Способ моделирования мнестических способностей Советский патент 1986 года по МПК G09B23/28 

Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к способам моделирования профилактики нарушения памяти, и может быть использовано в физиологии, нейрохимии, психологии для изучения морфофизиологических и нейрохимических механиз . нов. . , Цель изобретения - получение врож денных мнестических способностей у потомства путем воздействия фармакологических веществ в критический период внутриутробного развития головного мозга. Беременным самкам внутрибрюшинно вводят d,-1-фенил-2-аминопропана Сульфат в критический период внутриутробного развития мозга плода в дозе 9-11 мг/кг веса животного. Этим самкам предварительно внутри п 1шечно в этот же день и час вводят диэтиламид лизергиновой кислоты в дозе 0,33 мг/кг дпя получения экспериментальной модели врожденного нарушения памяти. У потомства 14-дневного возраста от контрольных и подопытных самок проводят физиологические тесты по мо дифицированной методике в камере с двумя (светлым и темным) отсеками и окном между ними. Темный отсек обору дуют электрофицированным полом для электросудорожного раздражения. Наблюдение ведут в течение 2 мин. Процесс, обучения оценивают по числу болевых раздражений ,и временем нахождения в светлом и. темном отсеке камеры. Животное обучается, если получает мало болевых раздражений и боль шую часть времени находится в светлом отсеке камеры. Проверку сохранения рефлексов проводят через сутки путем повторных исследований по такой же методике. В таблице показано, что у подопыт ных крысят, получивших амфетамин на фоне диэтиламида лизергиновой кислоты, выработка и сохранение условного рефлекса в 2/3 раза вьше, чем у контрольных. Пример. Крысе-самке (320 г) вводят внутримьшечно 0,33 мг/кг диэтиламид лизергиновой кислоты с цель получения модели врожденного нарушения памяти. Одновременно этой же беременной крысе внутрибрюшинно вводят d,Р-1-фенил-2-аминопропана сульфат (фенамин, амфетамин в дозе 10 мг/кг 1 А2 веса). У крысы через неделю отмечается появление приплода. Через две недели,у крысят вырабатывается условный рефлекс избегания. Крысенок от помета крысы, получившей диэтиламид лизергиновой кислоты и амфетамин во время выработки рефлекса, получает 3 болевых раздражения и находится в светлом отсеке 10 с, в темном - 110 с. Через сутки проводят проверку сохранения рефлекса, в результате которой крысенок получает только 1 удар злектрического тока и находится в светлом отсеке 114 с, а в темном отсеке только 6 с. Другой крысенок от этого же помета получает при обучении 2 болевых раздражения и находится в светлом отсеке II с в темном - 109 с. При проверке сохранения рефлекса он получает I удар электрического тока и находится в светлом отсеке 88 с, а в темном - 32 с. Таким образом, d,Е-1-фенил-2-аминопропана сульфат, введенный виутрийрюшинно в дозе 9-11 мг/кг беременным крысам-самкам в критический период внутриутробного развития мозга эмбриона (на 15-й день беременности) , которым предварительно внутримышечно в этот же день и час вводился диэтиламид лизергиновой кислоты в дозе 0,3-0,35 мг/кг для получения врожденного нарушения памяти, позволяет осуществить профилактику врожденного нарушения памяти у потомства 14-дневного возраста. Такое потомство, получившее вредоносное воздействие во внутриутробный период, не нуждается в медикаментозном лечении, направленном на улучшение памяти. Формула изобретения Способ моделирования мнестических способностей животных путем введения d,1-1-фенил-2-аминопропана сульфата внутрибрюшинно, отличающийс я тем, что, с целью получения врожденных мнестических способностей у потомства, дополнительно вводят диэтиламид лизергиновой кислоты в дозе 0,3-0,35 мг/кг веса животного, при этом введение осуществляют одновременно с d,{- -фенш1-2-аминопропана сульфата в дозе 9-11 мг/Kf однократно.

312707844

Выработка и сохранение условного рефлекса избегания у 14-дневных крысят, получивших в период антенатального развития мозга диэтиламид лнзергиновой кислоты и амфетамин, и контрольных животных

того же возраста.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, может быть использовано в физиологии, нейрохимии, психологии при моделировании профилактики нарушения памяти для изучения морфофизиологических и нейрохимических механизмов. Цель изобретения получение врожденных мнестических способностей у потомства путем воздействия фармакологических веществ в критический период внутриутробного развития головного мозга. Для этого беременным самкам внутрибрюшинно вводят d, 1-1-фенил-2-аминопропана суль-фат в дозе 9-11 мг/кг веса животного. Предварительно внутримышечно им вводят диэтиламид лизергиновой кислоты в дозе 0,3-0,35 мг/кг для получения экспериментальной модели врожденного нарушения памяти. У потомства двухнедельного возраста от контрольных и подопытных самок проводят физиологические тесты по модифицированной методике в камере с двумя (светлым и темным) отсеками и окном между ними. Темный отсек с злектрифицированным полом для электросудорожного раздраа $ жения. Процесс обучения оценивают по числу болевых раздражений и временем (Л нахождения в светлом и темном отсеке камеры. Проводят через сутки проверку сохранения рефлексов путем повторных исследований по такой же методике. Исследования показали, что у подопытных крысят, получивших амфетамин to на фоне диэтиламида лизергиновой кис« | лоты, выработка и сохранение условноо го рефлекса в 2/3 раза вьше, чем у контрольных. 1 табл. 00 4

Прозревшие

контроль ()

опыт ()

Полупрозревшие контроль ()

опыт ()

30,690,4

106,9

108,110,6

112

45,974,1

89,4 120 О 1,8