Способ получения бихромата натрия из смеси растворов хромата и бихромата Советский патент 1929 года по МПК C01G37/14 

Превращение хромата натРия в бихромат путём известного способа (травки) протекает по реакции:

2NaCrO4 + 2С02 -4- NaO 2МаНСОз + Ма2Сг2О7

и осуществляется в заводской практике следующим образом. Упаренньш раствор хромата натрия, содержащий Сг, травится в автоклаве при температуре 20° (летом) и 10° (зимой) при манометрическом давлении около 5 атмосфер газом известково-обжигательных печей, содержащим 35°/о СОз (объемн.). Практически степень перехода хромата в бихромат достигает при этом в первом | случае (при 20°) около 65%, а во втором (при 10°) около 75%. Травка производится или периодически в батареях последовательно включенных карбонизаторов, работающих по принципу противотока, с прохождением печного газа через раствор, или в непрерывно - действующем колонном карбонизаторе (в роде колонны Сольвея). Затем производится отделение образовавшегося бикарбоната натрия от раствора бихромата, сначала путем отстаивания бикарбоната в особом

баке под манометрическим давлением не ниже 3-х атмосфер; окончательное же отделение раствора, задержавшегося в бикарбонате, производится на горизонтальной непрерывно - вращающейся центрофуге (типа фирмы Гаубольда); бикарбонат получается при этом настолько сухим, что он без дальнейшей сушки идет в состав шихты для прокалочной печи. В растворе остается смесь хромата и бихромата натрия.

В предлагаемом способе получение бихромата натрия из смеси, его с хроматом натрия осуществляется путем упаривания раствора. Эта операция ведется сначала в вертикальном трубчатом вакуум-аппарате, снабженном внизу ловущкой для собирания выделившегося хромата, подобно тому, как это делается при упарке соляных растворов; упарка ведется до получения раствора с содержанием 62--69°/о МагСгаОт, 9 - 5 NagCrOi и 29- 26 /0-NjO, после чего раствор выпускается в открытый котел, где он окончательно упаривается до содержания бихромата в 80, с помощью глухого пара (в котле с двойными стенками), или на голЪм

огне. При упарке раствора до указанной концентрации бихромата, хромат практически весь выпадает (остаются десятые доли о), садится на дно котла, а полученный почти насыщенный газами горячий (140- 145°) раствор бихромата сливается в железные барабаны, где он и затвердевает при охлаждении в готовый для продажи продукт. Выделившийся в вакуум - аппарате и в котле хромат центрофугируется и прибавляется к раствору хромата, идущего на травку углекислотой.

Предмет патента.

Способ получения бихромата натрия из смеси растворов хромата и бихромата путем уваривания указанной смеси растворов и отделения выделяющегося в твердом виде хромата, отличающийся тем, ; что уваривание раствора производят до содержания бихромата в 80,6- 820/0.