Изобретение относится к получению фенола-важнейшего химического сырья, который находит широкое применение в химической промышленности и в производстве пластических масс.
Известен промышленный способ получения фенола путем каталитического разложения гидроперекиси алкилбензольного углеводорода, которое осуществляют путем непрерывного введения гидроперекиси и катализатора в циркулируюш,ий по замкнутому циклу поток продуктов превращения с одновременным выводом из цикла этих продуктов. Потери фенола составляют 5%.
Предложенный способ отличается от известного тем, что разложение гидроперекиси изопропилбензола ведут с непрерывным возвратом а, а-диметилбензил-га-фенола и димера а-метилстирола, которые выделяют из кубовых остатков данного производства. Таким образом получают 98,9-99,7% фенола.
При м е р. Исходную гидроперекись изолропилбензола смешивают .с кислой циркулирующей реакционной массой и направляют в нижнюю часть реактора для разложения на фенол и ацетон. Нагретую за счет тепла реакции смесь охлаждают в холодильнике, смешивают с фракцией ,а, а-днметилбензил-/г-фенола, полученной путем вакуум-дистилляции фенольной смолы, подкисляют катализаторной
шихтой (раствор серной кислоты) и насосом вновь подают в реактор. Избыток реакционной смеси по линии перелива направляют в питание ректификационной колонны, в которой реакционную смесь освобождают от ацетона одним из известных способов с предварительныл обводнением или без него. Сырой ацетон направляют на ректификацию, а кубовые остатки - для питания днстилляционной
колонны или на ректификационную колонну, где разделяют реакционную смесь на сырой фенол, который подвергают дальнейшей очистке, и фенольную смолу, являющуюся неиспользуемым отходом производства. Фенольную смолу, содержащую 45-50% а, а-диметилбензил-/г-фенола, направляют в куб -с огневым или каким-либо другим подогревом и разделяют путем вакуум-дистилляции на фракции. Пелевую фра1кцию а, а-диметилбензнл-п-фенола и димера а-метилстирола после конденсации в теп.лообменнике сливаются в сборник, откуда насосом непрерывно передают в систему разложения гидроперекиси изопропилбензола.
25
Оптимальные условия проведения процесса следующие: 3 концентрация серной «ислоты в реакционной шесиО,05-0,1 вес %; содержание влаги в реакционной смеси не более 1,0 вес %; количество гидроперекиси изопропилбензо-5 ла, подаваемой в реактор (нагрузка) 2-5% от величины циркуляции реакционной смеси; количество а а-диметилбензил-п-фенола. подаваемого в реактор (рецикл), 1 - 10%. (предпочтительнее 5-7%) от количества10 гидроперекиси изопропилбензола; количество димера а-метилстирола, поступающего в реактор, определяется составом фракции а, а-диметилбензил-п-фенола; 4 время пребывания реакционной смеси в си схеме 1-5 час. Выход целевого продукта У8,У-УУ,/ /о от теоретического количества. Предмет изобретения Способ получения фенола каталитическим разложением гидроперекиси изопропилбензола, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс ведут при непрерывном возврате выделившихся в процессе а, а-диметилбензил-п-фенола и димера а-метилстирола в реакционную зону.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОГО РАЗЛОЖЕНИЯ ВЫСОКОКИПЯЩЕГО КУБОВОГО ОСТАТКА ОТ ДИСТИЛЛЯЦИИ БИСФЕНОЛА А, ПОЛУЧЕННОГО КОНДЕНСАЦИЕЙ ФЕНОЛА И АЦЕТОНА | 1993 |
|
RU2072977C1 |
Способ получения арилалкилфенолов | 1984 |
|
SU1731767A1 |
Способ очистки фенола | 1989 |
|
SU1710541A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ФЕНОЛЬНОЙ СМОЛЫ | 1995 |
|
RU2079479C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ФЕНОЛА ОТ АЦЕТОЛА | 2004 |
|
RU2260579C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ФЕНОЛА И АЦЕТОФЕНОНА ИЗ ВЫСОКОКИПЯЩИХ КУБОВЫХ ОСТАТКОВ ПРОИЗВОДСТВА ФЕНОЛА КУМОЛЬНЫМ МЕТОДОМ | 1992 |
|
RU2106336C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА, АЦЕТОНА, α-МЕТИЛСТИРОЛА И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2010 |
|
RU2442769C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ФЕНОЛЬНОЙ СМОЛЫ, ПОЛУЧЕННОЙ В ПРОИЗВОДСТВЕ ФЕНОЛА И АЦЕТОНА КУМОЛЬНЫМ МЕТОДОМ | 1997 |
|
RU2120433C1 |
БЕЗОТХОДНЫЙ ЭКОНОМИЧНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА И АЦЕТОНА | 1996 |
|
RU2125038C1 |
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА, АЦЕТОНА И АЛЬФА-МЕТИЛСТИРОЛА | 1992 |
|
RU2068404C1 |
Даты
1967-01-01—Публикация