Способ моделирования врожденного порока развития первой и второй жаберных дуг Советский патент 1985 года по МПК G09B23/28 

1 1 Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для ияучения патогенеза, этиологии и лечения аномалий развития костных структур и мягких тканей при вролщенном пороке развития жаберных дуг. Известен способ моделирования врожденного порока развития костных структур и мягких тканей при врожденном пороке жаберных дуг путем подкожного введения самкам лаб эраторных животных 2-4 мл раствора трепанового синего до и в период бе ременности р J. Однако у этих животных возникают не все признаки врозвденного порока Кроме того, полученные модели статистически недостоверны, так как описаны аномалии только у 5 крыс. Известен способ моделирования врожденного порока развития первой и второй жаберных дуг путем введени в организм самки животного фармакологических препаратов С23. Недостатком указанного способа являются малые структурные размеры модели, обуславливающие методически трудности ее дальнейшего использования для исследования патогенеза развития синдрома в связи с недоста точной вьфаженностью клинической картины. В особенности это касается симптомо-комплекса, моделирующе го порок первой жаберной дуги, из которой образуется нижняя челюсть и окружающие мягкие.ткани, составля щие наибольшую часть лицевых нарушений. Целью изобретения является повышение воспроизводимости модели. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу моделирования врожденного порока развития первой и второй жаберных дуг путем введения в организм самки животного в период беременности фармакологических препаратов, в качестве фармакологического препарата используют хлоридин, который внутрижелудочно вводят самке крысы из расчета 40-60 мг/кг веса на 12-14 день бере менности. Способ моделирования осуществляют следующим образом. Способ моделирования врожденног порока развития первой и второй жаберных дуг осуществлен на беспо72родных белых крысах. Согласно предлагаемому способу крысам на 12-14 день беременности вводили в желудок с помощью зонда хлоридин из расчета 40-60 мг/кг веса. На 20 сутки беременности после выведения из опыта получают эмбрионы. Для сравнения имели контрольную группу самок, от которых получены контрольные эмбрио ы. Сопоставление эмбрионов от крыс, подвергнутых воздействию, с эмбрионами контрольной группы показало недоразвитость у первых ушных раковин, верхней и нижней челюстей, т.е. структур, развивающихся из первой и второй жаберных дуг. Поскольку моделируемый врожденный порок имеет довольно четкую клиническую картину, то полученные внешние изменения у эмбрионов экспериментальной группы являются типичными для аномалий развития первой и второй жаберных дуг. При этом типичные признаки врожденных пороков первой и второй жаберных дуг были хорошо выражены у 100% эмбрионов от опытных крыс. В то Ясе время у контрольных эмбрионов признаки порока отсутствовали. Достоинствами полученной модели врэяденного порока развития синдрома первой и. второй жаберных дуг является возможность ее использования для повышения эффективности хирургического лечения аномалий развития лица. . Кроме того, модель врожденного порока развития позволяет изучить в эксперименте ряд вопросов, связанных с этиологией, патогенезом и клиникой различных проявлений нарушения развития структур лица. Модель дает возможность изучить взаимоотношения и последовательность морфологических нарушений развития костных структур и мягких тканей, применить различные методы хирургического лечения и провести не только сравнительный анализ результатов, но и осуществить наблгадение за динамикой происходяпр х изменений. Йа полученной модели можно провести исследования с целью попытки предотвращения развития подобных аномалий в период беременности и избежать его возникновения. Достоинством модели является простота ее получения на крысах, дающих ndTONfCTBo на 22 сутки.

3 11615274

Таким образом, предлагаемый для изучения характера и протяжеиспособ позволяет получить вьфажен-ности морфологических изменений

кую типичную картину врожденногоструктур лица и отработки способов

порока развития первой и второйхирургического и медикаментозного

жаберных дуг и может быть использо-s воздействия с целью устранения возван в экспериментальной медицине никших нарушений.

СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ВРОНЩЕННОГО ПОРОКА РАЗВИТИЯ ПЕРВОЙ И ВТОРОЙ ЖАБЕРНЫХ ДУГ путем введения в организм самки животного в пе)иод ее беременности фармакологических средств, отличающийс я тем, что, с целью повьшения воспроизводимости модели,.в качестве фармакологического средства используют хлоридин, который внутрижелудочно вводят самке крысы из расчета 40-60. мг/кг веса на 12-14 день беременности.