Способ выделения никеля из растворов Советский патент 1985 года по МПК G01N27/14 G01N33/20 

00

K;I

/со tc

11

Изобретение Относится к способам разделения и концентрации никеля из смеси металлов на твердом носителе и можрт быть использовано в аналитической химии, в частности при определении никеля в природных водах и при очистке медных, кадмиевых, цинковых и кобальтовых растворов электролитов от никеля.

Цель изобретения - полное отделение никеля от кадмия, меди, цинка, железа и кобальта.

Пример 1. В камеру электрофоретической ячейки, расположенную между анодом и целлюлозной матрицей, вносят 100 мл водного раствора, содержащего ншсель в концентрации 1 мкг/мл и примеси металлов: медь, кадмий, цинк, железо и кобальт в концентрации 1000 мкг/мл. Затем в раствор вводят янтарную кислоту в количестве 0,06 мас.% от массы раствора и устанавливают рН 9,0 ш-миачным буфером.

От источника питания постоянного тока на электроды подают напряжение 90. В. Время полного отделения никеля от примесей металлов и концентрирование на целлюлозной матрице не превышает 12 мин.

При концентрации янтарной кислоты в растворе ниже 0,06 мае,.7, достигается отделение никеля от примесей металлов, однако при этом снижается степень извлечения (R, %) никеля в результате возрастания конкуренции ги,цроксилиона с сукцинат-ионом за центральный атом металла (частичный гидролиз). В случае концентрации янтарной кислоты выше 0,15 мас.% на матрице нарядус никелем вьщеляются медь, железо, цинк, кадмий и кобальт в результате уменьшения степени гвдролиза примесей металлов с ростом концентрации комплексообразователя. Отделение никеля от примесей металлов и его концентрирование на матри23212

це в указанном интервале концентрации янтарной кислоты проводят при рН 9,0-9,2. В данной области концентраций ионов водорода никель практически полностью находится в виде сукцинатного комплекса, а медь, железо, цинк, кадмий и кобальт переходят в гидролизованную электроне- активную форму.

0 Интервал концентрации янтарной кислоты в растворе, равном 0,060,15 мас.% при рН 9,0-9,2, является оптимальным. При данных условиях обеспечивается полное отделение никеля от примесей металлов, а степень извлечения на целлюлоидной матрице достигает 99,5%.

По окончании процесса целлюлозную матрицу с никелем используют в качестве образца-излучателя при рентгенофлуоресцентном методе определения никеля. Также можно использовать эмиссионную спектроскопию, а после эльюнрования - спектрофотометрию.

5 П р и м ер 2. Осуществляется по примеру 1, при этом концентрация янтарной кислоты в растворе составляет 0,1 мас.% и рН 9,1. Никель при данных условиях вьщеляется цз. 99,5%.

0 Пример 3. Осуществ-пяется по примеру 1, при этом концентрация янтарной кислоты в растворе составляет 0,15 мас.%, рН 9,2. Никель при данных условиях выделяется.на 99,5%.

В таблице приведены результаты вьщеления никеля из растворов, содержащих медь, кадмий, цинк, железо и кобальт при различной концентрации янтарной кислоты и различном рН.

Данньй способ отделения и концентрирования никеля на целлюлозной матрице с рентгенофлуоресцентным методом анализа обеспечивает опреде5 ленив никеля в различных объектах на уровне концентраций 0,002 мкг/мл при выделении элемента из раствора объемом 100 мл.

СПОСОБ ВЬЩЕЛЕНКЯ НИКЕЛЯ ИЗ РАСТВОРОВ путём концентрирования никеля на целлюлозной матрице в электрическом поле постоянного тока преимущественно для последующего аналитического определения, отличающийся тем, что, с целью полного отделения никеля от кадмия, меди, цинка, железа и кобальта, в исходньй раствор предварительно вводят яНгарную кислоту в количестве 0,06-0,15 мас.% и устанавливают рН 9,0-9,2.