Катализатор для окисления окиси углерода Советский патент 1984 года по МПК B01J23/889 B01J21/06 B01D53/62 B01D53/94 B01J27/22 B01D53/86 

Описание патента на изобретение SU1109188A1

1 Изобретение относится к катализа торам для окисления окиси углерода и может найти применение для обезвреживания выбросных газов промышленных предприятий и выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания Известен катализатор для окислен окиси углерода, содержащий медь, хромовый ангидрид и окись алюминия при следующем содержании компонентов, мас.%: медь 2,8-8,2; хромовый ангидрид 12,7-21,1; окись алюминия остальное 1J. Недостатком катализатора являетс относительно низкая активность. Так например, в реакции окисления окиси углерода 50 и 100%-ная степень его окисления достигается в присутствии известного катализатора при 200 и 230°С соответственно. . Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаем му эффекту является катализатор для окисления окиси углерода, содержащи двуокись марганца и медьсодержащи компонент - окись меди при следующем соотношении компонентов,мае.% 1 двуокись марганца 50-90; окись меди 10-50 Г2 и ГЗ}. Недостатком известного катализатора является относительно низкая а тивность в реакции окисления окиси углерода. Например, 99%-ная степень превращения окиси в двуокись углеро да при объемной скорости 18000 достигается при 200 С. Цель изобретения - повышение активности катализатора. Поставленная цель достигается тем, что катализатор для окисления окиси углерода, содержащий двуокись марганца и медьсодержащий компонент в качестве последнего содержит медь и дополнительно карбид титана при следующем соотношении компонентов, мас.%: Медь23,0-30,0 Карбид титана 10,5-18,5 Двуокись мар-.. ганцаОстальное Предлагаемый катализатор обладает повьпиенной активностью. Так, например, степень превращения окиси углерода при в присутствии катализатора,содержащего,мас:.%: медь 23,7-28,3; карбид титана 11,1-13,3; двуокись марганца остальное, составляет 80,0-98,0%. 882 Катализатор готовят следующим образом. Порошки меди, карбида титана и двуокиси марганца тщательно перемешивают, смесь затворяют дистиллированной водой, перетирают до образования пластичной массы и формуют в гранулы. Гранулы выдерживают до затвердевания, сушат и нагревают при 150-400°С. Пример 1. Для получения катализатора берут и тщательно перемс-;;ивают 28,3 г порошка меди марки ПМ, 13,3 г порошка карбида титана марки ч и 58,4 г порошка двуокиси марганца ,марки ч. Механическую смесь порошков взятых компонентов затворяют 31,0 мл дистиллированной воды, затем перетирают до образования пластичной массы. Массу выдерживают на воздухе при комнатной температуре 12 ч, дробят, отсеивают фракцию 1,0-2,0 мм. Полученные гранулы нагревают до и выдерживают при этой температуре 6 ч,. Получают катализатор, содержащий, нас.,,; медь 28,3; карбид титана 13,3; двуокись марганца 58,4. Окисление окиси углерода проводят в проточной установке в температурном интервале 70-160°С с объемной скоростью 18000 ч газовой смеси, содержащей, об-.%: окись углерода 2,5; пары воды 10,0J кислород 12,5; азот остальное. Активность катализатора в реакции окисления окиси углерода: при 70,80, 90,100 и 105°С степень окисления окиси углерода составляет 35,55,88, 98 и 100%. Пример . 2. Для получения катализатора берут и тщательно перемешивают 23,7 г порошка меди, 11,1 г порошка карбида титана и 65,2 г порошка двуокиси марганца. Смесь затворяют 30,0 мл дистиллированной воды. Далее катализатор готовят и определяют его активность по примеру 1. Получают катализатор следующего состава, мас.%: медь 23,7; карбид титана 11,1, двуокись марганца 65,2. . Активность катализатора в реакции окисления окиси углерода: при 70, 0,90,100 и 110°С степень окисления киси углерода составляет 23,37,59, 91 и 100%. Пример 3. Для получения катаизатора берут и тщательно перемешивают 25,8 г порошка меди, 12,1 г порошка карбида титана и 62,1 г порошка двуокиси марганца. Смесь затворяют 30,0 мл дистиллированной воды. Далее катализатор готовят и определяют его активность по примеру 1. Получают катализатор, содержащий компоненты в следующем соотношении, мас.%: медь 25,8; карбид титана12,1 двуокись марганца 62.1.

Активность катализатора в реакции окисления окиси углерода: при 70,80, 90, 100 и 110°С степень окисления окиси углерода составляет 8,21,38, 80 и 100°С.

Пример 4. Для приготовления катализатора берут и тщательно перемешивают 29,0 г порошка меди) 18,0 г порошка карбида титана, и 53,0 г порошка двуокиси марганца. Смесь затворяют 30,0 мл дистиллированной воды. Далее катализатор готовят и определяют его активность по примеру 1. Получают катализатор, содержащий компоненты в следующем соотношении, мас.%: медь 29,0, карбид титана 18,0, двуокись марганца 53,0.

Активность катализатора в реакции окисления окиси углерода: при 75, 100,125 и 150°С степень окисления окиси углерода составляет 7,34,87 и 100%.

Пример 5. Катализатор состава j аналогичного примеру 1, нагревают на воздухе до 400°С и вьщерживают при этой температуре 4ч.

Активность катализатора в реакции окисления окиси углерода: при 75,95 и степень окисления окиси углерода составляет 11,50 и 100%.

Пример 6. Для получения катализатора берут и тщательно перемещивают 23,0 г порошка меди; 10,5 г порошка карбида титана и 66,5 г порошка двуокиси марганца. Смесь затворяют 35,0 мл дистиллированной

воды. Далее катализатор приготппливают по примеру .1 . Получают катализатор следующего состава, мас.%: медь 23,0, карбид титана 10,3;- двуокись марганца 66,5.

