Способ получения фенола и ацетона Советский патент 1958 года по МПК C07C39/04 C07C49/08 C07C37/08 

При пол; чении фенола и ацетона из изопронилбензола, последний окисляют в гидроперекись, которая гладко расщепляется затем на указанные целевые продукты в присутствии кислот, в частности, серной. Получаемая в результате такого кислотного разложения реакционная масса содержит 0,05-0,10% серной кислоты, которую нейтрализуют щелочью, применяемой в избытке.

Такой метод связывания серной кислоты является причиной различных недостатков, заключающихся в нарушении непрерывности процесса выделения ацетона и в дополнительны.к потерях фенола. Нарушение непрерывности работы ацетоновой колонны вызывается необходимостью периодической промывки ее от сульфата натрия. Что же касается дополнительных потерь фенола, то они имеют место в кубовых остатках з виде фенолята натрия, образующегося в результате применения избытка щелочи. Недостатком указанного метода работы является, кроме того необходимость периодической чистки от щлама нромежуточных сборников реакционной массы, что также связано с потерями целевых продуктов.

Один из перечисленных недостатков, а именно нарушение непрерывности процесса отгонки ацетона, можно устранить ус- ановкой резервноколонны; однако в этом случае не могут быть уменьшены :;есьмь значительные потери фенола н ацето-ia при освобождении колонны от про.дукта перед промывкой ее и с промывными водами.

Предлагается способ получения фенола и ацетона и изопронилбензола,.лишенный указанных недостатков ;; заключающийся в том, что д.я -связывания серпой кислоты, содержащейся в реакц;чон1чой , получаемой в результате кислотного разложения гидроперекиси г/зопропилбензола, применяют анионит на основе меламина, например анионит марки АН-1.

Практически :дредлагаемыи способ может быть осуществлен путем непрерывной фильтрации,кислой реакцион: ой массы чере/ слой анио№ 1I84I5- 2 -

литя- загруженного в два попеременно работающих скруббера. После исчерпания обменной емкости анионита в нервом скруббере кислую реакционную массу переключают на второй, а отработанный анионит первого скруббера регенерируют Э /о-ным раствором едкого натра, а затем промывают водой. При этом расход щелочи на регенераць о анионита не превыщает расход ее на обычную нейтрализацию.

Длительная проверка предлагаемого способа на лабораторной установке показала, что при проведении процесса в динамических условиях обменная емкость анионита составляет 2,55 мг эквивалента на 1 г смолы при продолжительности контакта с ней реакционной массы, равной 56- 60 мин. и, что после проведения 80 циклов изменения обменной емкости: г .инонита не наблюдается.

П|зедмет изобретения

Применение анионита на основе меламина, например анионита марки АН-1, для извлечения серной кислоты, содержащейся в реакционной масса, получаемой в результате кислотного разложения гидроперекиси изопропилбензола при получении фенола и ацетона из изопропилбензола.