СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТА Советский патент 1996 года по МПК C01B21/02 C06B35/00 

Описание патента на изобретение SU1208740A1

Изобретение относится к неорганической химии азота, а именно к твердым составам для получения элементарного азота, используемого в спасательных средствах для приготовления дыхательных смесей, заполнения емкости инертным газом, выдавливания жидкостей из резервуаров.

Целью изобретения является обеспечения возможности использования азота при приготовлении дыхательной смеси за счет снижения скорости выделения азота и температуры при горении состава.

Выделение азота, например, из смеси 89% NaN3 и 11% CoCl2 происходит в результате экзотермической реакции

ΔH= -171 ккал/кг.
Состав горит со скоростью 2,5 4 мм/с и выделяет чистый азот в количестве 360 380 л/кг. Температура в зоне горения составляет 650 - 900oC. Выбранное соотношение компонентов привело к снижению температуры по сравнению с прототипом на 100 350oC и снижению скорости горения в шесть раз. При увеличении содержания азида натрия до свыше 89,5% смесь не горит, а при содержании азида натрия ниже 82% температура и скорость горения сильно возрастают, металлический натрий при этом кипит и превращается в тонкую, трудно отделяемую на фильтре пыль.

Пример 1. Навески 1,43 г азида натрия и 0,168 г хлорида кобальта с размером частиц менее 0,05 мм тщательно смешивают (состав смеси 89,5% NaN3 и 10,5% CoCl2). Из смеси прессуют таблетку диаметром 7 мм, высотой 20,6 мм и весом 1,46 г. Плотность образца 1,84 г/см3. Выделение азота инициируют соприкосновением таблетки с нагретой до красного каления нихромовой спиралью. Время горения таблетки 8,2 с. Линейная скорость горения составляет 2,5 мм/с, температура в зоне горения 650oC. Выделившийся газ анализируют масс-спектрометрическим и хроматографическим методом. По результатам анализа газ содержит чистый азот. Примеси NO, NO2, N2O3, N2O отсутствуют. Содержание O2 как примеси из воздуха составляет менее 0,1% Аналогичные результаты анализа газа получены во всех последующих примерах. Выход азота 380 л/кг.

Пример 2. Навеска 1,42 г азида натрия и 0,176 г безводного хлорида кобальта после смешения (состав смеси 89% NaN3 и 11% CoCl2) прессуют в таблетку диаметром 7 мм, высотой 17 мм, весом 1,24 г, плотность образца 1,90 г/см3. После инициирования реакции образец горит в течение 6 с. Линейная скорость горения составляет 2,8 мм/с, температура в зоне горения 670oC. Выход азота 377 л/кг.

Пример 3. Навески 1,31 г азида натрия и 0,288 г хлорида кобальта смешивают (состав смеси 82% NaN3 и 18% CoCl2) и прессуют в таблетку диаметром 7 мм, высотой 21,2 мм, весом 1,64 г. Плотность образца 1,98 г/см3. Время горения таблетки после инициирования выделения азота составляет 5,3 с, что соответствует линейной скорости горения 4 мм/с. Температура в зоне горения 900oC. Выход азота 360 л/кг.

Пример 4. Навеску 1,22 г азида натрия и 0,28 г хлорида кобальта смешивают (состав смеси 81% NaN3 и 19% CoCl2) и прессуют в таблетку диаметром 7 мм, высотой 19,6 мм, весом 1,5 г, плотность образца 1,99 г/см3. Время горения таблетки после инициирования выделения азота составляет 4,4 с, что соответствует скорости горения 4,5 мм/с. Температура в зоне горения 960oC. Выход азота 352 л/кг.

Пример 5. Навески 1,15 г азида натрия и 0,32 г хлорида кобальта (состав смеси 79% NaN3 и 21% CoCl2) после смешения прессуют в таблетку диаметром 7 мм, высотой 21,2 мм, весом 1,64 г. Плотность образца 2,01 г/см3. После инициирования реакции образец горит в течение 3,4 с, что соответствует скорости горения 6,3 мм/с. Температура в зоне горения 1020oC. Выход азота 321 л/кг.

Пример 6. Навески 1,13 г азида натрия и 0,38 г хлорида кобальта смешивают (состав 75% NaN3 и 25% CoCl2) и прессуют в таблетку диаметром 7 мм, высотой 20,3 мм, весом 1,58 г. Плотность образца 2,02 г/см3. Время горения таблетки после инициирования выделения азота составляет около 1 с, что соответствует скорости горения около 20 мм/с. Температура в зоне горения 1190oC. Выход азота 295 л/кг.

Из приведенных примеров видно, что при концентрации CoCl2 19% скорость горения повышается незначительно, однако температура в зоне горения достигает температуры кипения натрия, что нежелательно из-за возможности загрязнения газа парами металлического натрия. Поэтому состав с концентрацией выше 18% CoCl2 отнесен к запредельным. При увеличении концентрации CoCl2 до 25% состав по температуре в зоне горения и скорости горения близок к прототипу.