Активность катализатора в реакции окисления окиси углерода: при 70, 80,90,100,110 и 115°С степень окисления окиси углерода составляет 4,18, 32,56,93 и 100%.

Пример. 7. Для приготовления катализатора берут и тщательно перемешивают 30,5 г порошка меди, 18,5.г порошка карбида титана и 51,0 г по-, рошка двуокиси марганца. Смесь затворяют 30,0 мл дистиллированной воды. Далее катализатор готовят по примеру 1. Получают катализатор следующего состава, мас.%: медь 30,5, карбид титана 18,5; двуокись марганца 51,0.

Активность катализатора в реакции окисления углерода: при 100,110, 120,130,140,150 и 160°С степень окисления окиси углерода составляет 10,20,30,65,75,90 и 100%.

В таблице приведены состав и результаты испытаний каталитической активности предлагаемого .и известного катализаторов в реакции окисления углерода.

Как видно из таблицы, активность предлагаемого катализатора значительно Bbmie. 100%-ная степень окисления окиси углерода достигается на предлагаемом катализаторе уже при 105°С,

5 а на известном - при 200°С.

Предлагаемый катализатор для окисления окиси углерода отличается от базового объекта тем, что обладает

0 более высокой активностью, чем промыщленньй катализатор ИК-12-1 3, содержащий мас.%: СиО 26,0-,; , остальное. Так, например, степень окисления окиси углерода при 1 73 С сос5тавляет 85%,в то время как на предлагаемом катализаторе при 90 0-88%.

. 28,3 13,3 58,4

Похожие патенты SU1109188A1

название год авторы номер документа
Гомогенный катализатор для окисления окиси углерода 1981
  • Матвеев К.И.
  • Жижина Е.Г.
  • Голодов В.А.
  • Джумакаева Б.С.
SU1027880A1
Способ снижения содержания ненасыщенных примесей в насыщенных фторгалогенуглеродах 1989
  • Ричард Е.Фернандес
SU1836312A3
Катализатор для очистки газа 1972
  • Вильхельм Фогт
  • Херманн Глазер
  • Хельмут Диршка
SU509207A3
Способ получения окисного меднотитанового катализатора 1978
  • Цикоза Лидия Тихоновна
  • Тарасова Джемма Владимировна
  • Зенковец Галина Алексеевна
  • Поповский Владислав Владимирович
SU787082A1
Катализатор для окисления @ -ксилола или нафталина во фталевый ангидрид 1979
  • Такахиса Сато
  • Есиюки Наканиси
  • Кейзо Маруяма
  • Такехико Сузуки
SU1147244A3
СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ГОПКАЛИТА, ИСПОЛЬЗУЕМОГО В ПАТРОНАХ К ПРОТИВОГАЗОВОЙ КОРОБКЕ И СРЕДСТВАХ КОЛЛЕКТИВНОЙ ЗАЩИТЫ 2004
  • Алимов Николай Иванович
  • Шантроха Александр Викторович
  • Болгов Петр Алексеевич
  • Медвецкий Игорь Викторович
  • Тараскин Константин Александрович
RU2304009C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДНО-АЛЮМИНИЕВЫХ ШПИНЕЛЕВЫХ ЭКСТРУДАТОВ 1999
  • Хессе Михаель
  • Кумбергер Отто
RU2225253C2
Способ получения катализатора для очистки выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания 1990
  • Пещенко Анатолий Дмитриевич
  • Ванчурин Виктор Илларионович
  • Межерицкий Анатолий Матвеевич
  • Деревцов Владимир Иванович
  • Клевченя Дмитрий Иванович
SU1780829A1
Способ получения акролеина 1971
  • Ватонабе Есихиса
  • Сугихара Тосиюки
  • Такаги Кендзи
  • Иманари Макото
  • Нодзири Наохиро
SU441701A1
Катализатор для очистки отходящего газа от окиси углерода 1978
  • Болдырева Н.А.
  • Корнейчук Г.П.
  • Марценюк-Кухарук М.Г.
  • Трунов Г.В.
  • Харламов А.И.
  • Яцимирский В.К.
SU677174A1

Реферат патента 1984 года Катализатор для окисления окиси углерода

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ , ОКИСИ УГЛЕРОДА, содержащий двуокиси марганца и медьсодержащий компонент, отличающий с я тем, что, с целью повьшения активности катализатора, он в качестве медьсодержащего компонента содержит мрдь и дополнительно карбид титана при следующем . соотнощении компонентов, мас.%: Медь 23,0-30,5 Карбид титана 10,5-18,5 Двуокись марганца Остальное.

Формула изобретения SU 1 109 188 A1

23,7 11,1 65,2

1109188

8 Продолжение таблицы

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1984 года SU1109188A1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Авторское свидетельство СССР по заявке №3312941/23-04, кл
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Веникодробильный станок 1921
  • Баженов Вл.
  • Баженов(-А К.
SU53A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Чугунный экономайзер с вертикально-расположенными трубами с поперечными ребрами 1911
  • Р.К. Каблиц
SU1978A1
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. 1921
  • Богач Б.И.
SU3A1
Ка талитическая очистка отходяпщх газов промышленных предприятий и выхлопных газов автотранспорта, Материалы Ш Всесоюзной конференции 4.1
Новосибирск, 1981, с.80-92.

SU 1 109 188 A1

Авторы

Комаров Владимир Семенович

Варламов Василий Иванович

Клименкова Анна Андреевна

Даты

1984-08-23Публикация

1982-06-18Подача