со
со Изобретение относится к гидрометаллургическому получению олова и может быть использовано для реэкстракции олова из оргагшческих раство рителей, например трибутилфосфата. Целью изобретения является упрощение процесса и повьппение извлечения олова. Изобретение иллюстрируется следу щими примерами. Пример 1. Из соляно-сернокислого раствора, содержащего, M:Sn 0,4; Ct - 0,7} 2,6, экстрагировали олово трибутилфосфатом при 0:В 1-4-5 на 95-99%. Для реэкстракции в стакан с 250 МП воды, нагретой до 70 С, вводили 50 МП полученного экстракта, содержащего 1,22 г олова, перемешивали в течение l5 мин, разделяли фильтрованием. В фильтрате в раство ренном виде находилось 0,003 г олова, что составляет 0,25% от содержащегося в органической фазе. В осадке, представляющем собой 58,3% оловянный концентрат, 1,01 г олова, что составляет 82,9% от олова в экстракте. Конечная кислотность в водной фа зе 0,1 М серной кислоты или 0,2 н. (опыт 3) Пример 2. Экстракцию проводили, как в примере 1. Для реэкст 3 ракции в стакан с 500 мл нагретой до 80с воды вводили 100 мл экстракта, содержащего 2,45 г олова, перемешивали в течение 10 мин, разделяли фильтрованием. Конечная кислотность в водной фазе 0,15 М серной кислоты или 0,3 н. В фильтрате в растворенном виде олова 0,009 г что соответствует 0,4% олоба, внесенного с экстрактом. Высушенный осадок представляет собой 63%-ный оловянный концентрат, содержащий 2,2 г олова, что составляет 89,8% от олова в органической фазе (опыт 5). Данные по осуществлению способа при различных параметрах представлены в таблице. При кислотности вьше 0,3 н. и температуре 20 С олово более чем на 50% переходит в водную фазу в растворенном виде (опыт 1), т.е. появляется необходимость осаждения олова из фильтратов. При кислотности ниже 0,2 н. и-комнатной температуре осадки получаются коллоидными, труднофильтруемыми, что приводит к потерям олова с фильтратами. Таким образом, как следует из приведенных данных, предложенный способ позволяет повысить степень извлечения олова до 83-94% и упростить процесс за счет сокращения стадии осаждения олова из реэкстракта.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ РЕЭКСТРАКЦИИ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРОВ И ПОЛУЧЕНИЕ КОНЦЕНТРАТА РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ | 2013 |
|
RU2538863C2 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИРИДИЯ (III) ИЗ ХЛОРИДНЫХ РАСТВОРОВ | 2014 |
|
RU2550460C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СКАНДИЯ ИЗ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА ТЕТРАХЛОРИДА ТИТАНА | 1993 |
|
RU2068392C1 |
Способ извлечения хлорид-ионов из сульфатных цинковых растворов | 1977 |
|
SU994410A1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ИЗ ГИДРАТНО-ФОСФАТНЫХ ОСАДКОВ ПЕРЕРАБОТКИ АПАТИТА | 2012 |
|
RU2524966C2 |
ЭКСТРАГЕНТ ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИНДИЯ | 2004 |
|
RU2275438C1 |
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО ВЫДЕЛЕНИЯ РАДИОНУКЛИДОВ ОЛОВА ИЗ РАСТВОРОВ МИНЕРАЛЬНЫХ И ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ, А ТАКЖЕ ИХ СОЛЕЙ | 2008 |
|
RU2412907C2 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ И ИТТРИЯ ИЗ УГЛЕЙ И ЗОЛОШЛАКОВЫХ ОТХОДОВ ОТ ИХ СЖИГАНИЯ | 2005 |
|
RU2293134C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА И СЕРЕБРА ИЗ КОНЦЕНТРАТОВ | 2007 |
|
RU2351666C1 |
Способ очистки раствора родия от примесей | 2022 |
|
RU2792512C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ОЛОВА ИЗ ТРИБУТШ1ФОСФАТА, включающий реэкстракцию его неорганическим реагентом, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения извлечения олова, в качестве неорганического реагента, используют воду и реэкстракцию ведут при 70-80 с и конечной кислотности в водной фазе 0,2-0,3 н. по серной кислоте. S
Запорно-разгрузочное устройство для дистанционной разгрузки посадочных стоек | 1958 |
|
SU117395A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Золотов Ю.А | |||
и др | |||
Экстракция галогеиидных комплексов металлов | |||
М.: Наука, 1973, с | |||
Мяльно-трепальный станок для обработки тресты лубовых растений | 1922 |
|
SU200A1 |
Авторы
Даты
1985-11-30—Публикация
1984-01-05—Подача