидроокиси или карбонатов металлов: магния, кальция или стронция.