Способ лечения прогрессирующей близорукости Советский патент 1985 года по МПК A61F9/13 

ел

О5 О) 00

Изобретение относится к области медицины, а именно офтальмологии, и предназначено для укрепления склеры при прогрессирующей близорукости.

Известен способ лечения прогрессирующей близорукости, предусматривающий укрепление склеры путем введения имплантанта под тенонову капсулу 1.

Недостатки известного способа - необходимость оперативного вмешательства, введение взвеси, содержащей в расчете на сухой вес около 0,1 г склеры, не может привести к механическому укреплению ослабленной склеры; отсутствие данных, доказывающих целенаправленное изменение биомеханических и биохимических показателей склеры.

Целью изобретения является повышение механической прочности склеры.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу лечения прогрессирующей близорукости, предусматривающему укрепление склеры путем введения имплантанта под тенонову капсулу, в качестве имплантанта используют вспенивающуюся гелеобразующую композицию на основе полимеров для заполнения полостей в организме.

Способ осуществляют следующим образом.

Композицию, вспенивающуюся для заполнения полостей в организме, готовят непосредственно перед использованием в виде водного раствора, при этом состав композиции согласно ТУ 64-2-309-80 еле дующий:

1-ый компонент - сухая смесь из биосовместимого сополимера по ТУ 42-2-362-80 полиакриламидгидразида по ТУ 6-14-22- -120-75, поливинилпирролидона по ТУ 645-121-75.

2-ой компонент - растворяющаяся смесь, состоящая из хлористого железа по ТУ 6- -09-3374-67, цитрата меди, борной кислоты по ГОСТ 9650-71, соляной кислоты по ГОСТ 3118-67 и дистиллированной воды по ГФХиза ФС № 73.

Композиция согласно ТУ 64-2-309-80 выпускается в виде готовых форм 1-го и 2-го компонентов, которые поставляются одновременно в одной упаковке.

Композицию для осуществления способа готовят следующим образом; 5 г сухого компонента разводят в 13,5 мл дистиллированной воды, перед введением после полного растворения в раствор добавляют активатор - 1,5 мл 3%-ной перекиси водорода, способствующей вспениванию композиции.

После 2-х кратного закапывания в конъюктивальную полость 1%-ного раствора дикаина оттягивают конъюктиву и через загнутую инъекционную иглу для внутримыщеч5 ных инъекций вводят 0,1-0,2 мл композиций под тенонову капсулу к поверхности склеры так, чтобы, растекаясь, пеноматериал расположился в задненаружном ее отделе, наиболее растяжимом при близорукости. Затем однократно закапывают 30°/о-ный раствор

0 сульфацила натрия.

Вспенивание композиции заверщается через 1,5-2 мин после введения, а окончательная полимеризация наступает через 5-7 мин, при этом объем композиции увеличивается в 2-2,5 раза. Образующийся эластичный гель (объемный вес менее 0,5 г/см) рассасывается через 2-3 мес. после введения, постепенно замещаясь в процессе рассасывания новообразованной склеральной тканью.

В результате воздействия полимерной композиции на ткань склеры обнаруживается повышение ее прочностных показателей, а также увеличение общего уровня коллагена в ней. Содержание коллагена (по оксипролину) составляет 9,2±0,39% в контрольных склерах и 10,5-0,26% через 2 мес. после ее введения. В случае необходимости укрепление склеры может быть повторено. Предлагаемый способ укрепления склеры может быть применен не только при лечении прогрессирующей близорукости, но и, например, при отслойке сетчатки.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ БЛИЗОРУКОСТИ, предусматривающий укрепление склеры путем введения имплантанта под тенонову капсулу, отличающийся тем, что, с целью повышения механической прочности склеры, в качестве имплантанта используют вспенивающуюся гелеобразующую композицию на основе полимеров для заполнения полостей в организме.