Изобретение относится к улучшенному способу получения 2-аллилтиофена, который находит применение для синтеза полимеров, а также биологически активных препаратов. Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса. Пример 1.В стеклянный реак тор объемом 0,1 л, установленный на магнитной мешалке, загружают 0,15 г (0,0005 моль) Pd (cac)j и 0,131 г (0,0005 моль) RhjP. При ОТ прибавляют 20 мл 1 М (0,020 моль) раствора 84i тиофенмагнийбромида в эфире или тетрагидрофуране и 1,7 г (0,017 моль) аллилацет.ата, температуру поднимают до 40 С и при перемешивании выдерживащт 4 ч. Реакционную массу при -10 С обрабатывают насьщенным раствором NH/,C1, органический слой экстрагируют пентаном, сушат MgSOj,. Вьщеляют. 1,93 г (92%) 2-аллилтиофена. Выделенный продукт имеет следующие характеристики: Т.кип. ISSC; 1,5283; М 124. Другие примеры, подтверждающие предлагаемый способ, приведены в таблице.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ ТЕТРАКЕТОНОВ | 2010 |
|
RU2421442C1 |
Способ получения алкил-или аллилпроизводных флуорена или фенантрена | 1980 |
|
SU925924A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛЛИЛАЦЕНАФТЕНА ИЛИ 9-АЛЛИЛФЛУОРЕНА | 1971 |
|
SU412167A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРИРОВАННЫХ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ С КОНЦЕВЫМИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ | 2012 |
|
RU2473533C1 |
Способ получения ацилированных дикетоновых соединений | 1985 |
|
SU1697591A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАМЕТИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ДИФЕНИЛОВОГО ЭФИРА | 2016 |
|
RU2643519C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИНОНОВ | 1971 |
|
SU291443A1 |
Способ получения сахарина | 1981 |
|
SU1128836A3 |
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ МЕТАЛЛОСИЛОКСАНЫ, ПРОДУКТЫ ИХ ЧАСТИЧНОГО ГИДРОЛИЗА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | 2014 |
|
RU2649392C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИММЕТРИЧНЫХ ДИ(ПОЛИФТОРАЛКИЛОВЫХ) ЭФИРОВ | 2006 |
|
RU2312097C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛЛИЛТИОФЕНА путем взаимодействия тиофенметаллгалогенида с функциональным аллилпроизводным в среде органического растворителя в присутствии катализатора при повьшенной температуре, отличающийся .тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и зт1рощения процесса в качестве тиофенметаллгалогенида используют тиофенмагнийбромид, в качестве функционального аллилпроизводного - соединение, выбранное из группы, содержащей аллилацетат, диаллиловый эфир, диаллилсульфид, фенилаллилсульфон, диаллилфталат , в качестве органического растворителя эфир или тетрагидрофуран, в качестве катализатора - палладийацетилацетонат и трифенилфосфин, -взятые в молярном соотношении 1:0,5-2,и процесс ведут при 30-40 С. (П С
R | |||
F | |||
Heck, IACS, 1968, 90, р | |||
Способ получения препарата для дубления кож | 1926 |
|
SU5531A1 |
Авторы
Даты
1985-12-30—Публикация
1984-04-18—Подача