Способ получения аммиачной селитры под давлением Советский патент 1959 года по МПК C01C1/18 

Известные способы получения аммиачной селитры с предварительным подогревом исходных реагентов (аммиака и азотной киоюты), с дальнейшей нейтрализацией, сепарацией, концентрированием раствора (плава) и грануляцией громоздки и требуют значительного расхода энергии и капиталовложений.

С целью упрощения процесса, уменьшения потерь продукта при термическом разложении и получения высокопотенциального пара, предлагается способ получения аммиачной селитры под давлением, заключающийся в том, что исходные компоненты подогревают теплом соковых паров, направляют в реактор, полученную при этом ларожидкостную эмульсию подвергают сепарации в две стадии, соковые пары отбирают под давлением 3,5-5,5 ата в первой стадии и 1,2 ата во второй стадии и направляют на подогрев исходных реагентов, плав аммиачной селитры после сепаратора с температурой порядка 220° окончательно концентрируют в вакуум-испарителе при остаточном давлении 150-200 мм рт. ст. за счет тепла самоиспарения и далее гранулируют.

Преимущества предлагаемого способа состоят в том, что найдена возможность снижения температуры исходных реагентов по сравнению с известным методом на 20° и в то же время повышения за счет физического тепла конечной концентрации плава до 99,1% и снижения его температуры. Кроме того, для подогрева реагентов используют часть отбросного сокового пара, выделенного в самом процессе. Оставшийся же соковый пар с более высоким потенциалом, чем в известных способах (2,5-4,5 ата вместо 0,2 ата), может быть использован в ряде технологических процессов.

Для осуществления способа исходные реагенты аммиак и азотную кислоту предварительно подогревают теплом соковых паров, выделяю№ 123150

щихся в процесе и направляют в реактор - нейтрализатор, работаюЛЩк под давлением 3,5-5,5 ата, при этом испаряется часть воды, вводимой с азотной кислотой. Затем парожидкостную эмульсию под этим давлением на правляют в центробежные сепараторы, где отделяют пар от плава в две стадии: в первой стадии отбор сокового пара производят под давлением 3,5-5,5 ата, после чего плав направляют на вторую сенарацию, где соковый пар отбирают под давлением 1,2 ата. Такой прием позволяет получать пар с высоким потенциалом и использовать для подогрева исходных компонентов и других технологических целей. После сепаратора плав аммиачной селитры направляют в вакуум-испаритель (остаточное давление 150-200 мм рт. ст.), где происходит понижение температуры плава с 220 до 167° и повышение его концентрации на 1,5% за счет тепла самоиспарения плава. Полученный при этом плав при помощи насоса направляется иа грануляцию.

Предмет изобретения

Способ получения аммиачной селитры под давлением с предварительным подогревом исходных реагентов (аммиака и азотиой кислоты), с дальнейшей нейтрализацией, сепарацией, концентрированием раствора (нлава) и грануляцией, отличающийся тем, что, с целью уменьшения потерь продукта при термическом разложении, упрощения процесса и получения высокопотепциального пара, исходные компоненты . подогревают теплом соковых паров, направляют в реактор, полученную при этом парожидкостную эмульсию подвергают сепарации в две стадии, соковые пары отбирают под давлением 3,5-5,5 ата в первой стадии и 1,2 ата во второй стадии и направляют на подогрев исходных реагентов, плав аммиачной селитры после сепаратора с температурой порядка 220° окончательно концентрируют в вакуум-испарителе при остаточпом давлении 150-200 мм рт. ст. за счет тепла самоиспарепия и далее гранулируют.