Предлагается способ получения аминозамещспных арильных эфиров алкилфосфиновых кислот, заключающийся в том, что хлористоводородную соль аминофенола обрабатывают в пиридиновом растворе хлорангидридом алкилфосфиновой кислоты. Реакция протекает по следующей схеме:
RPCls + 2HOC6H4NH2 НС1 + 4C5H5N- II
(OC6H4NH2)2 + 4C5H5N HCI il
Пример. В трехгорлой колбе растворяют 21,4 г солянокислого аминофенола в пиридине, после чего к полученному раствору постепенно добавляют из капельной воронки 16 г хлорангидрида гептилфосфиновой кислоты (C7H 5POCl2); при этом реакционная масса слабо разогревается. После добавления всего хлор ангидрида реакционную массу выдерживают 1,5 часа при 90°, затем охлаждают до комнатной температуры и выливают в тройное количество воды. Выпавщий осадок диэфира отфильтровывают, промывают водой до исчезновения запаха пиридина и сушат при 70°; он представляет собой фиолетовые кристаллы с т. пл. 100,5°, растворимые в спирте и пиридине.
Предмет изобретения
Способ получения амйнозамещенных арильных эфиров алкилфосфиновых кнслот, отличающийся тем, что хлористоводородную соль аминофенола в пиридиновом растворе обрабатывают хлорангидридом алкилфосфорной кислоты.
