Способ моделирования сердечных аритмий Советский патент 1986 года по МПК G09B23/28 

1 Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной кардиологии, и может быть использовано для изучения механизмов регуляции и нару шения ритмической деятельности сердца. Цель изобретения - повышение воспроизводимости получения экспериментальной модели синусовой аритмии, единичных и групповых политопных экстрасистол, желудочкового ритма центрогенного характера. (Дель достигается за счет более точного ввода стеклянного электрода в нужную область спинного мозга и за счет применения адекватной схемы электростимуляции. Пример 1. Экспериментальному животному (белой крысе) выполняют трахеотомию под эфирным йаркозом, выделяют.обпопо сонную артерию и обна жают верхнегрудной отдел спинного мозга. Затем животное помещают в сте реотаксический станок, обездвиживают дитилином и переводят на искусственное дыхание. Опыт вьтолняют на ненар котизированном животном. С помощью манипулятора в область бокового рога спинного мозга второго грудного сегмента (500 мкм латерально от сред ней линии спинного мозга, глубина 600 мкм) вводят стеклянный микроэлек трод, заполненный 4М NaCl, с диаметром кончика 10 мкм. Электростимуляцию сиютатических преганглионарных нейронов проводят с томощью электростм улятора ЭСЛ-2 с частотой 190210 имп/с длительностью 0,5-0,6 мс, амплитудой 5-10 В в течение 8-10 с. В первую секунду после начала электростимуляции у животного на ЭКГ регистрируются е Вд ничные и групповые политропные экстрасистолы, переходяшсие в желудочковый ритм. Восстгшовле ние ритмической деятельности сердца происходит через 20 с после окончания электростимуляции. П р и м е р 2. Для получения пред лагаемой модели сердечной аритмии экспериментальное животное (белая крыса, самец, вес 200 г) под эфирным наркозом готовят к опыту, как описано в примере 1. Затем ненаркотизированному животному с помощью макипудятора вводят стеклянный микроэлектрод, заполненный 4М NaCl, с диаметром кончика 15 мкм в область бокового рога спинного мозга 3-го грудного 8 сегмента (500 мкм латерально от средней линии спинного мозга, глубина 700 мкм). Электростимуляцию симпатических преганглионарных нейронов проводят в режиме: частота 190имп/с, длительность 0,6 мс, амплитуда 6 В в течение 9 с. На ЭКГ на 2 с регистрируют нарушения ритма сердца, проявляющиеся в синусовой аритмии, единичных и групповых экстрасистолах, желудочковом ритме центрогенного характера. Реакция системного АД при этом незначительна, повьщгение его наблюдалось на 6 с на 10 мм рт.ст. после окончания стимуляции. Восстановление ритмической деятельности произошло на 20 с по окончании электростимуляции. Примерз. Для получения .сердечных аритмий по предлагаемому способу белую крысу-самца, весом 190 г, готовят к опыту, как указано в примере J . Далее с помощью манипулятора вводят стеклянный микроэлектрод в область бокового рога 4-го сегмента верхнегрудного отдела спинного мозга и осуществляют электростимуляцию частотой 200 имп/с, длительностью 0,5 мс, амплитудой 7 В в течение 10 с. На ЭКГ в 3-х стандартных отведениях регистрируют нарушение сердечного ритма. Нарушения ритма у животного в ответ на злектростимуляцию в указаниых параметрах преганглионарных симпатических нейронов наблюдались на 2 с раздражения и проявлялись в виде политопных единичных и групповых электросистол, переходящих в желудочковый ритм, восстановление ритмической деятельности сердца происходило через 25 с от начала раздражения. Пример 4. Для получения сердечных аритмий белую крысу-самца вёСом 190 г готовят к опыту, как описано в примере 1. Электрическое раздражение интрасегментарных структур спинного мозга верхнегрудного отдела осуществляют импульсами с частотой 200 имп/с, длительностью 0,6 мс, амплитудой 8 В в течение -8 с. У животного в ответ на электростимуляцгао на ЭКГ регистрируют нарушения ритма сердца, проявляющиеся в синусовой аритмии, единичных и грзтповых экстрасистолах (политопных), переходящих в желудочковый ритм. Однократная электростимуляция вызьгаает различные

виды аритмий уже на 2 с от ее начала Восстановление ритмической деятельности произошло через 30 с после окончания электростимуляции. Повышения АД у животного не наблюдалось.

