Способ пеногашения Советский патент 1985 года по МПК B01D19/04 

Изобретение относится к пеногашению, а именно к способам с испол зованием химических пеногасителей и противовспенивателей, и может бы использовано для борьбы с пенообра зованием в различных областях хими ческой технологии в водных средах, в том числе в кипяпц х, и в система биоочистки сточных вод, Известен способ пеногашения с использованием в качестве химическо го реагента гептилового или октилов го спиртов Cl2, Однако степень пеногашения при этом невысокая. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ пеногашения, согласно которому исполь зуют для предотвращения пенообразования при испарении морской воды в качестве противопенной присадки эфи ры ди- и триэтиленгликоля и фракций жирных кислот , -С„ ши их смесей с фталевым ангидридом или адипиновой кислотой. Для синтеза указанных эфиров исходные продукты берут в следующих соотношениях, моль: диэт1-1ленгликоль или триэтилен гликоль 1-3; фталевый ангидрид или адкпиновая кислота , фракция кисг -г лот жирного ряда С-,-Сд или 10 Чз 2-6 (из расчета на средний молекулярный вес ). Противопенный эффект присадок в среднем составляет 6886% 21, Недостатком этой присадки также является применение для ее синтеза дорогостоящих исходных компонентов . Цель изобретения - повьппение сте пени пеногашения и предотвращение пенообразования. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу пеногашения в качестве химического реаген та в среду.вводят кубовый остаток ректификационных колонн производств высших жирных спиртов гидрированием сложных эфиров жирных кислот и их смесей и жирных спиртов следующе го состава, мас,%: 60-50 Эфиры 20-25 . Спирты- 0,8-1 Высоко кипящие Остальное продукты осмоления 42 Кубовые остатки представляют собой подвижную краснокоричневую жид-г кость (не теряющую подвижности при охлаждении до , уд.в. 0,840,86, Пд 1,4390-1,4400} эфирное число около 200 мг КОН/г. Указанные кубовые остатки обладают стабильными свойствами противопенного препарата, удобны в транспортировке и применении. П р и м е р. Пеногашению и пенопредотвращению подвергают водосолевой сток производства капролактама из толуола, содержащего 10-12% ди-Na-соли oL-сульфоциклогексанкарбоновой кислоты, по 1,0-1,5%. Ыа-соли, циклогексанкарбоновой, -аминокапроновой и уксусной кислот, около 0,5% капролактама, 2,3-3,0% Ыа-соли -амино-капро-М-гексагидробензоата и смолообразных побочных продуктов, 3,0-3,5% гидроокиси натрия, до 1% хлорида натрия, 0,5-0,6% сульфата натрия; рН стока 13. В сточные воды вводят химический реагент, имеющий состав, %: 1) эфиры 60, спирты 20, вода 0,8, высоко кипящие продукты осмоления 19,2 ) 2) эфиры 50, спирты 25, вода 1, высоко кипящие продукты осмоленпя 24,0; 3 } эфиры 55, спирты 23, вода 0,9, высококипящие продукты осмоления 21,1. Испытания проводят по известной методике в стеклянной колонке высотой 500 мм с внутренним диаметром 30 мм, в нижней части которой впаян фильтр Шотта. В колонку заливают 20 мл производственного водно-солевого стока, добавляют определенное количество химического реагента до или после подачи воздуха (пенообразование ) н снизу с постоянной скоростью пропускают воздух , Противопенный эффект рассчитывают по формуле ШЭ % - S--Ss - 100%, HC где Нр - высота подъема пенящегося стока, мм; высота подъема пенящегося стока + препарат, мй; высота подъема дистиллированной воды в тех же условиях, мм, Сравнительные данные с прототипом, отдельными спиртами приведены

31

в таблице (дозировка испытуемых препаратов 0,03 вес.7,).

Сравнительные данные показьшают, что спирты не обладают свойствами противопенного препарата в системе водно-солевого стока указанного выше состава. Введение предлагаемого химического реагента повышает степень пеногашения и пенопредотвращение по сравнению с прототипом. По значению

52614I

ППЭ он превосходит прототип в 1,51,8 раза, а по времени разрушения пены - в 1 50-240 раз. Если для спиртов это время составляет 150-240 с, то 5 в предлагаемом способе - 1 с.

Кроме того, предлагаемый способ позволяет существенно снизить стоимость пеногашения, так как вводимый химический реагент является неутилиtO зируемым отходом производства.

СПОСОБ ПЕНОГАШЕНИЯ, включаю1ЧИЙ введение химического реагента в среду, отличающийся тем, что, с целью повышения степени пеногашения и предотвращения пенообразования, в качестве химического реагента используют кубовый остаток ректификационных колоннпроизводства высших жирных спиртов гидрированием сложных эфиров жирных кислот или их смесей жирных спиртов следующего состава, мас.%: Эфиры С 5 60-50 Спирты Cjf-C 5 20-25 Вода 0,8-1,0 Высоко кипящие Остальное продукты осмоления

Предлагаемые составы

1

2

3 Прототип

Спирты

н-октиловый

Н-НОНИЛОБЫЙ

смесь CIJ-G J1

1 240 150-180

870 960