ел
о
С0
Изобретение относится к области металлургии цветных металлов, преи)«ущественно к способам экстракционного извлечения и концентрирования металлов из растворов и может быть использовано для извлечения ионов металлов из сточных вод и растворов сложного солевого состава.
Известен способ извлечения металлов экстракцией растворами краунэфиров в органических растворителях l . Способ характеризуется низ.кими коэффициентами распределения, например, для свинца 2,5, для стронция 0,05.
Недостатком способа являются низкие коэффициенты распределения и необходимость введения дополнительны органических анионов.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ извлечения металлов экстракцией краунэфирами в хлорированных углеводорода в присутствии слабогидратированных анионов 2. При этом при переработке . солевых растворов, содержащих хлориды, сульфаты, фосфаты невозможно достичь высоких коэффициентов распределения и, следовательно, полного извлечения металлов. Так, для калия коэффициент распределения равен 0,021,35, а степень извлечения не превышает 7,4%.
Недостатком известного способа является низкая степень извлечения металлов из растворов сложного солевого состава.
Целью способа является повьшение степени извлечения металлов.
Поставленная цель достигается тем что в способе извлечения металлов из растворов, преимущественно хлоридных и сульфатных, включающем экстракцию краун-эфиром в органическом растворителе, экстракцию ведут комплексами краун-зфира с кислотой при их мольном отношении 1:1-2 при концентрации комплексов в растворителе 0,1-0,4 м. .
При экстракции использузот комплексы краун-эфира с кислотой, выбранной из ряда, содержащего азотную, хлорную, уксусную.
Сущность способа заключается в следующем.
При обработке раствора краун-эфиров в неполярном растворителе избытком кислоты образуется вторая органическая фаза, являющаяся индивидуальным химическим соединением - комплексом краун-эфира с кислотой с моляным отношением 1:1-2,
Более высокая экстракционная способность комплексов по сравнению с краун-эфирами вызвана особенностями их строения. Катионы гидроксония находятся в полости краун-эфира и способны замещаться на катионы, имеющие сходные топологические характеристики, либо высокую электрическую плотность, поэтому комплексы краун-эфиров с кислотами экстрагируют по катионообменному механизму, в отличие от индивидуальных краунэфиров, которые являются сольватирующими агентами.
CyuiecTBeHHOCTb мольного соотношения краун-эфира и кислоты и концентрции комплекса в органическом растворителе подтверждается примерами.
Пример 1. 0,4 м раствор дициклогексил-18-краун-6 в циклогексане обрабатывают 4 м раствором HNOj при отношении органической и водной фаз, равном 1:2. Получают три жидких фазы, причем промежуточная вторая органическая фаза содержит комплекс краун-эфира с азотной кислотой состава 1:1. Эту фазу отделяют, разбавляют хлороформом до концентрации краун-эфира 0,2 ми используют для экстракционного извлечения металлов из хлорродного раствора, содержащего г/л: 0,40 К, 0,71 Sr, 0,12 Hg, 0,36 Pb, 42.2 Cl. Экстракцию проводят при отношении 0:В 1:1 в течение 5 мин. Разделение фаз проводят на центрифуге при 5000 об/мин. Реэкстракцию проводят водой при отношении 0:Б 1:10 и 50 С. В качестве краун-эфира используют дициклогексил-18-краун-6 (ДЦГ-6), дициклогексил-24-краун-8 (ДЦГ-8) и дибензо-18-краун-6 (ДБК-6). Для получения комплексов используют азотную, хлорную, уксусную кислоты.
Результаты экстракции по прототип и изобретению приведены в таблицах.
Пример 2. О,4м раствором комплекса краун-эфира ДЦГ-6 с уксусн кислотой с соотношением 1:1 проводят экстракционное извлечение металлов из раствора состава, г/л: 0,40 К, 0,71 Sr, 76,5 504. Получено извлечен К на 73,0%,Sr на 76,2%.
31150970 - 4
При экстракции по прототипу сте-водственных растворов, повысить чувпень извлечения К менее 1%, Sr 2%.ствительность определения, эффективТаким образом, способ дает возмож-но обезвреживать сточные, воды,
ность сконцентрировать и количествен-содержащие токсичные и ценные
но выделить К, Sr, Hg, Pb из произ- 5металлы.
Таблица 1 .
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ экстракционного извлечения стронция | 1989 |
|
SU1706661A1 |
Способ экстракционного извлечения калия | 1980 |
|
SU900559A1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СТРОНЦИЯ И РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ | 1990 |
|
RU2027671C1 |
Способ разделения цис-син-цис- и цис-анти-цис-изомеров дициклогексил-18-краун-6 | 1981 |
|
SU1014237A1 |
Диалкилдициклогексил-18-краун-6 как экстрагенты калия, ртути, железа, свинца, индия, таллия, галлия и стронция из растворов | 1984 |
|
SU1213723A1 |
Способ очистки краун-эфиров-производных краун-6 | 1982 |
|
SU1065415A1 |
Способ извлечения золота и серебра из водных растворов | 1981 |
|
SU1028005A1 |
Способ извлечения щелочных металлов из растворов | 1980 |
|
SU931778A1 |
ЖИДКОСТНАЯ ЭКСТРАКЦИОННАЯ СИСТЕМА НА ОСНОВЕ 1-(ДИАРИЛФОСФОРИЛМЕТОКСИ)-2-(ДИАРИЛФОСФОРИЛ)-4-МЕТОКСИБЕНЗОЛА И 1,1,7-ТРИГИДРОДОДЕКАФТОРГЕПТАНОЛА ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ МОЛИБДЕНА ИЗ АЗОТНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ | 2012 |
|
RU2485130C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СТРОНЦИЯ ИЗ АЗОТНО-КИСЛЫХ РАСТВОРОВ | 1997 |
|
RU2130427C1 |
1. СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ИЗ РАСТВОРОВ, преимущественно хлоридных и сульфатных, включающий экстракцию краун-эфиром в органическом растворителе, отличающийся тем, что, с целью повьшения степени извлечения металлов, экстракцию ведут комплексами краунэфира с кислотой при их мольном отно шении 1:1-2 при концентрации комплексов в растворителе 0,1-0,4 м. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и и с я тем, что при экстракции используют комплексы краун-эфира с кислотой, выбранной из ряда, содержащего азотную, хлорную и уксусную.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Journal Phisical Chemistery, 1978, V | |||
Машина для разделения сыпучих материалов и размещения их в приемники | 0 |
|
SU82A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Авторское свидетельство СССР | |||
Способ извлечения щелочных металлов из растворов | 1980 |
|
SU931778A1 |
Машина для добывания торфа и т.п. | 1922 |
|
SU22A1 |
Авторы
Даты
1985-10-07—Публикация
1983-01-26—Подача