П р и м е р 5. Экспериментальное животное (белая крыса-самец, вес 200 г) под эфирным наркозом готовят к опыту, как указано в примере 1. Затем ненаркотизированному животному с помощью манипулятора вводят микроэлектрод в область бокового рога спинного мозга 4-го грудного сегмента. Электростимуляцию преганглионарных симпатических нейронов верхнегрудного отдела спинного мозга проводят с частотой импульсов 210 имп/с длительностью 0,5 мс, амплитудой 9 В в течение 9 с. Возникшие при этом аритмии (синусовая аритмия, единичные и групповые политопные экстрасистолы, желудочковый ритм) регистрируют на ЭКГ на 2 с от начала электростимуляции. Повьш1ение АД незначительно. Восстановление ритмической деятельности сердца произошло через 30 с после окончания электростимуляции.

Примере. Для получения сердечных аритмий по предлагаемому способу экспериментальное животное (белая крыса, самец, весом 190 г) под эфирным наркозом готовят к опыту. Далее ненаркотизированному животному с помощью манипулятора вводят стеклянный микроэлектрод в область бокового рога спинного мозга 2-го грудаого сегмента (500 мкм латерально от средней линии спинного мозга, глубина 600 мкм) и проводят электростиму642284

ляцию с частотой 210 имп/с, длитель ностью 0,6 с, амплитудой 10 Б в те- . чение 10 с. В ответ на электростимуляцию преганглионарных симпатических 5 нейронов верхнегрудного отдела спинного мозга на ЭКГ на 2 с регистрируют различные нарушения ритма сердца, заключающиеся в синусовой аритмии, единичных и групповых политопных

10 экстрасистолах, желудочковом ритме. Реакция системного АД при этом незначительна .

Таким образом, кратковременная электростимуляция интрасегментарных

t5 CTpyicTyp спинного мозга верхнегрудного отдела в указанном режиме (частота импульсов 190-210 имп/с, длительность 0,5-0,6 мс, амплитуда 510 В в течение 8-10 с) приводит к , ,

20 развитию различных по характеру и форме нарушений ритма сердца, которые наиболее часто встречаются в клинической практике как осложнение острого инфаркта миокарда. Эффективность

5 способа проверена на 22 белых крысахсамцах. Формула изобретения

Способ моделирования сердечных аритю1й путем электростимуляции структур нервной системы, отличающийся тем, что, с целью повьшения воспроизводимости способа электростимуляции подвергают интрасегментарные структуры спинного мозга верхнегрудного отдела с частотой 190-210 имп/с, длительностью 0,50,6 мс, амплитудой 5-10 В в течение ,8-10 с.

Изобретение относится к экспериментальной кардиологии. Цель изобретения - повьшение воспроизводимости получения экспериментальной модели синусовой аритмии, единичных и групповых политопных экстрасистол, желудочкового ритма центрогенного характера. Под наркозом животному производят трехеотомию, вьщеляют общую сонную артерию и обнажают верхнегрудной отдел спинного мозга. Затем животное помещают в стереотаксический станок, обездвиживают дитилином и переводят на искусственное дыхание. С помощью манипулятора ненаркотизированному животному в область бокового рога спинного мозга второго грудного сегмента вводят стеклянный микроэлектрод. Электростймуляцию проводят с часто- той 190-210 имп/с, длительностью 0,50,6 мс, амплитудой 5-10 В в течение 8-10 с. В первую секунду после начала электростимуляции у животного на (О ЭКГ регистрируются единичные и груп(Л повые политопкые экстрасистолы, переходящие в желудочковый ритм. Через 20 с после окончания электростимуляции восстанавливается нормальный ритм сердца. г 1C О5 tsD 1C оо