Именно низкая скорость горения и низкая температура выделяемого азота определяют полезность предлагаемого решения. Кроме того, высокая температура повышает пожароопасность состава и снижает выход азота с единицы веса конструкции, так как для снижения температуры газа до нужного уровня необходимо использовать теплообменники или иные устройства для отвода тепла.

Похожие патенты SU1208740A1

название год авторы номер документа
ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ СОСТАВ ДЛЯ ГЕНЕРАЦИИ АЗОТА 2013
  • Демидов Олег Сергеевич
  • Сальникова Любовь Николаевна
  • Ярошенко Вячеслав Викторович
  • Малеванный Сергей Иванович
  • Конышкин Иван Викторович
  • Мольков Кирилл Александрович
RU2538876C1
АЗОТОГЕНЕРИРУЮЩИЙ СОСТАВ ДЛЯ ПОЖАРОТУШЕНИЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2018
  • Соловьёв Владимир Александрович
  • Сокольников Александр Сергеевич
RU2694773C1
ГАЗООБРАЗУЮЩИЙ ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ СОСТАВ 1998
  • Харламов М.В.
RU2151759C1
АЭРОЗОЛЕОБРАЗУЮЩИЙ СОСТАВ И ГЕНЕРАТОР ОГНЕТУШАЩЕГО АЭРОЗОЛЯ 2000
  • Амосов А.П.
  • Самборук А.Р.
  • Рекшинский В.А.
  • Макаренко А.Г.
  • Кузнец Е.В.
  • Солдатенков А.В.
  • Фрыгин В.В.
  • Юрасов В.Д.
RU2201774C2
ТВЕРДЫЙ ИСТОЧНИК АЗОТА ДЛЯ ДЫХАТЕЛЬНЫХ СМЕСЕЙ 2004
  • Копытов Ю.Ф.
RU2257930C1
ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТА 2003
  • Леваков Е.В.
  • Воронцов А.М.
  • Горькаев Д.А.
RU2243959C1
АЗОТГЕНЕРИРУЮЩИЙ ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ СОСТАВ 2013
  • Тартынов Игорь Викторович
  • Вагонов Сергей Николаевич
  • Варёных Николай Михайлович
  • Антонов Олег Юрьевич
  • Якунин Александр Ильич
RU2542306C1
СПОСОБ ИНИЦИИРОВАНИЯ РЕАКЦИИ ГОРЕНИЯ В БОЕПРИПАСАХ ТЕРМО-БАРО-СВЕТОВОГО ОБЪЕМНОГО ДЕЙСТВИЯ ЭНЕРГИЕЙ САМОРАСПРОСТРАНЯЮЩЕГОСЯ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОГО СИНТЕЗА 2009
  • Воронько Олег Владимирович
  • Лазарев Сергей Михайлович
  • Жигарев Виктор Дмитриевич
  • Бучнев Игорь Иванович
RU2421533C2
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПИРОТЕХНИЧЕСКИХ ЗАРЯДОВ 2011
  • Тартынов Игорь Викторович
  • Вареных Николай Михайлович
  • Вагонов Сергей Николаевич
  • Романов Валентин Иванович
  • Пороховников Павел Алексеевич
  • Тимчук Светлана Михайловна
RU2484075C2
СПОСОБ РАБОТЫ ЭНЕРГЕТИЧЕСКОЙ УСТАНОВКИ И СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОРОДА 1992
  • Шаповалов В.В.
  • Масляев В.С.
  • Ванин В.И.
  • Смирнов И.А.
  • Логунов А.Т.
RU2029112C1

Реферат патента 1996 года СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТА

Состав для получения азота, содержащий азид натрия и хлорид кобальта (II), отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности использования азота при приготовлении дыхательной смеси за счет снижения скорости выделения и температуры при горении состава, последний содержит компоненты в следующих количествах, мас.%:
Хлорид кобальта (II) - 10,5 - 18,0
Азид натрия - Остальноеп

Формула изобретения SU 1 208 740 A1

Состав для получения азота, содержащий азид натрия и хлорид кобальта (II), отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности использования азота при приготовлении дыхательной смеси за счет снижения скорости выделения и температуры при горении состава, последний содержит компоненты в следующих количествах, мас.

Хлорид кобальта (II) 10,5 18,0
Азид натрия Остальное

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1996 года SU1208740A1

Патент США N 4203787, кл
Подъемник для выгрузки и нагрузки барж сплавными бревнами, дровами и т.п. 1919
  • Самусь А.М.
SU149A1
Устройство для оценки ответов обучаемых 1986
  • Дмитриев Владимир Владимирович
SU1417022A2
Приспособление для точного наложения листов бумаги при снятии оттисков 1922
  • Асафов Н.И.
SU6A1

SU 1 208 740 A1

Авторы

Алешин В.В.

Широкова Г.Н.

Росоловский В.Я.

Даты

1996-12-10Публикация

1983-04-28Подача