Способ получения слабокислотной поликарбоксильной катионообменной смолы Советский патент 1958 года по МПК C08G8/18 

Настоящее изобретение относится к области синтеза слабокислотных лоликарбоксильных катионообмен)1ых смол.

Известнььми и применяемыми в промыилленности катионитами такого типа являются вофатит С - продукт совместной конденсации формальдегида со смесью фенола резорцина и резорциновой кмслоты и слабокислотный катионит, получаеMbHi сополимеризацией непредельных кислот типа акриловой или их производных с дивинилбензолом или иными дивинильными соединениями.

Однако указанные катиониты требуют наличия сравнительно труднодоступных Н дорогих материалов, как, например, резорциновая кислота и дивинилбензол и т. д. Предлагаемый способ является более дешевым и простым и позволяет получать катиониты, не содерл аш,ие фенольных гидроксилов и обладающие достаточно высокой обменной е.мкостью, а также механической прочностью. Способ заключается в том, что полученный известным методом карбоксиметиловый эфир фенола (обработксй фенола в щелочной

среде хлорацетатом натрия) нагревают в сильно кислой среде с формаоТином до образования плавкой смолы, которую после удаления водного слоя подвергают отверждению при нагревании, измельчают и отмывают от водо- и щелочерастворимых примесей, обработкой слабым раствором щелочи. Полученный слабокислотный катионит поглощает из водных щелочных растворов свободную щелочь и вытесняет из карбонатов и ацетатов угольную и уксусную кислоты, переходя при этом с некоторым набуханием в со.левую форму.

Солевая форма катионита также отличается нерастворимостью и устойчивостью к щелочам и окислителям и легко переходит при действии сильных кислот 3 исходную водородную форму.

При соприкосновении натриевой формы катионита с солями двухвалентных металлов (например, кобальта, никеля или их смесей с солями щелочных металлов) катионит избирательно поглощает ионы многовалентных металлов.

Полная обменная емкость катконита достигает 5,7-5,8 мг-эквг, т. е. близка к теоретической.

Пример. Карбоксиметиловый эфир фенола смешивают с равным количеством 40%-ного формалина и нагревают в присутствии небольши.х количеств минеральной кислоты в течение 7 час. при 90-100° до разделения смеси на два слоя. После охлаждения смеси верхний - водный слой сливают, а нижний слой, представляющий собой светлую полужидкую смолу, нагревают в открытом сосуде при 120-140 в течение 6-7 час. до образования нерастворимого в водных щелочах твердого коричнево-черного продукта Полученный продукт измельчают и о(3рабатывают в течение суток слабым раствором едкого натра до тех пор, пока экстур акт не станет соверщенно бесцветным, после чего смолу промывают водой до полного удаления свободной щелочи.

Полученная натриевая соль ионита может быть легко переведена в исходную водородную форму обработкой ее слабым раствором соляной или се,рной кислоты. Выход катионита составляет 110% от веса исходной кислоты. Полная статическая обменная емкость катионита равна 5,7-5,8 мг-экв/г. Коэффициент набухания смолы при переходе водородной формы в натриевую равен 2,6-2,8, но может варьировать в более широких пределах, в зависимости от условий получения ионита.

Предмет изобретения

Способ получения слабокислотной поликарбоксильной катионообменной смолы, отличающийся тем, что полученный обычным методом Карбоксиметиловый эфир фенола нагревают при 90-100° в присутствии минеральной кислоты с формалином до образования плавкой смолы, которую после удаления водного слоя, подвергают отверждению при 120-140°, измельчают и отмывают от растворимых примесей слабым раствором щелочи.