Предлагаемый способ относится к области приготовления катализатора для сжигания метана, применяемого в лабораторных непрерывно действующих промышленных газоаналитических приборах.
Известные катализаторы для этой цели приготовляются из платины или палладия на различных носителях.
Однако эти катализаторы обладают существенными недостатками, которые препятствуют их применению, а именно: отсутствием стабильности, потерей активности при высокой температуре, низкой активностью и соответственно низкой степенью сгорания метана, высокой температурой начала реакции и плохой воспроизводимостью способов их приготовления.
Катализатор, получаемый согласно предлагаемому способу, лишен указанных недостатков, обладает повышенной активностью и стабильностью и представляет собой смесь платины и палладия, нанесенную на окись алюминия. Способ приготовления катализатора заключается в пропитке гранул окиси алюминия водной суспензией хлористого палладия в растворе хлорной платины в таком количестве, чтобы вес платины и палладия составлял по I % от веса окиси алюминия.
Восстановление осевшей платины и палладия производится при помощи 20%-ного раствора формиата натрия при 50-60°, после чего зерна промываются и сушатся при 104-107° в течение четырех часов.
Процесс горения метана на этом катализаторе начинается при более низкой температуре (300-360°).
Пример. Активную окись алюминия (трегер) измельчают до крупности 2-I мм и определяют степень водопоглощения материала. Затем 5 з окиси алюминия засыпают тонким слоем в чашку Петри.
С учетом влагопоглощения и веса трегера (окиси алюминия) готовят соответственное количество водного раствора хлорной платины так, чтобы вес восстановленного и осажденного на носителе металла составлял 1%. В этот раствор вносят хлористый палладий в таком количестве, что№ 118495- 2 -
бы вес восстановленного палладия по отношению к окиси алюминия также составлял 1 %
Полученную суспензию при непрерывном перемешивании равномерно наносят на зерна окиси алюминия. Пропитанный материал нагревают на водяной бане до 50-60° и вносят в нагретый до кипения, но не кипяш,ий, 20%-ный раствор формиата натрия. При этом соотношение :5.
Раствор с зернами выдерживают при 50-60° до полного осветления, декантируют, зерна промывают холодной, а затем теплой водой и сушат при 104-107° в течение четырех часов. Фракция с величиной зерен 1 мм дополнительно отсевается после сушки.
Приготовленный материал в течение 10 час. активируют и тренируют сжиганием на 3-5%-ной метано-воздушной смеси.
Предмет изобретения
1.Способ получения катализатора для сжигания метана в газоанализаторах путем пропитки окиси алюминия солями благородных металлов, отличаюп,ийся тем, что, с целью повышения активности и стабильности катализатора, гранулированную окись алюминия пропитывают водной суспензией хлористого палладия в водном растворе хлорной платины, восстанавливают 20%-ным раствором формиата натрия и далее отмывают и сушат обычными приемами.
2.Прием выполнения способа по п. 1, отличаюш,ийся тем, что, хлористый палладий и хлорную платину для пропитки окиси алюминия (трегера) берут в количествах, обеспечиваюш;их содержание платины и палладия, осаждаемых на окиси алюминия до 1 % от веса последней.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Термокаталитическое метан-реле | 1958 |
|
SU121592A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ЭЛЕМЕНТА | 1964 |
|
SU164582A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИЗМЕРИТЕЛЬНЫХ ТЕРМОКАТАЛИЗАТОРОВ Л\ЕГАНА | 1968 |
|
SU207881A1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ | 1971 |
|
SU293499A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1972 |
|
SU332603A1 |
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТАТА | 1971 |
|
SU291408A1 |
Способ получения катализатора для изомеризации углеводородов | 1973 |
|
SU520882A3 |
Катализатор для риформинга бензоновых фракций нефти | 1974 |
|
SU508991A1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОГО КАТАЛИТИЧЕСКОГО ЭЛЕМЕНТА ТЕРМОХИМИЧЕСКОГО ДАТЧИКА | 2011 |
|
RU2460064C1 |
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ОБРАБОТКИ ОТХОДЯЩЕГО ГАЗА ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ВЫБРОСОВ ЛЕТУЧИХ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ | 1996 |
|
RU2170135C2 |
Авторы
Даты
1959-01-01—Публикация
1958-07-21—Подача