Катализатор для глубокого окисления углеводородов и окиси углерода Советский патент 1985 года по МПК B01J23/835 B01J23/889 

Описание патента на изобретение SU1181703A1

СХ)

о

00 I Изобретение относится к катализаторам для глубокого окисления углеводородов и окиси углерода до углекислого газа и воды. В обоих сл чаях высокая удельная активность и селективность дожигания углеводородов и окиси углерода до двуокиси углерода иводы обеспечивает поло-жительное решение ряда, экологически проблем, связанных с охраной окружа ющей среды: уничтожение вредных выбросов в атмосферу примесей углеводородов и окиси углерода в отходящих газах химических производств, дожигание выхлопных газов в двигателях внутреннего сгорания. Цель изобретения - повышение активности катализатора за счет соотношения компонентов. Пример 1. Приготовление 10%-ного кобальтосодержащего катали затора осуществляют по следующей методике. Растворяют соли 609,4 г 8иС1 и 702,5 г FeCNOg)- в одном литре воды каждую. Соосажда ют при перемешивании гидроокиси олова и железа 25%-ным раствором аммиака при . Для поддержания постоянства рН к раствору солей олов и железа добавляют 10%-ного раствор нитрата аммония. Оставляют осадок в Маточном растворе на 24 ч,после чего отделяют центрифугированием. Промывают осадок водой до отрицател ной реакции на хлор-ион.Осадки высу шивают на воздухе при 100-120 0 в течение 5 ч, гомогенизируют на шаровой мельнице, после чего прокал вают в токе воздуха при 600 С в теч ние 10 ч. Получают 400 г смешанного железооловянного катализатора, кото рый далее используют для получения трехкомпонентного контакта. Для это го растворяют 3,9 г CO(NOpj-6H O в 7 мл воды и этим раствором пропит вают 10 г железооловянного окисного 32 катализатора, полученного по указанной методике. Упаривают раствор с катализатором на водяной бане, после чего катализатор прокаливают 10 ч в токе воздуха при 600С. Получают 11 г железооловянного окисного катализатора, промотированного поверхностно 10 мас.% окиси кобальта. Удельная поверхность катализатора, определяемая по низкотемпературной адсорбции азота, составляет 35 . Состав катализатора, мас.%: Окись кобальта 10,0 Окись железа 31,5 Двуокись олова Остальное до 100 Составы катализатора и их характеристика даны в табл. 1-5. Пример 2. Приготовление 0,5%-ного марганцевого катализатора осуществляют по следующей методике. Растворяют 0,2 г MnCNOp .в 7 мл воды и этим раствором пропитывают 10 г железооловянного окисного катализатора, полученного аналогично примеру 1. Упаривают раствор с катализатором на водяной бане, после чего катализатор прокаливают в токе воздуха 10 ч при 600°С. Получают 10,5 г железооловянного окисного катализатора, промотированного 0,5 мас.% окислов марганца с удельной поверхностью 38 . Состав катализатора, мас.%: Двуокись марганца 0,5 Окись железа 34,8 Двуокись олова Остальное до 100. Пример 3. Окисление циклогексана проводят в импульсной проточной установке на железооловянных катализаторах, промотированных окислами марганца, полученных аналогично примеру 2. Навеска катализатора 0,1 3г. Мольное соотношение циклогексан : кислород 2:5. Таблица 1

