«
N
00
ч
Изобретение относится кцветной металлургии и может быт использовано в производстве глинозема.
Цель изобретения - повьипение текучести глинозема.
Способ осуществляют следующим образом.
Гидроксид алкмяния подают на кальцинацию, затем проводят частичное охлаждение его до 1000-950 cl и при температурах на 20-50 € шлпе темперая-уры плавления криолита (которая меняется в завивисмости от модуля, т.е. молярного отношения NaF : AtF) вводят в горячий глинозем 20-30% от общего количества криолита, а остальное количество - при температуре, ниже температуры плавления криолита на 20-40с. При этом протекает процесс окомкования мелких классов глинозема за счет расплавленного или размягченного криолита. В результате содержание в глиноземе частиц класса менее 0,005 мм снижается примерно на 30%, а текучесть увеличивается на л/15%. После окомкования продукт охлаждают.
Температурный интервал первой стадии добавления фторсолёй вьппе температуры плавления криолита на 20-50°С выбран, исходя из потерь фтора. До температуры расплавления криолита потери фтора составляют 1-2%, после расплавления потери фтора возрастают пропорционально степени перегрева: на - 6-8%} на 50°С - 15-18%; на 100°С - 30-35%.
Количество вoдимoгo криолита на первой стадии определяется механизмом окомкования, а также потеряю фтора.
Для получения фторсодержащего глинозема, который можно было бы использовать в электрическом производстве алюминия, необходимо чтобы он содержал 2-3% криолита. Опытами установлено, что добавка 0,5-1% криолита от веса глинозема при температуре выше температуры плавления криолита приводит к увеличению выхода крупных классов глинозема на 10-15%.Дальнейшее увеличение количества криолита (до 3%) практически мало изменяет количественный выход крупных классов, что объясняется механизмом окомкования при этих температурах (криолит мгновенно расплавляется, не успевая окомковывать мелкие частицы).
Введение остаточного криолита (70-80%) при температуре ниже температуры плавления криолита на 20-40°С позволяет окомковать мелкие частицы за счет окатьгоания на размягченном криолите, что увеличивает выход крупных классов до 24-26%.
Двухстадийная загрузка снижает потери фтора поСравнению с загрузкой при температуре, выше температуры плавления криолита. Одностадийная загрузка дает увеличение выхода крупных классов на 15-18% и снижает угол естественного откоса до 37°50.
Пример 1. Берут 1000 г гидроксида алкминия и криолит в количестве 3% от веса гидроксида в пересчете на AtjOj. химический и ситовый составы которых приведены в табл. 1. .
Гидроксид алюминия нагревают по обычному режиму кальцинации в керамическом тигле до 1400°С, охлаждают до 865 С (вьше температуры плавления криолита на 35°С) и до 800°С (ниже температуры плавления криолита), добавляя при этом криолит при постоянном перемешивании. Фторированньй глинозем охлаждают до комнатной температуры. Причем при загружают 25% криолита от общего количества, остальное подают при 800°С.
Первую пробу после загрузки криолита при 865 С отбирают практически сразу, так как криолит оплавляетс и окомковывает глинозем с высокой скоростью, вторую пробу (после загрузки оставшейся части криолита при 800°С) отбирают при полном охлаждении, так как скорость окомкования значительно ниже. Кроме этого, проводят опыты по одностадийной подаче криолита в количестве 1-3% от веса глинозема при 865 и .
По.сле каждого опыта проводят химический анализ фторсодержащего глинозема, которьй показывает, что содержание примесей и п.п.п, находится на уровне исходного глинозема. Ситовьй анализ и текучесть глинозема определяют по углу естественного
2Н
где Н arctg ---
откоса
-высота конуса, D - диаметр конуса насьтанной смеси.
Данные приведены в табл. 2.
Из табл. 2 следует, что увеличение выхода крупных классов по сравнению с ситовым составом криолита
и глинозема составляет 24-26%, а угол естественного откоса снижается до .
Аналогичные опыты проводят с добавкой высокомодульного криолита М 2,98) и фтористого алюминия, который при 800-1000°С взаимодей:ствует со щелочью и образует крио- ;лит. При этом изменяется температурный режим.
Предлагаемый способ по сравнению с известным позволяет снизить степень текзгчести глинозема.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ШИХТА ДЛЯ ПИТАНИЯ АЛЮМИНИЕВЫХ ЭЛЕКТРОЛИЗЕРОВ | 1993 |
|
RU2049159C1 |
Способ получения глинозема | 1981 |
|
SU987918A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ЖЕЛЕЗА | 2013 |
|
RU2532713C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ФТОРУГЛЕРОДСОДЕРЖАЩИХ ОТХОДОВ АЛЮМИНИЕВОГО ПРОИЗВОДСТВА | 2015 |
|
RU2586389C1 |
Способ комплексной переработки алюмосиликатного сырья | 1987 |
|
SU1421694A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИСТОГО АЛЮМИНИЯ | 2011 |
|
RU2462418C1 |
ЭЛЕКТРОЛИЗЕР ХОЛЛА-ХЕРУЛТА И УСТОЙЧИВЫЙ К ДЕЙСТВИЮ КРИОЛИТА ОГНЕУПОРНЫЙ МАТЕРИАЛ | 1995 |
|
RU2138462C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ ОТХОДОВ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА АЛЮМИНИЯ | 2011 |
|
RU2472865C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИОЛИТА | 1997 |
|
RU2140396C1 |
Способ получения алюминия электролизом раствора глинозема в криолите | 2022 |
|
RU2812159C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИНОЗЕМА, включающий введение криолита в кислородсодержащее соединение алюминия, кальцинацию гидроксида алюминия и охлаждение полученного продукта, отличающийся тем, что, с целью повьшения текучести глинозема криолит вводят в глинозем на стадии охлаждения, причем 20-30% от общего количества криолита при температуре на 20-50С вьше температуры плавления криолита, а остальное количество - при температуре ниже температуры плавления криолита на 20-40 С.
с М 2,05 и Т.Ш1. 830°С
54,93 3,57
0,05
0,68
87,73
16,27
; Таблица 2
Способ получения пористого корунда ( ) | 1970 |
|
SU353522A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Лайнер А.И | |||
Производство глинозема | |||
Судно | 1925 |
|
SU1961A1 |
Способ получения коричневых сернистых красителей | 1922 |
|
SU335A1 |
Авторы
Даты
1985-08-23—Публикация
1983-03-04—Подача