Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной кардиологии и может быть использовано для моделирования нарушения ритма сердца.
Целью изобретения является создание модели устойчивой желудочковой аллорит- мии бигеминии.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу моделирования аритмии путем введения биологически активных
руют бигеминию, которая продолжается 27 мин.
Пример 3. Наркотизированной кошке в бедренную вену вводят экстракт в дозе 0,3 мг/кг. Регистрируют бигеминию, которая продолжается 42 мин.
Предлагаемый способ создает модель устойчивой желудочковой аллоритмии бигеминии - возникновению экстрасистолы после каждого нормального синусового соквеществ в качестве биологически активного Ю раш.ения с постянным интервалом между веш,ества вводят экстракт секрета кожныхэктопическим и предшествующим ему номотопным сокращением с характерным экстрасистолическими желудочковым комплекжелез жаб в дозе 0,25-0,35 мг/кг в объеме 1 мл.
Способ осуществляется следующим образом.
Наркотизируют кошку, отпрепаровывают бедренную вену, катетеризируют ее. Регистрируют ЭКГ в стандартных отведениях и на фоне воспроизводящейся записи ЭКГ через катетер вводят экстракт кожных желез жаб. Регистрируют бигеминию.
15
сом и компенсаторной паузой после него. При введении животным экстракта кожных желез жаб в дозе 0,2 мг/кг бигеми- ния не возникает, регистрируется брадикар- дия с последующим возвращением к исходной частоте ритма. При введении животным 0,4 мг/кг экстракта регистрируют атрио- 20 вентикулярный блок с политопным желудочковыми экстрасистолами. Таким образом, при введении экстракта в дозах больших или меньших 0,25-0,35 мг/кг устойчивая желудочковая аллоритмия бигеминии не возникает.
Пример 1. Кощку наркотизируют этами- налом натрия (40 мг/кг в ), отпрепаровывают бедренную вену, катетерируют ее. Регистрируют ЭКГ в стандартных отведениях. На фоне производящейся записи, ЭКГ вводят 0,25 мг/кг экстракта кожных желез жаб, через 40 с регистрируют бигеминию, которая продолжается 17 мин. На 18-й минуте регистрируют восстановление прасом и компенсаторной паузой после него. При введении животным экстракта кожных желез жаб в дозе 0,2 мг/кг бигеми- ния не возникает, регистрируется брадикар- дия с последующим возвращением к исходной частоте ритма. При введении животным 0,4 мг/кг экстракта регистрируют атрио- 20 вентикулярный блок с политопным желудочковыми экстрасистолами. Таким образом, при введении экстракта в дозах больших или меньших 0,25-0,35 мг/кг устойчивая желудочковая аллоритмия бигеминии не возникает.
Формула изобретения
Способ моделирования аритмии сердца путем введения животным биологически
вильного синусового ритма. Вводят еще - активных веществ, отличающийся тем, что
0,1 мг/кг экстракта кожных желез жаб и вновь наблюдают бигеминию продолжительностью 27 мин.
Пример 2. Наркотизирванной кошке в бедренную вену вводят экстракт кожных желез жаб в дозе 0,35 мг/кг. Регистрис целью воспроизведения устойчивой желудочковой аллоритмии бигеминии, в качестве биологически активного вещества вводят экстракт секрета кожных желез жаб (Bufo vindis Laur) в дозе 0,25- 0,35 мг/кг.
руют бигеминию, которая продолжается 27 мин.
Пример 3. Наркотизированной кошке в бедренную вену вводят экстракт в дозе 0,3 мг/кг. Регистрируют бигеминию, которая продолжается 42 мин.
Предлагаемый способ создает модель устойчивой желудочковой аллоритмии бигеминии - возникновению экстрасистолы после каждого нормального синусового сок раш.ения с постянным интервалом между эктопическим и предшествующим ему номо
сом и компенсаторной паузой после него. При введении животным экстракта кожных желез жаб в дозе 0,2 мг/кг бигеми- ния не возникает, регистрируется брадикар- дия с последующим возвращением к исходной частоте ритма. При введении животным 0,4 мг/кг экстракта регистрируют атрио- вентикулярный блок с политопным желудочковыми экстрасистолами. Таким образом, при введении экстракта в дозах больших или меньших 0,25-0,35 мг/кг устойчивая желудочковая аллоритмия бигеминии не возникает.
Формула изобретения
Способ моделирования аритмии сердца путем введения животным биологически
с целью воспроизведения устойчивой желудочковой аллоритмии бигеминии, в качестве биологически активного вещества вводят экстракт секрета кожных желез жаб (Bufo vindis Laur) в дозе 0,25- 0,35 мг/кг.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
АНТИАРИТМИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ | 2002 |
|
RU2223759C1 |
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ | 2011 |
|
RU2492483C2 |
Способ лечения желудочковых нарушений ритма сердца (варианты) | 2016 |
|
RU2651044C2 |
Способ моделирования аритмии | 1988 |
|
SU1506475A1 |
Способ дифференциации стрессиндуцированной и стрессингибированной желудочковой эктопии при проведении пробы с физической нагрузкой | 2019 |
|
RU2724841C1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-МЕРКАПТОБЕНЗИМИДАЗОЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКОЙ, АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ И ПРОТИВОФИБРИЛЛЯТОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1995 |
|
RU2136667C1 |
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЦА | 2000 |
|
RU2180583C1 |
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ "КАРДИОТРОН", ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ | 1994 |
|
RU2071782C1 |
ГИДРОХЛОРИД N-(БЕТА-ГИДРОКСИЭТИЛ)ЦИТИЗИНА, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНТИАРИТМИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ | 2002 |
|
RU2228179C2 |
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ НАРУШЕНИЙ РИТМА СЕРДЕЧНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ | 2005 |
|
RU2283099C1 |
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной кардиологии, и может быть использовано для моделирования нарушения ритма сердца. Целью изобретения является создание модели устойчивой желудочковой аллоритмии бигеминии, У наркотизированного животного регистрируют ЭКГ в стандартных отведениях, затем вводят в катетеризированную бедренную вену экстракт кожных желез жаб в дозе 0,25- 0,35 мг/кг и через 40 с регистрируют биге- минию, которая длится 17-42 мин. ГчЭ 00 со 4;
Изюмов Е | |||
Г | |||
и др | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
- Фармакология и токсикология, 1971, № 2, с | |||
Счетная линейка для вычисления объемов земляных работ | 1919 |
|
SU160A1 |
Авторы
Даты
1986-12-23—Публикация
1985-05-27—Подача