СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИЗМЕРИТЕЛЬНЫХ ТЕРМОКАТАЛИЗАТОРОВ Л\ЕГАНА Советский патент 1968 года по МПК B01J37/02 B01J23/40 B01J21/04 

Известен способ приготовления измерительных термокатализаторов метана путем нанесения отдельных металлов ллатинавой группы или их смесей на пористый носитель- -окись алюминия. При этом активную фазу катализатора наносят в виде суспензии.

Для получения активных и стабильных измерительных термокатализаторов метана предлагается в качестве носителя использовать а-окись алюминия в форме цилиндров высотой и диаметром не более 1 мм и пропитывать водными растворами солей, применяемых в качестве активной фазы.

а-окись алюминия получают прокаливанием Y-ОКИСИ алюминия при 1300° С в течение 2 час. Гранулы носителя получают в форме геометрически правильных цилиндров высотой и диаметром не более 1 мм. Пропитку гранул инертной окиси алюминия производят водными растворами солей металлов платиновой группы, охлажденными до комнатной температуры при непрерывном перемешивании.

Пример. Загото;Бкам активной окиси алюминия (Y-АиОз) придают форму правильных цилиндров с понеречником 0,5-0,7 мм путем полуавтоматической обработки на специальном станке. Обработанные до требуемой формы и размера носители 2 час. прокаливают в трубчатой |печи при 1300° С для перевода IB а-А120з. Прокаленные носители

«погружают в водный раствор хлористого палладия с концентрацией насыш;ения 0,4% веса пропитываемых гранул окиси алюминия. Пропитку ведут IB охлажденном до комнатной те.мнературы растворе в течение 70 час при обязательном непрерывном его перемешивании. Раствор отделяют от образцов, которые сушат (3 час при 110°С) и восстанавливают в 5%ном растворе формиата натрия. После восстановления промывают до отсутствия в промывных водах ионов СГ и снова сушат в течение 3 час при ПО-120° С.

Полученные катализаторы подвергают старению: пребыванию в рабочем режиме в метановоздушной среде до состояния полной стабилизации кинетических характеристик.

Предмет изобретения

Способ приготовления измерительных термокатализаторов метана путем нанесения активной фазы - соединенпй платины, палладия, родия или их сочетаний на пористый носитель, отличающийся тем, что, с целью получения активных и стабильных катализаторов, в качестве носителя берут а-окись алюминия в форме цилиндров высотой и диаметром не более 1 мм и пропитывают водными pacTiBoрами солей металлов, применяемых в качестве