Применение л елезного катализатора для конверсии окиси углерода требует нроведения процесса при высокой температуре порядка (4-50- 500); при этом остаточное содержание окиси углерода в конвертированном газе достигает 3-4%, удаление которой из газа сложно и требует применения высокого давления.
Для устранения этих недостатков предлагается для конверсии окиси углерода применять низкотемпературный трехкомпонентный катализатор, изготовляемый путем обработки смеси азотнокислых солей цинка, хрома и меди аммиаком, фильтрации полученного осадка, промывки водой, просушивания, прокаливания и таблетирования.
В 20%-ный водный раствор хромового ангидрида добавляют расчетное количество азотной кислоты и проводят восстановление метанолом шестивалентного хрома при 80°, с образованием азотнокислого хрома по реакции:
2СгОз + бНЫОз + СНзОН -2Сг (КЮз)з + СО, + SHjO
О конце восстановления судят по любой качественной реакции на шестивалентный хром. Затем добавляют окись цинка и азотную кислоту в количестве, необходимом для превращения окиси цинка в азотнокислый цинк. Процесс растворения окиси цинка проводят при 80°. После этого добавляют азотнокислую медь или раствор азотнокислой меди, приготовленный растворением металлической меди в азотной кислоте. Полученную смесь азотнокислых солей разбавляют водой до концентрации примерно 15%, температуру раствора доводят до 80° и производят осаждение катализатора аммиаком до получения фильтрата с рН 6,4- 6,9. Осажденный катализатор фильтруют, промывают на фильтре дистиллированной водой, нагретой до 80°, просушивают при 105-110°, прокаливают в течение 3 час. при 350° и таблетируют.
Для приготовления катализатора вместо окиси хрома может быть использован также азотнокислый хром. В этом случае стадия восстанов№ 123523- 2 -
ления окиси хрома метанолом исключается и заменяется растворением азотнокислого хрома в воде.
В работе проверялись катализаторы состава:
ZnO СгаОз 0,15СиО и ZnO СггОз 0,5 СиО.
Установлено, что при применении указанных катализаторов температура процесса конверсии окиси углерода снижается с 450-500 до 250-300°.
Предмет изобретения
Способ получения низкотемпературного катализатора конверсии окиси углерода, состоящего из окислов цинка, хрома и меди, отличающийся тем, что, с целью снижения температуры процесс конверсии окиси углерода с водяным паром, смесь азотнокислых солей цинка, хрома и меди обрабатывают аммиаком, осадок отфильтровывают, промывают дистиллированной водой, просушивают, прокаливают и таблетируют.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ приготовления катализатора для конверсии окиси углерода с водяным паром | 1938 |
|
SU55786A1 |
Способ приготовления катализатора для конверсии окиси углерода | 1974 |
|
SU518941A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ ОКИСИ УГЛЕРОДА С ВОДЯНЫМ ПАРОМ | 1983 |
|
SU1152127A1 |
Катализатор для конверсии окиси углерода | 1971 |
|
SU384263A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ СИНТЕЗА МЕТАНОЛА И КОНВЕРСИИ МОНООКСИДА УГЛЕРОДА | 2012 |
|
RU2500470C1 |
Способ приготовления оксидных катализаторов | 2021 |
|
RU2781406C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗОХРОМОВОГО КАТАЛИЗАТОРА | 2023 |
|
RU2807929C1 |
Способ регенерации катализатораКОНВЕРСии ОКиСи углЕРОдА илиСиНТЕзА МЕТАНОлА | 1977 |
|
SU806106A1 |
Способ приготовления катализатора для конверсии окиси углерода | 1977 |
|
SU736998A1 |
Катализатор для получения метилформаита | 1979 |
|
SU997796A1 |
Авторы
Даты
1959-01-01—Публикация
1959-02-06—Подача