Похожие патенты SU1181703A1

название год авторы номер документа
Катализатор для глубокого окисления углеводородов и окиси углерода 1981
  • Беренцвейг Владимир Валентинович
  • Руденко Александр Прокофьевич
  • Сапрыкина Ольга Федоровна
  • Исаева Елена Григорьевна
SU1007718A1
Катализатор для окисления акролеина 1980
  • Белоусов Вениамин Михайлович
  • Коновалова Надежда Дмитриевна
  • Василенко Ольга Леонидовна
  • Лазарева Наталья Петровна
  • Луйксаар Лилия Самуиловна
  • Рожкова Элеонора Васильевна
  • Симонцев Виктор Иванович
  • Холявенко Клавдия Мефодиевна
  • Яременко Эдуард Иванович
SU1026827A1
Способ получения акролеина 1971
  • Ватонабе Есихиса
  • Сугихара Тосиюки
  • Такаги Кендзи
  • Иманари Макото
  • Нодзири Наохиро
SU441701A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАКИСИ АЗОТА 1972
SU430052A1
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ОБРАБОТКИ ОТХОДЯЩЕГО ГАЗА ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ВЫБРОСОВ ЛЕТУЧИХ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ 1996
  • Эбрамс Кеннет Дж.
  • Белмонте Фрэнк Г.
  • Оппенхейм Джудит П.
RU2170135C2
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ АММИАКА ДО ОКИСЛОВ АЗОТА 1993
  • Поуль Эрик Хейлунд Нильсен[Dk]
  • Кельд Йохансен[Dk]
RU2106908C1
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОБРАБОТКИ ВЫХЛОПНОГО ГАЗА 2012
  • Чэндлер Гай Ричард
  • Грин Александр Николас Майкл
  • Филлипс Пол Ричард
  • Рид Стюарт Дэвид
RU2640411C2
Катализатор для окисления окиси углерода 1982
  • Комаров Владимир Семенович
  • Варламов Василий Иванович
  • Клименкова Анна Андреевна
SU1109188A1
Способ получения малеинового ангидрида 1982
  • Гусейнов Назим Мусеиб Оглы
  • Алиев Вагаб Сафарович
  • Асадов Муса Фархад Оглы
SU1154264A1
Катализатор для очистки газа 1972
  • Вильхельм Фогт
  • Херманн Глазер
  • Хельмут Диршка
SU509207A3

Реферат патента 1985 года Катализатор для глубокого окисления углеводородов и окиси углерода

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГЛУБОКОГО ОКИСЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ И ОКИСИ УГЛЕРОДА, содержащий окись железа, двуокись олова, и окись кобальта или марганца, отличающийся тем, что, с целью повьпиеНИН активности катализатора, он содерж1 т указанные компоненты в следующем соотношении, мас.%: Окись кобальта или марганца 0,5-10,0 Окись железа 31,5-34,8 Двуокись олова Остальное (Л

Формула изобретения SU 1 181 703 A1

0,5

38 34,8

280

8,0 320

24,0

Пример 4. Окисление циклогексана проводят в условиях, аналогичных примеру 3. Катализатор 0,5

45 34,8

Остальное до 100

0,5

37 33,3

Остальное до 100

10,0

35 31,5

Остальное до 100

Продолжение табл. 1

железооловянный, промстированный окислами кобальта (0,13 г) по мето30 дике, указанной в примере 1. |Таблица.2

18,0 27,0

82,2

9,0

36,0

76

4,0

27,0

80,0

Пример 5. Окисление циклогексена проводят в импульсной проточной установке на железооловянных катализаторах, промотированных Пример 6. Окисление метана проводят в проточно-даркуляционной установке на желёзооловяннЫх катали-i заторах, промотированных 5 мас.%

5,0

42 33,3

Остальное до 100

5,0

37 33,3

Остальное до 100

5 мас.% окислов кобальта и марганца. Навеска катализаторов 0,02 г. Мольное соотношение циклогексен : кислород в 2:5.

Таблица 3

Таблица 4

0,3 2,6

13,6

0,7

2,3

4,9 окислов кобальта и маргайца. Скорость подачи газа 25 л/ч при содержании метана в воздухе 1 об.%. Навеска катализатора 1,0 г.

711817038

Пример 7. Окисление окиси 5 мае,7, окислов кобальта и марганца. углерода проводят в проточно-цирку- Скорость подачи газа 25 л/ч при ляционной установке на железооловян- содержс нин окиси углерода в воздухе ных катализаторах, промотированных 1 об.%. Навеска катализатора 1 г.

5,0 33,3

42

. Остальное до 100

5,0 33,3

Остальное до 100

Таблица 5

2,0 5,1

23,0 57,0 5,0 23,0

77,0 85,0

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1985 года SU1181703A1

1971
SU410806A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Катализатор для окисления окиси углерода 1978
  • Султанов Магомед Юсифович
  • Ганиева Тамилла Фатхиевна
  • Смотрицкая Элла Михайловна
SU736997A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Заки Абдель Маджид Мохаммед Хасан
Окислительные превращения циклогексана в присутствии катализаторов на основе окислов олова и железа: Дисс.на соиск.учен.степени К.Х.Н., МГУ, 1980.

SU 1 181 703 A1

Авторы

Беренцвейг Владимир Владимирович

Руденко Александр Прокофьевич

Сапрыкина Ольга Федоровна

Исаева Елена Григорьевна

Заки Абдель Маджид Мохаммед Хасан

Даты

1985-09-30Публикация

1981-08-04Подача